摘要：采用分子对接方法得到了一系列 6-萘甲基取代 HEPT类逆转录酶抑制剂分子与 HIV-1逆转录酶复合物模型 ,从中抽取出抑制剂分子的活性构象 ,进一步应用 Co MFA和 Co MSIA方法建立了具有较好预测能力的 3 D-QSAR模型 ,深入探讨了这些化合物的定量构效关系 ,为进一步的药物设计奠定了良好的基础 .另外 ,以化合物 1 3及其相应的 β异构体 2 4为代表 ,结合量子化学从头算分子轨道理论方法考察了它们的前线轨道 ,为阐明 α和 β系列化合物的活性差异提供了理论依据 .

摘要：磁性是物质的基本属性之一.相对于传统磁性材料,分子磁性研究为理解磁性产生的机理和调控方法提供了新的机会,在分子自旋电子学、分子开关、高密度信息存储和量子计算等方面具有潜在的应用价值.通过理论模型和量子化学计算方法,研究磁性分子的电子结构和磁耦合等性质,是分析磁-结构关系的有效方法,对指导实验设计、制备特定功能的分子磁性材料具有重要意义.本文主要综述了本课题组通过密度泛函结合对称性破损态方法(DFT-BS)、有效哈密顿方法(effective Hamiltonian)和量子化学从头算(ab initio)方法研究分子磁性的工作.