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牛IL-2cDNA缺失突变的矫正及表达产物生物学活性测定: 收藏
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引用; 《南京农业大学学报》2003年第4期26卷 86-89页; 作者：李春华李祥瑞魏晓锋徐立新李震陈芳南京农业大学动物医学院江苏南京210095 上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海20110 南京师范大学生命科学院江苏南京210097; 根据GenBank中的牛IL 2基因序列 ,设计一对引物Pa和Pd ,以牛外周血淋巴细胞为材料 ,用RT PCR方法扩增得到牛IL 2cDNA ,测序发现在扩增产物的第 2 4 0位缺失了一个A碱基。采用重叠延伸剪接术 (SOE法 )向突变体定点插入该碱基 ,然后与表...; 根据GenBank中的牛IL 2基因序列 ,设计一对引物Pa和Pd ,以牛外周血淋巴细胞为材料 ,用RT PCR方法扩增得到牛IL 2cDNA ,测序发现在扩增产物的第 2 4 0位缺失了一个A碱基。采用重叠延伸剪接术 (SOE法 )向突变体定点插入该碱基 ,然后与表达载体连接 ,获得了正确的表达产物。经RT PCR检测证明 ,重组的牛IL 2蛋白具有较好的生物学活性 ,能诱导肿瘤坏死因子TNF α和干扰素IFN γ的产生。; 来源：详细信息评论

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