摘要：Novel azine based receptors with phenolic hydroxyl groups have been synthesized and characterized. A remarkable color change was observed from 1H NMR and UV-Vis titrations upon the addition of fluoride ions to the solution of receptors in DMSO. The addition of chloride, bromide and iodide to the receptors did not induce any change. The UV-Vis data indicate that a 1∶1 stoichiometry complex is formed between receptors and F-. 1H NMR titrations and solvation effect confirmed hydrogen interaction between the receptors and anion. Hence, the receptors bearing phenolic hydroxyl groups can act as fluoride ion sensors even in the presence of other hahide ions.

摘要：以低聚壳聚糖为对象,以苯甲醛、水杨醛、3,4-二羟基苯甲醛为改性试剂,设计合成了一系列含不同酚羟基的O-季铵盐低聚壳聚糖席夫碱衍生物,并对其结构进行了红外光谱或1 H NMR表征。通过抑菌圈法研究其对大肠杆菌和金色葡萄球菌的抑菌活性,结果表明,合成的各种低聚壳聚糖衍生物抑菌活性明显增强,抑菌活性大小依次为3,4-二羟基苯甲醛改性物>水杨醛改性物>苯甲醛改性物>低聚壳聚糖。抑菌活性构效关系分析表明,低聚壳聚糖经席夫碱结构引入的酚羟基对其抑菌活性有一定贡献;其中空间位阻效应对酚羟基抑菌活性影响较大,空间位阻效应较小的间位和对位酚羟基抑菌活性较强。

摘要：通过分子设计合成了含有酚羟基的3-甲基邻苯二酚/糠胺型苯并噁嗪(M-f).通过差示扫描量热法(DSC)测得M-f的放热峰值温度(Tp)为172℃,而间甲酚/糠胺型苯并噁嗪(MC-f)的Tp为244℃,表明酚羟基的引入有利于降低苯并噁嗪的开环固化温度.通过非等温DSC法研究2种苯并噁嗪单体的固化动力学,Kissinger法和Ozawa法的计算结果均表明M-f的表观活化能低于MC-f.此外,通过拉伸剪切强度测试考察了聚苯并噁嗪对于金属基材的黏附性能,M-f聚合物对于铝和低碳钢基材的拉伸剪切强度分别为2.53 MPa和3.09 MPa,均高于MC-f聚合物.

摘要：设计合成了4种偶氮水杨醛Schiff碱,利用紫外-可见吸收光谱系统考察了其与阴离子的作用.研究表明,该类受体分子不但对碱性较强的F-,CH3COO-和H2PO4-有较强的亲和力,而且对酸性较强的HSO4-通过质子化而具有独特的光谱响应.通过加入氢氧化钠、高氯酸时出现了上述相似的显色及紫外光谱响应,从而进一步说明了受体分子脱质子和质子化的过程.

摘要：氢键组装侧链超分子液晶聚合物具有设计灵活、合成简单、组装方便及动态响应等特点。文中按组装氢键的种类对这类侧链超分子液晶聚合物的最新研究进展进行了总结与评述,并展望了今后的发展方向。

摘要：两种同时包含酚羟基和二酰胺基团的的阴离子识别受体被设计和合成,通过紫外-可见光谱研究了受体分子和不同阴离子客体间的识别作用。研究结果发现,受体分子1在干燥的DMSO溶液中能选择性识别AcO-,其识别顺序为:AcO->F->H2PO4->Cl-,Br-,I-;受体分子2显示出对F-较强的识别作用,其识别顺序为:F->AcO->H2PO4-,Cl-,Br-,I-。同时通过紫外-可见光谱和核磁滴定实验,研究了只包含二酰胺基团的受体分子3对阴离子的识别作用,发现起识别作用的是二酰胺基团,但这种作用力非常小,不能有效地进行阴离子识别。进一步通过核磁共振滴定实验和理论研究,证实受体分子1和2在有效的阴离子识别过程中,酚羟基比酰胺基团起着更为重要的作用。

摘要：设计合成了3个含酚羟基数量不同的偶氮苯化合物S1、S2和S3作为传感分子,研究S1、S2和S3对阴离子的比色识别,并探讨传感分子的结构与识别阴离子能力之间的联系。结果表明:传感分子S1、S2和S3对F-、H2PO4-和Ac O-比色识别灵敏度高。在CH3CN中S1、S2和S3的F-检测限达到1.25×10-7~3.62×10-7mol/L,S2、S3对H2PO4-和Ac O-的检测限也达同一数量级。S1、S2和S3对阴离子F-、H2PO4-和Ac O-比色识别能力取决于阴离子的空间构型、电荷密度和碱性共同作用的结果。1H NMR滴定结果表明,识别机理是S1、S2和S3的酚羟基与阴离子形成了分子间的氢键。