摘要：金属纳米粒子以其特殊的体积效应、量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应提供了诸多优异的光学和电学性能.实验表明,利用金属纳米粒子的光学和电学效应可以有效提升有机光电器件的综合性能.目前在有机发光二极管器件中流明效率最好的增强效果为150%,在有机光伏器件中功率转换效率最好的增强效果为70%,特别是在一些高效有机光电器件中的成功应用,虽然增强的比例相对较低,但是器件效率基数大,最终得到的器件性能相当优异.这些性能提升的主要机理包括表面增强荧光、等离激元光捕获、能量转移、电学效应、散射效应等.本文以金属纳米粒子的表面等离子体共振效应和电学效应为主线,按照不同纳米粒子及器件中的修饰位置进行分类,系统总结了金属纳米粒子提高有机发光二极管器件和有机光伏器件性能方面的工作.针对纳米粒子的局域表面等离子共振效应作用范围小,增强波长单一等问题,总结了一些新的设计思路如远场增强效应、纳米粒子和激子剖面的调控与匹配及散射增强效应等,希望为进一步的结构设计提供帮助.

摘要：纳米纤维素以其独特的形态特征,优异的机械强度、生物相容性和生物降解性在纳米材料领域得到了广泛的应用。其高比表面积和丰富的活性表面基团可以通过多种物理或化学方法负载纳米金属粒子,为此,综述了银、金、铜和氧化锌等纳米金属粒子在纳米纤维素上的负载方法,并介绍了此类复合材料在抗菌材料、传感器和催化剂等领域的应用。

摘要：聚合物基介电电容器因具有击穿场强高、介电损耗低、自愈性好以及良好的可加工性等优势,成为了电子电力系统中重要的储能元器件。然而,聚合物的相对介电常数和放电能量密度较低,极大地限制了聚合物基固态电容器向小型化方向发展。因此,提高聚合物相对介电常数,研发高放电能量密度和高储能效率的聚合物基电容器成为了迫切需求。聚偏二氟乙烯(PVDF)以其良好的介电性能和较高的放电能量密度成为研究的热点。本文从电介质的储能原理出发,综述了近年来PVDF基纳米复合电介质材料的设计及其性能调控的主要方案:(1)聚合物+无机高介电纳米填料;(2)聚合物+无机低介电纳米填料;(3)聚合物+金属纳米粒子。本文为进一步提高聚合物基电介质的储能性能提供了重要参考。

摘要：集成电路超纯水制备系统的精处理工艺段提供了微污染控制的保障环境。在痕量污染控制环境下,以铂族金属为代表,构建金属纳米粒子对氢氧合成反应的复相催化体系,可以实现多元微污染物的联合降除,进而满足3nm制程超纯水制备系统溶解气体和痕量氧化剂的控制要求。研究阐述和总结了氢氧合成反应的四种反应机制和催化作用机理,重点讨论了金属表面结构、活性位点、形貌尺寸、合金组分、载体性质、液相反应环境对各反应途径催化活性及选择性的密切影响,形成了洁净水相氢气氧化反应的边界条件,对于金属纳米粒子在超纯水领域的应用研究具有导向意义。

