摘要：建立在线基体中和-离子色谱法测定金属锂中氯离子方法。研究了不同色谱柱温度,样品取样量的选择。方法中氯离子相对标准偏差小于3%,加标回收率在94%~105%之间,方法检测下限为5.4μg/g。该方法简便快速准确性高,灵敏度高,结果准确,适合于金属锂中氯离子分析,提高了检测水平和分析效率。

摘要：全固态金属锂电池的能量密度有望达到现有商业化锂离子电池的2—5倍,且有可能从本质上解决现有液态电解质锂离子电池的安全性问题.要想实现全固态金属锂电池这一颠覆性技术,克服金属锂/固态电解质界面存在的副反应严重、界面接触差、锂枝晶生长等一系列挑战至关重要.本文探讨了金属锂在有机、无机固态电解质中的沉积机理及其控制策略,以及金属锂负极的表征手段等,为固态锂电池的实用化研究提供了建议.在固态电池中,电解质与负极之间固-固接触不良、缺陷、晶界、裂纹、孔隙、尖端附近较强的电场以及固态电解质自身的电子电导都可导致金属锂沉积,进而演变成锂枝晶.针对这些诱因,可以通过提高固态电解质的机械强度,增大并改善固态电解质和负极的界面接触,减少固态电解质内部及表面的缺陷、杂质和孔隙,限制固态电解质内部的阴离子运动,诱导锂的均匀沉积,修复不均匀沉积形成的锂枝晶等方法均匀化锂沉积.固态锂电池走向应用仍然存在诸多挑战,需要扎实的基础研究,有目标导向的设计思路和全面、系统、创新的综合解决方案.

摘要：研究了以氧化锂为原料真空铝热还原法制备金属锂的工艺过程。通过设计正交实验,分别研究了还原时间、还原温度、还原剂的加入量以及还原剂的粒度活性对金属锂还原率的影响。研究表明,通过正交实验综合分析得到最佳的实验条件及参数为:温度控制在1170℃,还原时间控制在5 h以内,还原剂粒度为100目,铝粉过量15%。回收率随着还原温度的升高和还原时间的延长而提高,在还原温度为1170℃条件下,还原时间为3 h,100目还原剂过量15%的条件下,回收率最高达到了92.2%。

摘要：锂作为21世纪的能源金属，在近年得到迅猛发展。它以其特有的核性质成为一种极具发展潜力的稀有元素，由于锂无裂变产物，不会造成辐射污染，已成为发展尖端技术的重要材料。但由于锂中钠、硅、钙等杂质元素的存在，影响了锂的物理化学性质。所以测定金属锂中钠的含量对保证产品的质量至关重要。

摘要：对真空条件下硅热还原氧化锂反应进行热力学分析,计算出不同条件下硅热还原氧化锂所需要的最低反应温度以及相应的露点温度。结果表明,系统压强为5 Pa时,硅热还原氧化锂得到液态冷凝锂的反应温度不应低于900℃,对应的露点温度为606℃以上。设计真空硅热还原炉进行了验证试验,得到冷凝金属锂。

摘要：应用阴离子交换树脂分离锂与待测元素,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中钙、钴、铁、钼、锡和锌6种微量元素。考察了锂的基体效应,锂与待测元素的分离条件,酸浓度的影响,选择了载气流量和元素的分析线。取样量为1g时,元素的测定范围为20—640μg/g,方法回收率在93.0%—108%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在4.6%—7.2%之间。

摘要：柔性储能设备已成为改善人们生活品质不可缺少的新型可穿戴电子元件.锂离子电池作为主要的储能电源,其能量密度正逐渐接近其理论极限.近年来,以金属锂为负极的锂金属电池(LMBs)因极高的能量密度而得以复兴,有望成为新一代柔性电源的理想替代品之一.本文首先讨论了柔性锂金属电池需要解决的关键技术和科学问题,然后综述了柔性金属锂电池的最新进展,包括柔性锂金属负极、电解质、正极材料及其中间层的设计.本文还总结了柔性电池结构的研究进展,并强调了柔性性能评估和功能性集成对于确保复杂环境中佩戴安全性的重要性.最后,提出了柔性锂金属电池面临的挑战并对其未来发展方向进行了总结和展望.

