摘要：用特别设计的以平面金电极为工作电极 ,以 Nafion膜为固体电解质的实验装置 ,对金电极析氢反应过程中吸附氢原子的表面扩散及吸附氢原子复合为氢分子的反应进行了定量研究 ,发现吸附氢原子在金表面上的扩散及复合反应引起了电流增加 .对这一随时间变化的电流增加数据进行计算机模拟和数值拟合 ,得到金电极析氢反应中吸附氢原子的表面扩散系数、复合反应常数及其它动力学参数 ,并对数据进行了讨论 .

摘要：为改善气体传感器性能，通过器件优化设计获得了一种应用于气体传感器的具有低损耗、高品质因子（Q）的单模式两端对声表面波（SAW）谐振器。该谐振器由两个换能器、分置于换能器两边的短路栅反射器以及在换能器之间分布的用于敏感膜镀膜的约2．5mm金属薄层构成。谐振器采用铝／金双层电极以降低测试气体环境的腐蚀影响。利用经典耦合模（COM）理论对器件性能进行了仿真以提取优化的结构设计参数。基于仿真结果，实验研制了基于300MHz频率的新型铝／金电极SAW两端对谐振器，测试结果显示所研制器件具有较低损耗（〈7dB），较高Q值（-3000）以及单一谐振模式的特点，并且，以所研制的新型谐振器为频率控制单元的谐振器型振荡器表现出良好的频率稳定度（t15Hz／h），这对于改善气体传感器的检测下限及稳定性等性能指标具有重要意义。

摘要：以辣根过氧化酶(HRP)为模型蛋白质,研究了蛋白分子的电位控制组装。采用氨基乙硫醇(AET)在金电极上自组装单分子层(SAMs),通过改变溶液的酸碱度调节HRP所带的电荷,利用控制电位方法在SAMs上组装HRP。借助于酶与底物作用后光密度(OD)的变化研究了不同体系中HRP组装量随控制电位变化的规律,并用X射线光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)等手段表征了电位控制HRP修饰电极。结果表明,控制电位不会改变HRP的活性,酶-底物作用后显色反应的光密度高低可评价组装HRP分子的相对含量。在恒电位控制模式下,流经电极的总电荷接近零时HRP的组装量较多。该研究将对生物分子的控制组装和生物体内带电器件的设计具有较重要的意义,并为生物纳米器件的研制提供技术基础。

摘要：以电位控制共价组装法制得的DNA修饰电极为工作电极,采用循环伏安和方波脉冲伏安法,以亚甲蓝(MB)为电活性指示剂,研究了非电活性抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与DNA的相互作用,还结合紫外-可见光谱进一步研究了这种相互作用.循环伏安测试结果表明:5-FU与DNA在电极表面反应的过程为可逆电化学反应-化学反应偶合(EC)过程.当扫描速度较低时,EC反应是扩散控制过程;DNA与电活性物质MB通过静电吸附相互结合,抗癌药物5-FU与DNA通过插入作用相互结合.本研究对于遗传工程中以DNA为靶标的药物设计有重要的意义.

摘要：设计了一种新型双室电解池,以四丁基高氯酸铵(TBAP)?碳酸丙烯酯(PC)溶液为阴极电解液,高效稳定地将CO2转化为CO.结果表明,TBAP?PC溶液的电化学窗口达?2.48 V(vs.I?/I3?),CO2可在其中发生电还原反应;阴极电流密度稳定在7.4 m A/cm2,阴极气相产物主要为CO,生成CO的电流效率最高约为93%;由于阴极电解液中含残留水,阴极表面有氢气析出,电流效率约为5%;金电极表面无吸附物,电极未失活.