摘要：纤维基柔性表面增强拉曼光谱(SERS)基底的设计与开发是当前SERS研究实用化的热点。构建用于不规则固体表面上分析物的可靠痕量检测的柔性SERS基底仍具有挑战性。实现柔性多孔渗透性纤维表面大面积无缺陷的纳米颗粒单层膜的组装是解决SERS可靠性的要素之一。本研究采用三相界面自组装技术,成功在多孔渗透性棉织物上组装了大面积密排的金属纳米颗粒单层膜,通过调控纳米粒子表面包裹剂的浓度和类型,对球状金纳米粒子、板状银纳米粒子和棒状金纳米粒子实现了普适性组装和转移,得到了均匀表面且覆盖率高的棉织物SERS基底。以罗丹明6G(R6G)为探针分子,探究了各向异性金属纳米粒子复合SERS棉织物的增强能力。结果表明负载球状金纳米粒子自组装阵列的SERS棉织物具有更高的检测灵敏度和更好的均匀性,检测限低至1×10^(-9)mol/L,峰强度间的相对标准偏差为6.79%。对探针分子4-巯基吡啶(4-MPy)和4-氨基苯硫酚(4-ATP)的检测限分别为1×10^(-12)mol/L和1×10^(-10)mol/L。进一步地,用该棉织物SERS基底开展了痕量福美双的检测研究,其检测限低至0.005 mg/kg,在0.01~1000 mg/kg浓度区间内,福美双浓度的对数与SERS强度具有良好的线性关系。采用简单的“擦拭-吸附”法可直接提取苹果表面残留的福美双并检测,检测限低至0.2 ng/cm^(2),满足检测需求。由此可见,发展基于棉织物表面纳米粒子组装方法对柔性SERS基底的实用化研究具有重要的意义和应用前景。

摘要：在电子级超纯水的生产过程中,痕量H_(2)O_(2)主要由真空紫外线降解器产生的羟基自由基复合而成,会影响半导体材料清洗的某些特定工艺。将复相纳米催化技术应用于电子级超纯水制备系统,可以有效去除超纯水中微污染H_(2)O_(2),是促进含O—O键活性氧物种快速解离的绿色清洁技术。简要阐述了微污染H_(2)O_(2)的产生及对半导体材料清洗工艺的影响,着重分析了Ⅷ族过渡元素中铂系金属纳米粒子对H_(2)O_(2)催化解离的反应途径和作用机理。还讨论了金属表面吸附构型、吸附能、电子结构以及载体化学性质、水中卤族阴离子等因素对纳米粒子强化去除特性的影响,综述了Ⅷ族过渡金属在超纯水生产、检测以及半导体工艺辅助系统的应用与研究进展,为超纯水新型反应体系的构建和水处理材料的研发及应用提供参考。

摘要：为探索纳米粒子掺杂对有机功能分子特性的影响,提出了一种基于共掺杂超分子结构的功能复合材料设计新方法,即将具有存储功能的偶氮染料甲基橙定向锚接在球形银粒子表面,制备出银与甲基橙共掺杂超分子结构复合材料薄膜.利用紫外与可见分光光度计,表征了样品的光吸收,分析了金属银纳米粒子光吸收红移的机理.结果表明,与单纯染料分子掺杂相比,该实验设计的复合材料具有更短的光吸收波长.这为缩短有机光存储材料的吸收波长提供了有效途径.

摘要：提出了一种基于包覆共掺杂结构金属纳米粒子偶氮染料复合物(MNPADC) 合成的新方法,可使偶氮染料甲基橙定向吸附于球形金属银纳米粒子表面形成染料对纳米粒子的包覆结构,再将具有该结构的掺杂剂掺于聚合物基质聚乙烯醇中,制备出MNPADC复合材料薄膜.紫外-可见吸收光谱表明,该材料在波长为400～450 nm的波段具有良好的光吸收特性.热质量分析发现,其热学特性更适合于光存储的要求.实验结果表明,该材料的设计方法为改善有机光存储介质材料的热学性能提供了简便而有效的途径.

