摘要：有机太阳电池因具有质量轻、色彩丰富及可制备柔性大面积器件等优势而备受关注.开发高性能的活性层给、受体材料及界面层材料是提升有机太阳电池光电性能的关键.金属配合物兼具金属配位的自组装有序性和有机分子的结构多样性,且具有较高的三线态激子密度和较长的激子寿命,是一类重要的光电功能材料.随着对不同金属配合物光电性质的不断研究,越来越多的金属配合物光电材料被应用于有机太阳电池中,并获得了较高的器件光电性能.本文综述了基于铂、锌、铱、钌、锆等金属的配合物在有机太阳电池活性层、界面层及添加剂中的应用,并对其结构-性能关系进行了深入分析,最后对这类材料面临的挑战与机遇进行了展望,以便为高性能金属配合物材料的设计及其在有机太阳电池中的应用提供参考与启发.

摘要：摩擦发光(ML)是由机械力作用在材料上引起的发光现象。近年来,金属配合物ML材料因其独特的光学发射特性而受到广泛关注,在应力传感、防伪、结构健康监测、医疗健康、结构检测等领域有着广阔的应用前景。本文综述了近年来具有摩擦发光性质的金属配合物材料的研究进展,包括镧系金属配合物和过渡金属配合物。此外,还讨论了摩擦发光的产生机制、设计原理、光物理性质及其应用前景。本综述将为构建金属配合物摩擦发光材料以及拓展其在应力传感、结构检测等方面的应用提供启发和指导。

摘要：基于4种高氮四唑配体5,5′-联四唑(BTA)、5,5′-偶氮基联四唑(ABTA)、5,5′-肼基联四唑(HBTA)和5-硝基四唑-2N-羟基(NTO)和金属Cu、Ni和Co,构筑了3个系列少硝基且氧平衡接近于零的新型含能金属配合物:M(BTA)(NTO)_(2)、M(ABTA)(NTO)_(2)和M(HBTA)(NTO)_(2);运用密度泛函理论(DFT)等方法预测了其结构与性能,并探究了金属和桥联基团对配合物结构和性能的影响规律。结果表明,Cu元素有利于提高配合物密度和降低配合物感度,Ni元素有利于提升配合物的生成热和能量;桥基-NH-NH-有利于提高配合物密度和降低配合物感度,而桥基-N=N-有利于提高配合物的生成热和能量;所设计的9种配合物的能量都与HMX相当或更优,且感度都明显低于HMX,均具有作为高能钝感化合物候选物的潜力。

摘要：核酸切割试剂与寡聚核苷酸 (ODN)偶联制得的人工核酸酶能在特定位点断裂DNA或RNA ,为人工核酸酶的分子设计提供了一种新方法。本文综述了金属配合物 ODN识别切割试剂的偶联方式及其与靶分子的作用机制 ,并指出了今后的研究方向。

摘要：肿瘤化学免疫治疗是免疫疗法与化学疗法相结合通过协同作用治疗肿瘤的一种新方法。以铂类药物为代表的金属药物是一类重要的化学抗肿瘤药物,其作用机理是与肿瘤细胞DNA形成交联物并阻止其复制;但是,这类药物存在严重的毒性和耐药性问题。近年来发现有些金属配合物在产生细胞毒性的同时,也通过多种机制参与机体的免疫调节过程,其中以诱导免疫原性细胞死亡(ICD)最为常见。本文简要介绍了肿瘤化学免疫治疗的基本概念以及与免疫抑制有关的肿瘤微环境,概述了金属配合物的免疫活性和调节免疫过程的基本原理,并以铂类药物为例总结了金属配合物调节免疫过程的可能途径,最后列举了若干具有ICD诱导潜力和其他免疫调节功能的非铂类金属配合物,指出了目前化学免疫治疗存在的问题和未来的应用潜力。化学治疗与免疫治疗结合既可以利用机体免疫系统增强金属配合物的抗肿瘤效果,又可以减少药物剂量,降低毒副作用,是设计金属抗肿瘤药物的新方向之一。