摘要：对高续航里程车型的追求使锂金属电池(LMBs)再次引起研究人员的关注.然而,锂金属负极在循环过程中会出现不可控的锂枝晶形成和无限大的体积变化,阻碍了其实际应用.为了解决这些棘手问题,本文采用一种金属有机框架(MOF)衍生路线,在不同的基底(如碳布和铜网)上通用地构建出亲锂三维骨架,以实现无枝晶锂金属负极.作为一个典型的例子.MOF衍生的ZnO/NC(氮掺杂碳)纳米片修饰的三维碳布(CC)被较好地构建为亲锂宿主,用于灌注熔融锂(标记为CC@ZnO/NC@Li).得益于亲锂的N官能团和LiZn合金,制备的CC@ZnO/NC@Li复合负极极大地促进了锂的均匀分布,使电极呈现为无枝晶形貌.同时,三维导电碳骨架可增强反应动力学并缓冲电极的体积变化.因此,CC@ZnO/NC@Li复合负极具有延长的循环寿命,可在5 mA cm^(-2)下以19 m V的低过电位稳定循环超过1000次.与LiFePO_(4)正极相匹配时,CC@ZnO/NC@Li复合负极在全电池系统中也表现出了优异的电化学性能.这种通用策略可为设计金属锂的多功能亲锂性三维宿主拓宽途径.

摘要：金属锂的有效利用是实现锂金属全电池高安全性和高能量密度应用的关键.本文中,我们报道了一种仅含20%过量锂且可逆性和库仑效率显着提高的锂金属全电池.我们通过设计巧妙的模拟导弹制导约束系统(SMGCS),构建兼容的亲锂银位点和硝酸盐层来引导和限制锂的沉积.银位点充当有效的锂沉积位点,吸引锂离子,引导锂的初始成核.生成的硝酸盐层提供了有利于均匀限域且高容量锂沉积的界面环境,这在理论上已通过分子动力学(MD)模拟得到了验证.这两种优点相结合,实现了坚固且无枝晶的锂沉积以及含有极少量过量锂的锂金属全电池的应用.并且该锂金属在碳酸酯电解液中表现出优异的循环效率(300次以上的循环中库伦效率约99%),还可以在10 mA h cm^(-2)的高容量下进行深度循环.本文中锂金属前所未有的高利用率为未来高效锂金属全电池的发展开辟了一条新的道路.

摘要：电解质被广泛认为是锂氧气电池中的关键成分,因为它极大地影响电池的充放电反应动力学和可逆性.本文提出了1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)作为一种极好的电解液溶剂用于锂氧气电池中,该溶剂与传统的醚类和砜类溶剂相比,对过氧化锂(Li_(2)O_(2))和碳酸锂(Li_(2)CO_(3))具有较高的溶解度,该性质不仅可抑制电池在放电时的正极钝化,同时可促进充电过程中的液相氧化还原反应,降低电池的过电位以及提高电池的循环性能.尽管DMI溶剂在正极方面具有多种优势,但DMI对金属锂负极不稳定.为此,本文开发了一种在金属锂表面构筑人工固态电解质膜(SEI)作为保护膜阻止锂表面副反应的方法.通过有机氟化试剂与金属锂反应得到的电解质膜由高离子电导性的Li_(x)BO_(y), LiF, Li_(x)NO_(y), Li_(3)N颗粒及一些有机物构成,其中Li_(x)BO_(y)作为耦联剂可提高该膜的机械强度.有了这层保护膜之后,在DMI电解液中,锂沉积/剥离的库伦效率可从20%提高至98.5%,同时,组装的锂氧气电池在限容条件下进行循环,循环寿命长达205圈,几乎是二甲基亚砜(DMSO)或四乙二醇二甲醚(TEGDME)体系中的5倍.研究表明,分子极性和离子溶剂化结构是设计高性能锂-氧气电池电解质时要考虑的主要问题,而耦联的人工SEI可有效提高负极的稳定性.