摘要：为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(***)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb〔8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素〕的活性最为显著,对***的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L^(-1),远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L^(-1))的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。

摘要：【目的】寻找新的高活性杀虫化合物。【方法】以松油烯-4-醇为原料,对其4位羟基进行修饰,设计合成了6种松油烯-4-醇酯类衍生物Z1-Z6和2种松油烯-4-醇醚类衍生物M1-M2,其中Z3、Z5为新化合物,其结构经核磁共振谱、高分辨质谱等方法确证;并分别测定了合成衍生物对家蝇的杀虫作用。【结果】目标化合物普遍对家蝇具有一定的熏蒸和触杀活性,其中熏蒸活性均弱于松油烯-4-醇;丙酸酯衍生物的触杀活性明显提高,其LD50为0.038 7mg/头,触杀毒力是松油烯-4-醇的3.42倍;苯甲酸酯、苯磺酸酯和对甲苯磺酸酯衍生物的触杀活性也有所提高;而丙烯酸酯、甲醚、乙醚衍生物的活性大幅下降。【结论】4位羟基的改变对衍生物的杀虫活性有较大影响。

摘要：以苦皮藤（Celastrus angulatus Max.）提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，12-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料，经丙酮保护，甲磺酰化，四氢铝锂还原，脱丙酮保护4步反应得到了1β，2β，4α，6α，8α，9α，12-七羟基-β-二氢沉香呋喃，并以此设计合成了11个新的二氢沉香呋喃醚类衍生物（5.1-5.11），其结构经核磁共振谱、质谱等方法鉴定。初步的杀虫活性测定结果表明：化合物（5.1-5.11）对3龄粘虫（My-thimna separata）幼虫均具有一定的胃毒和拒食活性，其中化合物5.1在1%浓度下的拒食活性为95.2%；化合物5.1，5.8对白纹伊蚊（Aedes albopictus）具有显著的活性，其中5.1在150 mg/L的浓度下对白纹伊蚊的死亡率为94.6%。

摘要：以苦皮藤Celastrus angulatus Max．提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，12-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料，与甲磺酰氯（MsCl）反应后，得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃甲磺酸酯（Ⅱ），并设计合成了8个新的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物2．1—2．8，其结构经核磁共振谱、质谱等方法鉴定。初步的杀虫活性测定结果表明：化合物2．1—2．8对粘虫Mythimna separata3龄幼虫具有较强的胃毒活性，其中烯丙基醚和正丁基醚衍生物（2．5和2．6）在20mg／mL的浓度下对粘虫3龄幼虫的校正死亡率分别为66．7％和50．0％。

摘要：以苦皮藤Celastrus angulatus Max.提取物水解产物中的1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜(化合物S),并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物(a～g),其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。初步的杀虫活性测定结果表明:目标化合物对3龄粘虫Mythimna separate幼虫具有一定的杀虫活性,其中二烯丙基醚和三丁基醚衍生物(化合物d和f)在10mg/mL的浓度下该幼虫的死亡率分别为86.2%和82.7%。