摘要：对环境变化的适应机理一直是进化生物学和生态学长期争论的核心课题。根据适应逆境的生态学和分子生理的最新进展,设想逆境诱导转座子的转座,影响转录因子的表达,随即改变一系列抗性基因的表达水平,抗性种群快速适应形成;由此可能建立一个统一的进化理论。从黄河入海口野生大豆(Glycine soja)盐渍种群植株DNA扩增到一段干旱应答元件结合蛋白基因(DREB)序列,称为GsDREB1。克隆了一个全长的类Gypsy逆转录转座子整合酶基因序列,称为GsINT。种群内各植株该序列有多个拷贝,植株间存在限制片段长度多态性。根据所得的这两个序列,设计并合成包括GsINT 5′上游保守序列的Gs-1等若干引物,试图检测野大豆基因组中GsDREB1的5′上游是否存在逆转录转座子整合酶序列。将GsDREB1标记为探针,Southern杂交表明用Gs-1为正向引物GmDR1为逆向引物所扩增的产物既是多拷贝而又与GsDREB1高度同源。这一对引物扩增和部分测序的结果暗示逆转录转座子有的插入DREB的5′上游,种群内外植株间显现两基因间隔长度的多样性。据此提出抗性种群形成即适应进化分子机理的下列假说。正常种群主要由非抗性普通植株组成。当环境发生变化处于逆境条件时,种群内植株转座频率大大增加。转座子非定向地插入基因组。多数突变中性,不影响表型。少数插入到转录因子的5′上游或其编码区,可促进或阻抑其表达,由此引发转录因子所控制的抗性基因网络表达的增加或减少,抗性相应增加或降低。总的结果是在短时间内就能积累包括高抗性植株在内的有各种抗性水平的个体;对逆境敏感的个体不断地被自然选择所淘汰,但逆境不断诱导其产生,少数植株有可能利用逆境减弱的较短时间完成发育得以生存下来。此假说可以解释逆境条件下的植物种群为什么能快速形成而有更高的遗传多样性;又为什么抗性种群在高抗性植株产生的同时有时存在敏感植株。逆境促进的转座改变转录因子基因表达可能是植物生理和形态快速进化的一般分子机理。

摘要：北京郊区湿地类型单一、受人为活动干扰较大,一些植物因此数量减少或分布区萎缩,成为濒危物种。通过对北京湿地野大豆和花蔺的分布特征和种间联接的分析,针对其就地保护工作提出一些可供参考的措施和建议。通过样带结合样方法,调查并记录样方内植物的种名、平均高度、盖度等,计算样方内野大豆和花蔺的重要值,以重要值为基础,对北京湿地2003—2005年和2007—2009年野大豆和花蔺的重要值变化进行比较及方差分析,分析其差异及显著性。通过联结系数AC法和卡方检验法对野大豆和花蔺群落进行种间联结的测定,分析这两个物种与群落中其他物种间的联结性。得出群落中蒙古蒿、三叶鬼针草等和野大豆为正联结,狼把草、鬼针草及浮萍与野大豆是负相关,泽泻、金鱼藻、马来眼子菜等与花蔺间为正联结,且关联程度较高的正联结物种在χ~2检验中均是极显著关联,表现出与χ~2检验一致性。得出北京湿地野大豆和花蔺面临诸多干扰威胁,如生长环境退化等,针对这些问题,提出改善水质、恢复退化湿地、加强伴生种的保护、控制竞争种的数量等可行性对策,以供参考。

摘要：黑龙江省野大豆在独特的生态区域内,经过长期的选择和适应,形成了特有的优良品质,成为独一无二的种质资源。但其生态环境、资源现状及保护利用状况应引起人们的高度重视,要保护利用好这份物种种质资源。

摘要：谷胱甘肽S-转移酶对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素起着重要作用。本研究从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到GsGST19基因,将其转化苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对转基因苜蓿进行耐盐碱性分析。结果显示在正常培养条件下,转基因苜蓿株系19-4和19-9的GST酶活性分别是非转基因株系的1.52倍和1.49倍。在100mmol L-1 NaHCO3处理14d后转基因株系生长状态良好,而非转基因对照株系明显萎蔫、失绿、甚至死亡;转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系(P<0.05),而叶绿素含量和根系活力显著高于非转基因对照(P<0.05),说明超量表达GsGST19基因增强了苜蓿的耐盐碱能力。

摘要：采用RT—PCR的方法，根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物，从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明，该基因含723bp的开放阅读框（ORF），编码240个氨基酸，GsRNF12蛋白在178～220氨基酸处有典型的C4HC3结构域，属于C3HC4锌指蛋白家族。利用实时荧光定量PCR对野生大豆GsRNF12基因的表达特性进行分析，结果表明：野生大豆GsRNF12基因对高盐、干旱、低温、ABA、SA胁迫处理均存在不同程度的应答响应；GsRNF12基因在根、茎、叶的表达有差异性，其中在根中表达量最大。