摘要：为了查明钠基蒙脱土的水合演化过程,以天然钠基蒙脱土为研究对象,开展在相对湿度(P/P0)为0~0.98区间的水汽等温吸-脱附试验,通过吸附速率曲线、BET曲线界定钠基蒙脱土各水合阶段及相应的水合主控因素;通过测定晶层d001值变化规律,从吸附水影响黏土矿物晶层厚度的角度探讨钠基蒙脱土的水合演化特征;基于傅里叶红外光谱,从水分子结构伸缩振动信息角度对钠基蒙脱土水合演化过程进行定性定量验证;通过热重/差热分析,以吸附水相变所需能量与吸附水重量变化的角度解释钠基蒙脱土的吸附水特征与其水合机制的关系。试验结果表明:在较低相对湿度下(0<P/P0<0.15),以钠基蒙脱土矿物外表面吸附为主,形成表面吸附水;0.15<P/P0<0.40为钠基蒙脱土层间阳离子水合阶段;0.40<P/P0<0.98,为晶层内外表面水合阶段,水分子逐步完整的包裹蒙脱土,形成多层吸附层。钠基蒙脱土的水合演化过程受控于层间钠离子与晶层基面,层间钠离子的水合能影响了钠基蒙脱土水合演化的起始顺序。

摘要：采用正交实验方法,确定了钠基蒙脱土吸附亚甲基蓝染料的最佳吸附条件。采用试剂再生法、超声波法、高温焙烧法、氢氧化钠-高温焙烧结合法对钠基蒙脱土吸附亚甲基蓝进行解吸。用扫描电子显微镜照片和红外光谱对吸附前后的钠基蒙脱土的结构进行表征。实验结果表明:在亚甲基蓝溶液pH为10、吸附温度为60°C、亚甲基蓝质量浓度为1 300 mg/L、吸附时间为6 h时,钠基蒙脱土对亚甲基蓝的吸附量可高达412 mg/g;氢氧化钠-高温焙烧结合法对钠基蒙脱土的解吸效果最好,但吸附前后,钠基蒙脱土的结构发生明显变化。

摘要：以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂改性钠基蒙脱土,基于均匀设计和多元非线性回归法考察了去离子水用量、CTAB用量、搅拌速度、搅拌温度和滴加时间对改性钠基蒙脱土片层间距的影响,表征了改性钠基蒙脱土的组成、结构和微观形貌.结果表明,改性钠基蒙脱土的相容性提高,片层间距显著增加,各因素对改性钠基蒙脱土片层间距的影响程度为CTAB用量?搅拌温度?搅拌速度?去离子水用量?滴加时间.优化的改性钠基蒙脱土方案为:去离子水用量358 g,CTAB用量0.47 g,搅拌速度2853 r/min,搅拌温度75.6℃,滴加时间128 min.