摘要：人工设计并合成了抗菌肽 B基因的 4个寡聚核苷酸片段 ,通过重叠区扩增法 ,扩增出了相当于抗菌肽基因全长的寡聚核苷酸片段。经克隆测序 ,证明成功地实现了抗菌肽基因的人工合成、拼接和克隆。

摘要：通过人工合成猪附红细胞体MSG1基因的编码序列,以提高目的基因在大肠杆菌中的高效表达。根据Gen-Bank注册的AM407404的544～942氨基酸序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成了12条寡核苷酸片段。用重叠区扩增法(PAS)全基因合成MSG1部分目的基因,克隆入pjet1.2/blunt载体。经测序证实正确后,构建原核表达载体pET-28c/MSG1,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,获得含重组表达质粒的转化子,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析。测序、酶切鉴定等结果表明,表达载体构建成功,诱导表达后大约在16000的位置出现明显的蛋白条带。

摘要：为了合成鹅的FSH基因,本实验通过重叠区扩增法(PCR-baseda ccurate synthesis,PAS)人工合成鹅的FSH基因。根据GenBank中鹅FSH-α和β基因序列,分别设计并合成12条引物,人工合成鹅FSH基因并构建其克隆载体。经过鉴定和测序结果证实PAS合成序列为FSH的基因序列。该基因的合成为后续研究FSH基因对鹅产蛋性能的影响奠定了基础。