摘要：“沾衣欲湿杏花雨,吹面不寒杨柳风。”周佑林擅长彩墨山水,他的春日系列山水画,用色大胆洒脱,构图饱满新颖。他将写实与艺术结合,描绘了一幅幅盎然春色,大片大片金黄色的油菜花,粉红的桃花灼灼其华,小鸟在枝头欢跃,一派斑斓迷离、生机勃勃的春日盛景,看得人心旷神怡,流连忘返。

摘要：目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)主动外排基因(qacB、qacJ、smr),探讨其在 MRSA 多重耐药中的作用。方法采用计算机引物设计软件(Primer Premier 5.0)设计外排泵基因(qacB、qacJ、smr)引物,用 PCR 和电泳分析方法检测124株 MRSA 主动外排基因;用利血平进行MRSA 协同抑制试验,观察其对利福平和左旋氧氟沙星药敏性的变化。结果 124株 MRSA 中检出外排泵 qacB 基因86株,检出率为69.4%;qacJ 基因45株,检出率为36.3%;smr 基因32株,检出率为25.8%。利血平抑制实验结果显示 MRSA 对左旋氧氟沙星和利福平的最低抑菌浓度值下降2～32倍,表明其耐药性降低。结论 MRSA 存在 qacB、qacJ、smr 等多种主动外排系统,在其多重耐药中起重要作用。

摘要：目的　构建金黄色葡萄球菌肠素D(SED)毒力蛋白基因重组表达质粒。方法　根据SED已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从金黄色葡萄球菌毒力质粒上扩增出基因片段 ,克隆到原核表达质粒PET3 2中 ,转化大肠埃希菌JM 10 9感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果　PCR扩增产物大小为 3 17bp ;重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明已正确重组 ;测序结果与己知序列基本吻合。结论　国内首次克隆了金黄色葡萄球菌肠毒素D产毒基因 。

摘要：设计师期望室内设计能够重新诠释建筑风格本身，所以提取标志性的元素，通过现代手法演绎造型、材质及色彩，并加以融合。

摘要：克里姆特作为奥地利"维也纳分离派"的绘画大师和欧洲新艺术运动的代表人物,绘画风格注重个人内心世界与情感的表达,他结合辉煌璀璨的装饰色彩——金黄色进行创作,独特的艺术风格与其他艺术家区别开来。克里姆特金黄色的色彩语言运用使绘画作品既有象征主义绘画内容上的深刻思想性,同时又具有独特的装饰趣味性,在艺术绘画史上独树一帜。

摘要：美利坚合众国根据市场流通的需要，由财政部提议，经13余万人次美国公众通过信函、电传、网络等多种渠道参与选题、设计，经筛选、评估、审核和讨论研究，申报国会通过并由总统签署文件，决定授权美国联邦造币厂制造一种金黄色材料、边沿外郭较宽，光边的新版2000年壹美元硬币；以取代流通已长达20余年的银白色、齿边、苏珊·B·安东尼(Susan ***)侧面头像(这类壹美元硬币，共有1979、1980、1981三个版别。当初发行时，国内许多集币爱好者谑称其为“老太婆”币。)的旧版壹美元硬币。(图1)。

摘要：金三元的由长江文艺出版社出版的诗集《在水一方》,受到广泛赞誉和欢迎。细探起来,其艺术特色大体有以下几点:首先是选材富有时代特色、广泛而又贴近生活,为读者所喜闻乐见。《在水一方》没有写怒发冲冠。

摘要：以市售的红富士苹果为原材料,制备金黄色苹果干。对苹果切片、熏硫、糖渍、干燥等情况进行比较,通过单因素试验及均匀设计实验得到最佳工艺条件为亚硫酸钠浓度0.3%、熏硫时间80min、干燥温度75℃、干燥时间2.5h,制得的苹果干色泽金黄均匀,酸甜适口,具有苹果清香的特征。

摘要：目的 建立能在同一PCR反应条件下同时检测SEA、SEB、SEC、SEE的PCR快速检测方法，以用于金黄色葡萄球菌引起的食源性疾病的快速诊断。方法根据GenBank公布的SEA、SEB、SEC、SEE基因的保守序列，利用Vector NTI suite 8软件设计SEA/SEE、SEB/SEC通用PCR引物来特异性扩增相应的基因片段，通过优化反应条件，建立在同一PCR反应条件下同时检测SEs各型的PCR检测方法，同时进行常见食源性致病菌的特异性分析及灵敏度分析，扩增产物进行测序鉴定。结果金黄色葡萄球菌肠毒素SEA、SEE引物扩增后电泳片段位于目的片段330 bp处，SEB、SEC片段位于目的片段258 bp处，SEA、SEB、SEC和SEE基因PCR产物的电泳片段位于目的片段的579、602、601和125 bp处，结果均显示引物扩增和PCR扩增产物均有预期大小的目的DNA片段。本方法中的基因引物的PCR扩增金黄色葡萄球菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、痢疾志贺菌、大肠杆菌O157：H 7、副溶血性弧菌、奇异变形杆菌、福氏志贺菌、肠毒素型大肠埃希菌、肠侵袭型大肠埃希菌、肠致病型大肠埃希菌、肠出血型大肠埃希菌均未出现预期大小的目的条带。本方法敏感性达80~100 CFU/mL。结论本检测方法所建立的PCR可用于金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、E型别食物中毒的快速诊断和分型检测。

摘要：目的探讨金黄色葡萄球菌耐药基因检测与其对抗菌药物的耐药表型是否一致。方法对临床分离得到的74株金黄色葡萄球菌,采用纸片扩散法进行药敏试验,用法国生物梅里埃公司全自动分析仪进行鉴定,同时,根据从检索到的耐药基因序列,设计了特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)检测该金黄色葡萄球菌对抗菌药物的耐药基因。结果菌株对抗菌药物呈多重耐药。对该研究中抗菌药物的耐药率均在60.0%以上。MRSA多重耐药菌株占64%以上。MRSA耐药表型检出率和耐药基因mecA的检出率基本一致。3种氨基糖苷类修饰酶基因的检出率由高至低依次为aac6、aph3、ant4。结论携带mecA基因是金黄色葡萄球菌多重耐药的主要原因。耐药表型的检出率与采用PCR检测金黄色葡萄球菌抗菌药物耐药基因的检出率基本一致。