摘要：抽样设计是钉螺调查的关键环节,直接影响到统计推断的总体精度。目前湖沼型血吸虫病流行区钉螺调查常用的系统抽样设计方法存在样本量大、代表性不强、抽样效率不高等问题。通过对与钉螺空间分布上具有协同变化的环境因子进行模糊聚类分析,寻找可代表钉螺空间分布的代表性样点,提出一种基于代表性样点的抽样设计方法。将本研究设计的方法应用于鄱阳湖区恒湖农场茶叶港草洲的钉螺抽样设计研究,对采集的代表性样点进行误差分析,并将抽样结果与简单随机抽样和系统抽样方法进行精度比较。结果显示:本研究提出的"基于代表性样点的钉螺抽样设计方法(SORS)"明显优于简单随机抽样和系统抽样,抽样绝对误差分别为:0.440 7、1.551 4、3.565 3,相对误差分别为:1.048 1、3.689 7、8.479 6。本研究表明新方法能够获得比现有血防部门的钉螺调查方法更高的估算精度,可为优化湖沼型血吸虫病流行区钉螺调查方法提供借鉴。

摘要：目的　了解钉螺在水体中的运动状态。　方法　采用钉螺生物学与水力学以及河流泥沙工程学相结合的方法 ,观察钉螺运动状态。　结果与结论　钉螺的爬行能力很低 (最大爬速每分钟仅 2 .98cm) ,其在江河沟渠中的自身运动可忽略不计 ,但在阻 /灭螺工程中设计沉降池时必须考虑钉螺的自身运动。钉螺在江河沟渠水流中的运动状态主要表现为 :1吸附于载体随水漂流 ;2作为悬移质随水流推动移行 ,其主要来自湖沼地区大量有螺洲滩随水流启动的、以及沉降在河床床面上的重新启动的钉螺 ,均为 7周龄以下的幼螺 ,因其吸附力较小而易失散。螺龄较大的野外钉螺平均吸附力为其体重的 13倍 ,不易失散。

摘要：目的 研究不同温度下钉螺生殖腺一氧化氮合酶(NOS)mRNA表达的变化规律。方法 钉螺放入不同温度(0℃、15℃、25℃)的培养箱内饲养1个月。用总RNA抽提试剂盒抽提总RNA,参照哺乳动物NOS的保守序列,设计出钉螺NOS的简并引物。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定各实验组钉螺生殖腺NOS mRNA的表达量。结果 各实验组均有特异性PCR产物条带出现,0℃组和25℃组的NOS mRNA表达量明显高于对照组(P0.05)。结论 本研究设计的引物是可行的,温度变化可影响钉螺生殖腺NOS mRNA的表达。

摘要：目的评价重组酶介导的核酸等温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)荧光法检测日本血吸虫感染性钉螺的效能。方法采用群体法检测。每50只钉螺作为1个检测样本,阴性样本不含感染性钉螺,阳性样本含不同数量感染性钉螺。设置阴性样本10个和分别含有1、2、3只感染性钉螺的阳性样本各10个,40个样本随机分组后,以盲法经荧光RAA法检测,并以逸蚴法检测结果为金标准,计算荧光RAA法检测灵敏度、特异度、正确指数及符合率。设置阴性钉螺样本5个和分别含有1、2、3只感染性钉螺的阳性样本各5个,20个样本随机分组后,采用配对设计法对同一个样本以盲法分别经压碎镜检法和荧光RAA法进行检测并比较检测结果。结果荧光RAA法检测30个阳性样本,29个检测结果为阳性,灵敏度为96.67%;检测10个阴性样本,其中8个检测结果为阴性,特异度为80.00%;约登指数为0.77,同一样本重复检测10次符合率为100%。荧光RAA法与压碎镜检法检测感染性钉螺结果差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05),检测结果与实际符合率分别为95.00%(19/20)和90.00%(18/20)。结论荧光RAA法对日本血吸虫感染性钉螺具有良好检测效能,在日本血吸虫感染性钉螺筛查中具有一定应用前景。

摘要：目的　设计哌啶衍生物乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果。 方法　以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物 ,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果。结果　在不同浓度下乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的 2 4h灭螺率与氯硝柳胺相当 ,而前两者对螺体的刺激小 ,钉螺的 2 4h开厣率高于氯硝柳胺 (P <0 0 5 )。结论　乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯有一定的灭螺作用 ,而且有利于钉螺开厣。

摘要：使用钉螺软体的60%盐析乙酰胆碱酯酶(AChE)酶液,采用L25(56)正交设计和极(方)差分析法,确定其活性测定的最佳条件组合。改进的Ellman法测定氯硝柳胺(Nic)对AChE活性的影响。结果表明:设定的底物浓度等5个因素对钉螺AChE活力影响均达到极显著水平(P≤0.01),其最大活性测定条件组合为酶液0.4mg/L、碘化硫代乙酰胆碱(底物)6.0mmol/L、反应体系pH值8.0、反应温度35℃及反应时间5min,其中底物对AChE活性测定影响最大。Nic影响AChE活性作用且其量效关系明显,8mg/L的Nic抑制AChE活性为21.03%,说明钉螺AChE对Nic敏感性较差,即认为AChE不是Nic致死钉螺的关键靶标。

摘要：目的建立一种方便、快速且灵敏度高、特异性强的日本血吸虫(SJ)感染性钉螺检测方法。方法 PCR扩增SJ基因片段,并将其克隆到T载体构建阳性参照物;建立SJ核酸恒温扩增反应体系,并通过检测经等比稀释的阳性参照物和相关样本基因组DNA分析其灵敏度和特异性;设计相应的核酸纯化方法,组装SJ感染性钉螺检测试剂,并通过检测钉螺样本对其进行验证。结果获得长度213 bp的PCR扩增产物,并用该扩增产物构建了重组T载体,即阳性参照物;建立了SJ核酸恒温扩增反应体系,该体系可根据颜色变化判定扩增结果,且灵敏度和特异性良好;组装了SJ感染性钉螺检测试剂,该试剂可检测出含1%阳性钉螺的钉螺样本。结论成功建立了一种可视化的SJ感染性钉螺检测方法,并通过应用对其进行了验证。

摘要：为了探索钉螺在江河水系中的沉降扩散规律,提出防制钉螺扩散对策,本实验参照我国常规泥沙重率测定的原理和方法,对活钉螺和螺卵进行了重率测定,结果为:活钉螺的平均重率为1.80g/cm^3;螺卵的平均重率为2.29g/cm^3。实验所测钉螺和螺卵的重率直可为改建或新建防止钉螺扩散水利设施的设计提供理论依据。

摘要：本文报道，运用水力学、泥沙运动力学和钉螺生物学理论，在大型玻璃沉降管、水槽中模拟静、动水研究钉螺生物力学特征。实验取得钉螺重率、静水沉速、起动流速均值等３类参数和钉螺静、动水沉速、沉降距离等５种实用公式。并据此提出了＂沉螺池＋两层半幅拦网＂及＂中层取水＂两种防止涵闸扩散钉螺工程设计原理、原则和模式。供各地在改造和兴建防止钉螺扩散工程中参考。