摘要：Schiff碱是一类含有亚胺或甲亚胺基团的化合物,具有许多诱人性能。作为优良配体,可与金属离子配位,制备Schiff碱金属配合物。Schiff碱及其金属配合物因分子结构独特、易于合成、理化性质与生物活性优良,在很多领域具有广泛应用。本文综述了近5年国内外有关Schiff碱及其配合物在医药领域的应用进展,为探索Schiff碱及其配合物的应用与结构、性能之间关系提供一定支撑,以期吸引更多学者关注并加入到该领域研究,通过分子设计实现目标功能,开发其更多新的应用领域。

摘要：端粒DNA形成的独特二级结构G-四链体对端粒酶的活性有明显抑制作用,能达到促进肿瘤细胞凋亡的作用。研究表明,能够诱使端粒DNA形成G-四链体及可以稳定这种结构的药物均可能成为有效的化疗药物。金属配合物由于其合成路径简单、结构多变、金属中心所携带的正电荷有利于与G-四链体的沟区、loop环以及带负电荷的磷酸骨架作用,增强其稳定性,因此越来越多的过渡金属配合物被设计用来研究与G-四链体作用。该文综述了近年来金属配合物与G-四链体DNA相互作用方面的研究进展。

摘要：金属配合物与核酸相互作用的探讨对新型抗癌金属药物的设计、核酸结构的特异识别和核酸水解断裂的研究一直起着巨大的推动作用。不仅如此,配合物与核酸的相互作用已被引入细胞生物学研究中。本文利用一些典型的研究结果,对配合物与核酸相互作用应用于胞内DNA定位成像,对胞内信号转导和表观遗传的影响,以及金属配合物作为非病毒基因载体进行了总结。

摘要：8-氮杂腺嘌呤是抗代谢类药物,临床上广泛用于治疗增殖很快的肿瘤。文章以溴化乙啶为探针,通过紫外光谱,荧光光谱,研究了8-氮杂腺嘌呤及其与Co2+和Cu2+离子形成的配合物同DNA的作用。结果发现:在pH 9.86时,8-氮杂腺嘌呤可与Co2+形成稳定配合物,此配合物与DNA之间静电作用较强、嵌插作用较弱;在pH 7.4时,8-氮杂腺嘌呤可与Cu2+形成稳定配合物,其与DNA之间主要以嵌插作用为主、静电作用为辅;在pH 2.85时,8-氮杂腺嘌呤-Cu2+配合物与DNA之间嵌插作用较强、静电作用较弱;在pH 7.4时,8-氮杂腺嘌呤几乎不影响EB和DNA之间的嵌入结合方式,它与DNA为静电方式结合。这些结果,可为合理改善药效,降低抗癌药物毒性和设计新药提供理论依据。

摘要：目的克服姜黄素水溶性差和生物利用率低的难题,对姜黄素进行结构修饰并设计双姜黄素配体金属化合物。方法在姜黄素结构中引入水溶性基团,通过量子化学计算和分子对接验证水溶性及其与靶点结合强度。将性能优异的L-羟基脯氨酸-姜黄素的阴离子作为配体L,与低毒性的Zn^(2+)和Cr^(2+)结合设计成双配体的ZnL_(2)和CrL_(2)配合物,并基于密度泛函理论(DFT)对其几何和电子结构性质进行系统研究。结果L-羟基脯氨酸-姜黄素具有负值最大的溶解能(-161.61 kJ/mol)和较大的对接打分(8.990)。设计的ZnL_(2)的结合能和Gap值分别高达601.85 kJ/mol和3.67 eV,均高于CrL_(2)。结论结构修饰显著提高了姜黄素衍生物的水溶性,且保留了姜黄素的抗肿瘤作用。ZnL_(2)较CrL_(2)具有更高的稳定性,其中Zn^(2+)与配体形成强极性共价键。