摘要：目的拟定酮康唑曲安奈德乳膏的制备工艺和质量控制标准。方法确定酮康唑曲安奈德的制备工艺流程,采用紫外-分光光度法对酮康唑进行含量测定。结果制备的酮康唑曲安奈德乳膏质量稳定、可控。结论处方设计合理,质控方法可靠。

摘要：目的通过设计对照试验观察酮康唑联合克霉唑栓综合疗法在治疗老年念球菌性阴道炎中的疗效。方法对照组:康唑片200 mg/片单独疗法。实验组:在对照组治疗的基础上每天给予克霉唑栓联合治疗,在相同用药周期内分别对两组患者治疗过程中的疗效进行记录观察。结果两组患者在疗效、不良反应发生率及愈后复发率上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但实验组患者联合用药后药物起效时间明显要短于对照组患者,数理统计分析发现,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮康唑联合克霉唑栓在治疗老年念球菌性阴道炎方面具有一定的临床推广价值。

摘要：目的:优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法:以正交设计,通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比,以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果:优化所得处方为酮康唑5%,月桂氮酮1%,尿素10%,卡波姆-940 1%,甘油20%。结论:该凝胶剂配方合理,制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁,稳定性好,释药速度快,且含量测定简便易行。

摘要：目的通过星点设计优选复方酮康唑凝胶最佳成型工艺条件。方法以酮康唑和硝酸咪康唑的渗透量为指标,以卡波姆-940质量分数、甘油质量分数、聚乙二醇400质量分数为考察因素,分别设置不同的含量范围,优选最佳复方酮康唑凝胶成型工艺条件。结果优选最佳处方成型工艺为卡波姆-940质量分数为0.3%、甘油质量分数为35%、聚乙二醇400质量分数为10%,OD值达到最大为0.8837。结论3批验证试验结果,酮康唑平均渗透量为49.05μg·cm^-2和硝酸咪康唑平均渗透量为28.21μg·cm^-2,计算总评归一值为0.8968,预测值0.8837,偏差1.48%,说明优选的工艺条件稳定可行。

摘要：目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。

摘要：为研究酮康唑治疗畜禽真菌感染过程中能否给与维生素C辅助治疗,体外测试了添加维生素C后白念珠菌对酮康唑的敏感性。结果发现,维生素C能显著抑制酮康唑对白色念珠菌的敏感性,为科学治疗畜禽机会性真菌临床感染提供了依据。

摘要：目的制备复方酮康唑凝胶剂。方法通过正交试验设计和溶解扩散模型,筛选出最佳基质配比。结果当凝胶基质配比为卡波姆-940 0.5%、羟丙基--环糊精17.5%、甘油20%、聚乙二醇400 10%时,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。结论采用优化制备的复方酮康唑凝胶剂外观透明,均匀细腻,粘附性与稳定性良好。

摘要：为准确地从体外溶出试验结果预测药物的体内行为，溶出试验中所用的介质应尽可能地与体内胃肠道环境相似。为此设计了生物相关的溶出介质，即在介质中加入含不同脂肪量的牛奶、卵白蛋白、明胶、酪蛋白、谷蛋白、碳水化合物或氨基酸，用其评价食物成分对酮康唑固有溶出速率的影响。结果显示，大部分所测试的食物成分都能在不同程度上增加药物的表观溶解度。

摘要：52岁的周女士，因觉灰指甲丑陋到处寻医问药。在“灰指甲有克星，里素劳显神灵”广告词驱动下，走进某医药超市购得里素劳（西安杨森生产），每天口服200mg，连续服用75天后，自觉疲乏、纳差，疑为“感冒”，在某诊所接受氨苄青霉素等治疗。在治疗过程中被人发现其巩膜、皮肤黄染，又疑为黄疸型肝炎转来湘雅医院。既往体健，否认肝炎史。查体：精神萎蘼，巩膜皮肤深度黄染，腹胀，肝区有压痛。化验总胆红素345．5moL／L,

摘要：目的制备复方酮替黏附性阴道片,并进行体外评价。方法对HPMC 60SH-4000,90SH-4000,60SH-10000,90SH-10000黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4000为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计8种复方酮替黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 60SH-4000300mg,PEG-6000 50mg,泡腾剂50mg(摩尔比NaHCO3:Citric acid=3:1),替硝唑和酮康唑24h累积释放度为90.07%和86.54%。结论复方酮替黏附性阴道片制备方便,具有缓释的效果,有望成为治疗妇科感染的新剂型。