摘要：设计并合成了8个未见报道的含1,3,4-噻二唑的噻吩类化合物6a^6h,其结构经1H NMR、13C NMR、MS、IR分析确证。初步生物测试结果表明:目标化合物对黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫有一定的抑制作用。

摘要：目的设计合成活性优化的新大黄酸衍生物,并对其进行抗糖尿病肾病活性研究。方法以大黄酸为先导化合物合成了一系列大黄酸酰胺类衍生物;通过实时定量PCR实验对其进行糖尿病肾病体外筛选,并通过对糖尿病肾病模型大鼠进行药效学实验研究其降糖活性。结果合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析、质谱、核磁共振谱确证。化合物9对四型胶原(ColⅣ)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)的基因表达均有下调趋势;高剂量的化合物9能显著降低餐后血糖水平(P<0.001)。结论大黄酸酰胺类衍生物在治疗糖尿病领域值得进一步研究。

摘要：设计并合成了四取代杯[4]芳烃酰乙醇胺及其Eu3+配合物(3),其结构经UV-vis,1H NMR,IR,MS和元素分析表征。3表现出良好的Eu3+特征荧光。

摘要：目的设计合成齐墩果酸和熊果酸C3、C28衍生物。方法先将葡萄糖和半乳糖通过Schmidit法制备三氯乙酰亚胺酯糖给体;然后分别以齐墩果酸和熊果酸为起始原料,经苄基保护,再进行糖苷化、苄基脱保护、酰胺化、苯甲酰基脱保护,得到10个酰胺衍生物F1-F10。其中F1、F3通过四甲基哌啶氧化物（TEMPO）及NaClO/NaClO2氧化体系得到糖醛酸化合物F11、F12。结果合成了5个熊果酸C3位葡萄糖苷C28位酰胺衍生物、5个齐墩果酸C3位半乳糖苷C28位酰胺衍生物及2个熊果酸C3位葡萄糖醛酸苷C28位酰胺衍生物,并分别通过^1H-NMR、^13C-NMR和MS确认结构。结论 12个化合物均未见报道,为三萜皂苷的构效关系及生物活性研究奠定基础。