摘要：目的探讨硝酸银和2种粒径纳米银对大鼠的急性毒性作用及蓄积靶器官。方法选取36只成年SD大鼠，按照随机数字表法分为小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组和对照组，每组9只。上述4组大鼠分别经尾静脉一次性注射10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为20nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为100nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；1．67mg／mL硝酸银溶液（葡萄糖溶液配制），银注射剂量为3mg／kg；30mg／mL聚乙烯吡咯烷酮溶液（生理盐水配制），注射剂量为90mg／kg。（1）毒性实验。注射后14d内每日行大体观察，记录注射前分别与注射后1、7、14d的体质量差值。于注射后1、7、14d每组各取3只大鼠，采用全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、总蛋白、白蛋白含量；之后立即处死大鼠，取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑组织，计算各个脏器系数。选取脏器系数变化明显的脏器标本，每组各时相点3个样本，行HE染色观察组织病理学变化。（2）生物分布实验。选取小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组大鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏标本，每组各时相点3个样本，采用电感耦合等离子体质谱仪检测各脏器银含量。对数据行析因设计方差分析、LSD检验、Dun-nett’s T3检验。结果（1）对照组和硝酸银组大鼠注射后大体情况无异常；2个纳米银组大鼠注射后ld}十；现状态不佳、眼部有黑色分泌物等现象，注射后3d起恢复。（2）与对照组比较，硝酸银组、大粒径纳米银组大鼠注射后14d与注射前的体质量差值明显减少（P值均小于0．01）；小粒径纳米银组大鼠该指标则与之接近（P〉0．05）。与对照组比较，另3组大鼠注射后1、7d与注射前的体质量差值无明显变化（P值均大于0．05）。（3）与对照组比较，注射后1d硝酸银组大鼠血清中总蛋白含量下降、肝脏系数明显上升（P值均小于0．05）。注射后1d，大粒径纳米银组大鼠血清中ALT含量为（61．0±8．7）U／L，明显高于对照组的（40．0±4．6）U／L，P〈0．01。与对照组的（126．0±3．5）U／L、4．05±0．23比较，注射后1d小粒径纳米银组、大粒径纳米银组大鼠血清中AST含量明显上升[（249．7±107．2）、（237．0±38．3）U／L]，肝脏系数（3．50±0．38、3．31±0．07）明显下降，P值均小于0．05。与对照组的（69．2±d．8）U／L、4．32±0．39比较，注射后7d小粒径纳米银组、大粒径纳米银组大鼠血清中AST含量[（181．0±51．5）、（167．7±16．5）U／L]亦明显上升，肝脏系数（3．55±0．18、3．62±0．21）亦明显下降，P〈0．05或P〈0．01。与对照组比较，注射后14d另3组大鼠血清中4项肝脏生化指标、各个脏器系数均无明显变化（P值均大于0．05）。（4）注射后1d，硝酸银组大鼠肝脏有轻微变性；注射后7d，小粒径纳米银组大鼠肝脏中央静脉周同肝细胞轻微变性，大粒径纳米银组大鼠肝脏肝细胞重度嗜酸性变。其余时相点各组大鼠的肝脏无明显病理改变。（5）注射后1d，小粒径纳米银组大鼠肺脏、肾脏与大粒径纳米银组大鼠脾脏、肾脏及注射后7d2个纳米银组大鼠心脏、肾脏的银含量明显少于硝酸银组（P值均小于0．05），注射后1dd小粒径纳米银组大鼠肝脏、脾脏的银含量明显多于硝酸银组（P值均小于0．05）。与硝酸银组比较，大粒径纳米银组大鼠注射后1d肺脏及注射后7d肝脏的银含量明显增多（P值均小于0．05），注射后14d各脏器银含量无明显变化（P值均大于0．05）。大粒径纳米银组大鼠注射后1d心脏、肺脏、肾脏及注射后7d心脏的银含量明显多于小粒径纳米银组（P值均小于0．05），注射后14d2组大鼠各脏器银含量相近（P值均大于0．05）。结论硝酸银和2种粒径的纳米银对大鼠的肝脏有短暂的急性毒性作用，肝脏对这种毒性作用有一定的自愈能力。纳米银主要蓄积于肝脏，大粒径纳米银在脏器中的分布较小粒径纳米银更广。

摘要：美国加利福尼亚的一个研究小组设计了一种制备新型催化剂的方法，该方法制备的金属纳米粒子使催化过程更加方便和有效。这种树形和高分子包覆的金属纳米粒子催化剂可以催化目前为止只有液相催化才能进行的反应，且催化效率很高。