摘要：研究杜仲叶酸性多糖的提取分离工艺及其含量测定的简便方法。结果表明,以提取过药用有效成分后的杜仲叶为原料提取酸性多糖的较佳工艺条件是1.0%的碱水在100℃下提取2次,每次2h;提取液经大孔吸附树脂处理,多次醇沉等步骤分离的酸性多糖含量可达到41.46%。采用DNS法测定杜仲叶酸性多糖含量时水解时间控制在15～20min,显色反应为10min,检测波长为492nm;在试验条件下,葡萄糖浓度在0.20～***-1范围内显色灵敏、稳定,线性关系良好;用该法测定杜仲叶渣酸性多糖含量时加样回收率为98.30%,RSD为1.76%;显色溶液在2h内吸光度值比较稳定,能够完全满足测定工作要求,可以作为实验室测定多糖含量的简便、快捷、有效的方法。

摘要：以秋后银杏叶为原料,通过超声-酶辅助水提醇沉法从银杏叶粉中提取可溶性银杏叶多糖。研究了各因素对多糖提取率影响,根据Box-Behnken中心组合方法设计试验进行响应面分析,得到最佳提取条件。将提取的粗多糖脱蛋白、透析后分级,经过DEAE-52纤维素柱、Sephadex G-100凝胶柱进一步纯化后得到纯化多糖。红外结果表明,纯化后的糖为含有吡喃环的硫酸酯多糖;HPLC结果表明,该多糖的单糖组成甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、岩藻糖(Fuc)摩尔比为1.28∶3.35∶1.42∶3.58∶1.00∶2.66∶2.75;扫描电镜结果表明该糖呈现蓬松的不规则蜂窝状,具有一定的孔隙结构。

摘要：测定体液中溶菌酶含量的常用方法为琼脂平板打孔法,其灵敏度低,最适测定范围为10～1000μg/ml。用此方法研究血清溶菌酶含量的细微变化是有困难的。我们设计了一种可称之为火箭电泳的新方法以测定溶菌酶含量。该法将酶学方法和电泳方法结合在一起。将底物溶壁微球菌混合在琼脂糖凝胶中。溶菌酶是一种碱性蛋白质,等电点为 pH10.5～11.0,而底物为细菌壁的酸性多糖,在介于两者等电点之间的 pH 条件下,如 pH6.4,前者带有正电荷,后者带有负电荷,两者因静电吸引而紧密相结合。结合后的溶菌酶在凝胶中不能移动,一旦底物被水解,溶菌酶又恢复游离状态,而向负极移动。电泳过程为酶与底物结合、水解、泳动、再结合。上述过程反复进行至电泳停止及酶失活力止。