摘要：以环氧大豆油(ESO)、三羟甲基丙烷(TMP)、邻苯二甲酸酐(PA)和水性单体偏苯三酸酐(TMA)作为主要原料,采用醇解、酯化和中和等工艺路线合成水溶性醇酸树脂。以静态接触角为目标函数,通过正交试验设计优化水溶性醇酸树脂的较优合成条件,并对树脂的结构进行表征。结果表明:油度为40%,醇超量为1.2,TMA和PA的摩尔比为0.5∶1,最终酸值控制在60~80 mgKOH/g,水溶性醇酸树脂表现出优异的水溶性和稳定性。酯化动力学分析表明酯化反应符合二级反应动力学模型,由阿伦尼乌斯方程求得酯化反应活化能Ea为88.081 kJ/mol。

摘要：在间歇反应釜中,以强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-35为催化剂,对顺酐和甲醇合成顺丁烯二酸二甲酯的反应过程动力学进行研究。通过实验测定反应温度、催化剂用量、醇酯比对反应速率的影响并且进行动力学模拟,结果表明:该反应动力学符合拟均相动力学模型,且第二步反应为二级可逆反应,其正、逆反应活化能分别为46.91和10.75 kJ/mol;随着反应温度的升高,反应平衡常数增大,说明该酯化反应是一个吸热过程;反应速率与催化剂用量呈线性关系;该酯化反应与催化剂浓度相关联的动力学模型为r_(A)=-dC_(A)/dt=k'_(+)C_(A)C_(B)-k'-C_(C)C_(D),正、逆反应速率常数分别为k’_(+)=(1447.78+28.12ρ催)exp(-46.91/RT)、k’_(-)=(0.0074+4ρ催)exp(-10.75/RT)。本研究为催化精馏过程的设计和模拟优化提供了基础数据。