摘要：为获取最佳的中药钩藤总黄酮提取条件,以提取量为响应值,在单因素实验研究的基础上,运用中心组合-响应面法考察了液固比、回流时间、乙醇浓度、提取温度及其交互作用对提取量的影响。研究结果表明,将液固比为23∶1的钩藤置于60%乙醇中并于80℃条件下提取2.0 h,总黄酮提取量最高,达1.281 6 mg/g。经验证,运用响应面分析法从钩藤中优选总黄酮工艺稳定且合理可行。

摘要：为获得微波萃取剑河双钩藤中钩藤碱的最佳工艺参数,选取乙醇体积分数、料液比、萃取时间3个因素进行Box-Behnken试验设计,利用响应面法对剑河双钩藤中钩藤碱的提取工艺进行优化,建立钩藤碱得率的回归模型方程。结果表明,剑河双钩藤中钩藤碱的最佳提取工艺参数为:微波功率150 W、乙醇体积分数64%、料液比1︰169(g/m L)、微波萃取时间20 min、萃取3次,钩藤碱得率为49.553 8 mg/g。

摘要：目的:研究葛根钩藤中药复方缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒,制备葛根钩藤缓释片。采用正交设计以体外溶出度为评价指标,进行处方筛选。结果:HPMC规格与用量、乳糖用量对释放度影响显著,当以22%的HPMC K4M为骨架材料,18%乳糖为稀释剂时,制剂具有良好的12 h体外释药特性。结论:葛根钩藤中药复方缓释片处方合理,制备工艺简单可行,药物在体外释放可以达到缓释效果。

摘要：目的:确定钩藤渗漉提取的工艺参数,为钩藤中生物碱类成分制备提供技术支持。方法:采用正交设计法进行钩藤渗漉提取工艺条件考察。结果:得出最佳提取条件为乙醇浓度75%,液料比为120∶1,渗漉时间为24 h,流速为2 mL/(kg·min)。结论:所选工艺条件具有简单、高效,利于活性成分保持等优点。

摘要：目的获取中药钩藤总生物碱的最优化提取工艺条件。方法采用邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液-溴甲酚绿法测定钩藤总生物碱含量,以钩藤总生物碱得率为评价指标,考察乙醇体积分数、提取时间、液料比和温度四个因素对超声提取钩藤中总生物碱含量的影响,按照均匀设计法优化提取工艺。同时,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%三乙胺磷酸盐溶液(pH 7)进行梯度洗脱,对钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱进行含量测定。结果钩藤超声浸提最佳条件为:40%乙醇作为提取溶剂,超声时间1 h,液料比25∶1(mL/g),温度30℃,总生物碱得率0.40%。在高效液相色谱法的条件下,4种生物碱分离良好,钩藤中四种生物碱的总含量0.34%,占总生物碱含量的85%。方法学验证结果显示,4种成分在各自范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性良好,RSD值均≤3%,平均加样回收率在88.2%~91.5%。结论采用均匀设计法优选最佳的钩藤总生物碱的提取工艺,稳定合理。本研究为钩藤资源的充分利用提供了理论和方法上的参考,为进一步研发钩藤产品奠定基础。

摘要：目的:确定闪式提取钩藤药材生物碱成分的最佳工艺条件。方法:运用均匀试验设计,以提取液中去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱含量及出膏率为指标,采取多指标综合评分法结合主成分分析,对闪式提取的影响因素进行考察。结果:闪式提取的最佳工艺是:将钩藤药材粉碎,加入75%乙醇溶剂的料液比为1:50,提取时间50 s;出膏率10.1%,两种生物碱成分总量0.53 mg/g。结论:采取闪式提取法进行钩藤生物碱的提取,提取效率高,提取工艺操作简便、快速,更利于保持钩藤生物碱类成分稳定。

摘要：目的:优选钩藤生物碱的最佳提取工艺。方法:以钩藤总碱的含量,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱的含量总和及浸膏得率为评价指标,对比了水煮、渗漉、索式回流和回流四种方法的提取效果,优选出回流的提取方法,并采用正交设计的方法考察溶剂浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数对钩藤生物碱的提取率和含量的影响。结果:钩藤生物碱的最佳提取工艺为:10倍量90%乙醇,回流提取2次,每次1h。结论:优选确定的工艺简便、稳定可行。

摘要：目的:本文以正交设计优选钩藤总黄酮的提取工艺。方法:以钩藤总黄酮的含量为评价指标,考察溶剂用量、乙醇浓度、提取时间、提取温度对钩藤总黄酮提取效果的影响,并在单因素实验基础上采用L9(3^4)正交试验进行工艺参数的优化,以分光光度法测定钩藤总黄酮含量,确定最佳提取工艺。结果:乙醇加热回流法提取效果最好。最佳提取工艺为乙醇浓度40%,溶剂用量50倍,提取时间70 min,提取温度90℃,黄酮平均得率可达9.294%。结论:以乙醇加热回流法提取钩藤总黄酮操作简单,提取率高,正交试验结果可靠,为钩藤的应用提供参考和依据。

摘要：目的:研究不同煎煮条件对钩藤总生物碱煎出量的影响,为合理使用含钩藤药物煎药条件寻求最佳煎药方法。方法:采用L(84×23)正交实验设计,以时间、煎次和处理情况为因素,并以煎1次,煎2次,完整未处理,捣碎,浸泡0小时、0.5小时,煎10分钟、15分钟、20分钟、25分钟为水平进行优选,以酸碱滴定法对汤液中生物总碱进行含量测定,以剩余酸相当于NaOH标定液的毫升数表示钩藤生物总碱的量。结果:本实验显示A2B2C2D2为最优煎煮工艺,即钩藤捣碎,浸泡0.5小时,煎2次,每次煎煮15分钟,所得汤液生物碱煎出量最高。结论:钩藤不宜久煎,随着煎煮时间的延长,汤液中生物碱煎出量有所下降,影响临床疗效,根据本实验结果,建议复方中钩藤单包,以第一火离火前15分钟捣碎包煎后下,第二火时将钩藤包先取出,不与其它方药混煎,也在第二火离火前15分钟后下煎煮,提高汤剂中钩藤总碱含量。

摘要：目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果：HPLC色谱条件为色谱柱：Gemini C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相∶甲醇—水（含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）（64∶36）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。样品供试液制备方法为：药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%（n=6）。结论：建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。