摘要：为蚯蚓SOD快速提取提供科学依据,采用蚯蚓提取试验方法,以赤子爱胜蚓(Eisenia Foetida)为试验蚓种,研究了Na2SO4、Mg SO4对赤子爱胜蚓吐沙速率以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并进一步分析了锌、铜单一作用下,对赤子爱胜蚓SOD活性的影响。最后,对锌、铜交互作用下的最适离子浓度进行了优化。结果表明:Na+、Mg^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)使蚯蚓SOD活性先降低再升高。单独作用下,Na2SO4、Mg SO4浓度分别为5%与9%时,SOD活力最高,吐沙时间显著缩短了40%。锌与铜存在协同交互作用,其浓度比为[0.04∶0.33]mmol/L时,SOD活性高达2550U,较最优[Zn^(2+)]下活性提高了16%,较最优[Cu^(2+)]下提高了38%,显著高于单独作用。

摘要：本文简要介绍了 LOMI 去污技术的研究,其中包括某些基础性试验研究及试剂制备;去污剂的脱膜效率、腐蚀速率试验;对 PWR 模拟污染部件的去污试验以及放射性废水的处理方法等。试验证明 NP/LOMI 去污技术和本文研究的废水处理技术应用于 PWR 是可行的,并具有一定的优越性。

摘要：[目的]为酶制剂的稳定性研究及其在饲料工业中的应用提供依据。[方法]选取K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+和Fe2+8种金属离子,浓度设计为1×10-4、1×10-3、1×10-2mol/L,研究金属离子对4PCA饲料复合酶中木聚糖酶活性的影响。[结果]浓度为1×10-4mol/L时,8种金属离子对木聚糖酶活性无明显影响。浓度为1×10-3mol/L时,Cu2+使木聚糖酶活增至125.8%,Mn2+使木聚糖酶活降至54.5%。浓度为1×10-2mol/L时,Zn2+使木聚糖酶活增至121.5%,Mn2+、Cu2+、Fe2+分别使木聚糖酶活降至40.6%、67.7%、88.9%。[结论]K+、Na+、Ca2+、Mg2+对木聚糖酶活性无特别影响,Zn2+有激活作用,Mn2+、Fe2+有抑制作用,Cu2+随着浓度的增加有先激活后抑制作用,3种离子的抑制作用由大到小依次为:Mn2+>Cu2+>Fe2+。

摘要：本研究以钛酸四丁酯为钛源,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为抑制剂,掺杂金属离子,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2光催化剂。通过对制备好的掺杂金属离子纳米TiO_2光催化剂进行表征分析,以甲基橙模拟目标污染物,研究在紫外光和太阳光照射下改性后纳米TiO_2的光催化活性。实验结果显示,在不同焙烧温度以及掺杂不同金属离子的条件下,改性后的TiO_2光催化效果有明显差异。

摘要：研究了树脂对异丙醇(IPA)中微量Na^(+)和K^(+)的静态吸附和动态吸附过程,其等温吸附符合Langmuir吸附模型,动力学吸附符合拟一级动力学模型。利用Aspen Adsorption模拟了树脂对IPA中Na^(+)和K^(+)的动态吸附过程,模拟结果和实验测得的穿透曲线吻合良好。通过离子交换树脂去除IPA中的金属离子,最终金属离子质量浓度均低于5.00μg/L。这些结果为IPA中微量金属离子吸附装置的设计提供了依据。

摘要：设计合成了3个含有吡嗪基团的荧光探针分子和喹啉基团的荧光探针分子,其结构通过红外(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,通过吸收光谱和荧光光谱研究了不同金属离子对目标探针分子的影响。结果表明:Cd2+使401 nm处荧光蓝移了20 nm;Co2+、Hg2+、Pb2+、Zn2+使357 nm处荧光分别红移了20、50、1401、40 nm;Cd2+、Hg2+使349 nm处荧光分别红移了707、5 nm。

摘要：针对自支撑的冠醚功能化聚乙烯醇多孔聚合物膜制备的难题,采用浸没沉淀相转化法制备苯并15冠5醚功能化聚乙烯醇(PVA-g-B15C5)多孔膜,通过优化制膜条件调控膜结构,采用循环吸附模式考察了多孔膜对几种重金属离子的选择吸附性能。结果表明:PVA-g-B15C5浓度、添加剂(PEG2000)用量、铸膜液温度和凝固浴温度等对膜结构和性能有显著影响。优化的制膜配方及工艺为:PVA-g-B15C5质量分数为10%,外加1%PEG2000于90℃溶解配制铸膜液,降温至20℃并脱泡后刮膜,在饱和硫酸钠(20℃)溶液中相转化,最后采用戊二醛交联;所得PVA-g-B15C5膜的孔隙率为59.6%,平均孔径为0.206μm,纯水通量为1031 L/(m^2·h);该膜对Ag+和Pd2+离子具有选择吸附性能,吸附率分别为94.1%和92.3%。

摘要：锰矿区地表水中含有大量SO^(2-)_(4)和金属离子,对矿区及周边地区的饮用水安全造成隐患。该研究基于钙矾石沉淀原理采用“两步法”去除高浓度SO^(2-)_(4),并同步降低金属离子浓度及溶液浊度。采用电感耦合等离子体原子发射光谱和离子色谱测定金属离子浓度和SO^(2-)_(4)浓度,并考察了pH、NaAlO_(2)和Ca(OH)_(2)投加量、温度、反应时间等的影响。结果表明:20℃条件下,在pH值7.5~12.5范围内,pH值为12.14时SO^(2-)_(4)的去除率最高,60 min可达55.4%,此时NaAlO_(2)投加量为3.5 mmol/L,Ca(OH)_(2)投加量为7.1 mmol/L。当[AlO^(-)_(2)]13 mmol/L时,进一步增加Ca(OH)_(2)投加量的作用不大。处理后出水中SO^(2-)_(4)、Ni^(2+)和Mn^(2+)等均满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002),并协同去除了水中的Ca^(2+)和Mg^(2+)。

摘要：设计合成了一类侧链上含有邻苯二酚基团的N-炔丙基酰胺螺旋聚合物,研究了其对水溶液中的Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)3种金属离子的吸附行为。结果表明,两种金属离子共存时存在竞争吸附,三者的竞争吸附关系为Fe(Ⅲ)>Cu(Ⅱ)>Ni(Ⅱ);共聚物吸附Fe(Ⅲ)的动力学过程可用准一级动力学模型来描述;吸附后所形成的Fe(Ⅲ)络合物中,聚合物的二级结构随Fe(Ⅲ)的吸附量变化而变化,两者之间存在定性关系。

摘要：疏水低共熔溶剂是一种新型的绿色溶剂,拥有与离子液体媲美的优良特性,如蒸气压低、可设计性等,且易于制备。疏水低共熔溶剂具有替代传统有机溶剂和萃取剂的潜力,在萃取分离各个领域得到广泛的关注。文章综述了近年来疏水低共熔溶剂在金属离子萃取分离方面的研究进展,总结了近年来用于萃取金属离子的疏水低共熔溶剂结构设计现状,分析了疏水低共熔溶剂理化性质与其组成的关系,介绍了低共熔溶剂用于金属离子萃取分离现状。对疏水低共熔溶剂用于金属萃取分离过程的未来研究方向进行了展望。