摘要：采用壳聚糖-谷胱甘肽复合膜固定葡萄糖氧化酶构建电流型葡萄糖生物传感器。通过循环伏安法对酶膜状态进行表征,实验结果表明,壳聚糖-谷胱甘肽复合膜可以辅助电子传递,提高电极的电流响应。选用正交表L9(34)设计实验方案,分析最佳实验条件。在优化条件下,该传感器对葡萄糖溶液浓度有良好的线性关系,线性范围为1～18 mmol/L,检出限为1.3 mmol/L。实验表明,此传感器具有响应快、稳定性及选择性良好的特点。适用于临床尿样中葡萄糖的测定。

摘要：目的探讨ssDNA单层膜的制备的最佳条件。方法利用自组装单分子膜技术,将人工合成并修饰的含22个碱基的特异性单链DNA序列固定到金电极上制备成DNA修饰的金电极,通过控制DNA溶液的浓度、作用时间,以及改变修饰基团探讨最佳的修饰条件,并利用循环伏安法初步研究了该修饰电极的电化学行为。结果通过对不同标记探针、不同探针浓度及不同标记时间的表征,结果显示巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA探针浓度为80μmol/L,自组装固定时间为12 h时对DNA探针的固定效率最佳。结论巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA通过自组装方法可在金电极表面形成稳定、有序的自组装单分子膜(self-assembled monolayer,SAM),可应用于SAM为基底的DNA传感器的设计与应用。

摘要：设计了一种新型双室隔膜电解池,可以在碳酸丙烯酯(PC)/四丁基高氯酸铵(TBAP)电解液中,将CO_2电还原为CO.由于CO_2电还原反应本身有H_2O生成,深入探究了H_2O对有机电解液电化学性能和电极反应过程的影响作用及相关机理.结果表明,当PC/TBAP中含有H_2O时,电解液电导率增大,黏度降低,CO_2溶解性增强.由于碳酸丙烯酯具有疏水性,当含H_2O量超过6.8%时,H_2O从PC/TBAP中分层析出,电解液的性质不会因水的积累而发生改变.反应过程中,H_2O对反应中间体(CO_2^(·-)自由基)具有稳定作用,使得过电位降低、电流密度升高.在PC/TBAP/6.8%H_2O中电还原CO_2时,生成CO的最高电流效率达到89%,电流密度达到9.18 mA/cm^2,电极不中毒,电化学反应可以稳定进行.

摘要：在美国纽约州Ithaca的康奈尔大学的研究者们创建了一种单原子晶体管，它是通过在两个金电极或者金属线所形成的电路之间埋置入所设计的微小颗粒而获得的。他们相信已经达到了可以达到的最小尺寸的极限——在晶体管中电流通过单个钴原子。这种单原子晶体管处理方法证明了，元器件的尺寸可以比所用常规平版印刷技术可以达到的尺寸再大幅度缩小的可能性。当在单原子晶体管上施加上电压时，电流会通过在所设计的微小颗粒中的单个钴原子，借助跳入和跳出钴原子，从这个电极到达另外一个电极。这样形成的器件，虽然说它不具备一个晶体管的所有功能，例如放大功能，但是会引起器件周围介质的变化，从而引发可以测试得到的器件电导率的变化。在所设计的微小颗粒中心位置的钴原子被碳原子和氢原子团团围住，通过与苯相关的、采用氮杂苯制造的分子把手把它就位在一个面上。在它们的外层面，把手附着到硫原子上，可以起到像涂有粘接剂的手指一样的作用，将微小颗粒与金电极结合在一起。有两种不同的微小颗粒已经被详细地进行了研究，一个比另外一个具有更图研究人员已经通过在两个金电极或者引线所形成的电路之间，埋置入一个特定设计的微小颗粒的办法，形成了一个单原子晶体管长的把手。结果发现具有较短把手...

摘要：Nebraska大学（Lincoln）的化学工程师Vikas Berry和***设计并制造了一种由活的微生物和纳米金微粒组成的湿度传感器。他们把某种微生物沉积在备有线型金电极的硅基体上，从而使电极间相连接，然后在沉积的微生物上再覆盖一层用聚（L-赖氨酸）包裹的纳米金微粒。