摘要：为确保土壤钾离子检测的时效性和准确性,设计了非接触电导检测装置。首先,设计与毛细管配套的非接触式电导检测池,以金属圆筒结合导电银胶构建激励电极、屏蔽电极和接收电极。其次,构建非接触式电导检测器,包括激励信号发生电路、前置放大电路及检波放大电路,搭建了一个板级的激励信号发生电路,该电路采用考毕兹振荡器电路匹配高频变压器的方案。前置放大电路采用跨阻放大拓扑,检波放大电路将前置放大电路输出的毫伏级交流电压信号,通过整流、调零、程控放大,得到一个固定范围的直流电压,用于上位机采集。通过电导率的变化波形可以分析出土壤溶液中的钾离子含量。最后,采用设计的非接触式电导检测装置对6种标准土样的钾离子含量进行初步检测分析。结果表明,6种土壤样品的钾离子含量测试结果与标准值的趋势一致,说明此套非接触式电导检测装置能够完成土壤样品的初步检测,并与标准值存在相关关系。

摘要：钾及纳不仅是维持细胞渗透压,调节酸碱平衡的重要离子,而且与神经肌肉的应激性有关,K^+还是某些是的激活剂,它们在细胞内外液间的分布受细胞膜上钾钠泵的调节.前人研究表明;一些冬眠动物细胞内外液中 K^+,Na^+的数量及其分布比率,常受环境温度的影响,蝮蛇是一种有冬眠习性的经济动物,对它的研究既具有理论意义.又可为其饲养利用提供科学依据,为此笔者设计了一套测定蝮蛇红细胞内外 K^+,Na^+分布比值的方法,对它作了初步研究.

摘要：钾离子(K^+)是细胞内含量最丰富的金属离子。对人类而言,K^+浓度异常可能是几种疾病的预兆,包括肾病、心脏病、糖尿病、艾滋病和癌症等。面对体内复杂的生理环境,如何高灵敏性和高选择性地实时监测K^+浓度变化仍是一个世界难题。K^+与鸟嘌呤-四链体(G-quartet)有非常强的亲和力,富含鸟嘌呤的DNA或适配体,在K^+存在下会由单链无规卷曲构型向G-quartet折叠构型转变,基于此原理使用不同检测方法设计了许多K^+传感器,包括荧光分析法、比色分析法、化学发光(CL)分析法,电化学分析法和电化学发光(ECL)分析法。在这篇综述中,我们将全面介绍和讨论基于G-quartet设计传感K^+的方法。

摘要：火焰光度计能用于土壤、科研及教学等各领域内钠、钾离子(Na+、K+)的测定。国内外大量学者对钠、钾离子溶液基体的选择、工作曲线的绘制、样品测试等进行了广泛的研究,但是对实验室配制钠、钾离子标准溶液方法的研究较少。因此,文章对实验室自行配制标准溶液的方法进行了总结,以万分之一分析天平为基准,采用重量法修正容量瓶体积后所配置的标准溶液浓度更为准确,工作曲线图的线性相关系数满足使用要求。

摘要：富G碱基的DNA序列在离子诱导下可形成G-四链体(G4),基于这一构型转化设计了大量的传感检测平台。其中的荧光检测平台是基于G4与荧光小分子的相互作用。但是,G4与荧光小分子的有效结合依赖于G4构型和体系中存在的离子种类和离子浓度,尤其是高Na^(+)浓度(140 mmol·L^(-1))。那么如何实现G4与荧光小分子普适性地有效结合,并不依赖于体系中的Na^(+)和Na^(+)浓度,是一个难题。在本研究中,以最简单的富G DNA序列凝血酶适体链TBA(thrombin binding aptamer)为例,在3’端和5’端分别增加10个碱基(TBA-10 bp),K^(+)诱导TBA-10 bp形成K^(+)稳定TBA(K^(+)-TBA,G4)并衔接含有10个互补碱基对的双链DNA(K^(+)-TBA-10 bp)。相较于K^(+)-TBA,硫磺素T与K^(+)-TBA-10 bp结合后的荧光强度增加了100倍,相互作用强度增加了1000倍,而且与体系中的Na^(+)(5–140 mmol·L^(-1))无关。结合荧光光谱,紫外吸收光谱和圆二色光谱发现硫磺素T特异性的嵌合于K^(+)-TBA和双链DNA衔接处的空腔内。有趣的是,这一结合模式不受G4构型的影响。该研究结果为研究G4与荧光小分子的有效结合提供了新视角,也为拓展G4在生物功能和生化检测领域的应用提供了实验依据。

摘要：结合鸟嘌呤四链体(G4)的结构特点,取G4中的一个K+与一片g-tetrad(g-tetrad-K+)为研究对象,和一个K+与两片g-tetrad(1,2-g-tetrads-K+和2,3-g-tetrads-K+)为研究对象.为g-tetrad-K+,1,2-g-tetrads-K+和2,3-g-tetrads-K+三体系中的K+设计了几种移动路径,来探讨G4中K+与g-tetrad的作用.首先分别应用从头计算MP2/6-31G(d,p)和ABEEMσπ/MM(σπ水平的原子键电负性均衡原理融入到分子力学)方法,对g-tetrad-K+中K+移动过程中体系的结构和能量变化进行了详细研究.结果表明ABEEMσπ/MM方法能够准确地描述g-tetrad-K+体系的结构、结合能等性质.为了更接近实际体系,进而用ABEEMσπ/MM方法预测了更大的体系:一个K+和两片g-tetrad.由于体系较大,MP2方法无法计算其结合能.ABEEMσπ/MM方法对g-tetrad-K+,1,2-g-tetrads-K+和2,3-g-tetrads-K+体系中K+移动而产生的结合能变化表明:如果吸收足够的能量,G4中K+最容易沿α方向移出.

摘要：在文献的基础上设计了一套电子/阳离子同向耦合传输的新体系,以多硫1,2-二硫醇烯镍的配合物为电子载体,杯芳烃的酯类衍生物为阳离子载体,采用连二亚硫酸钠和铁氰化钾作为还原剂和氧化剂,成功地实现了电子/钾离子同向耦合传输.研究了电子载体和离子载体对耦合传输的影响,并对电子耦合传输的传输机理做了初步的研究.

摘要：K+积累学说是气孔运动最普遍的机制。为验证K+积累学说,经典的方法是将叶片表皮分别浸泡于0.5%KNO3、0.5%NaNO3溶液和蒸馏水中照光,观察并比较气孔开度。此法虽多次改进,仍存在着各处理间的气孔开度差异不够显著、不能准确测定气孔开度大小、保卫细胞的结构不清晰等问题。本文从材料选取、对照设置、实验前的暗处理、诱导气孔开放的方法和光照条件等方面对该实验进一步优化,证明紫鸭跖草(Commelina purpurea)叶片下表皮是理想的观察气孔运动的材料,其气孔较大、保卫细胞结构清晰,可在黑暗条件下快速关闭气孔,在光下快速开放气孔,能准确测量其气孔开度。使用与叶片细胞等渗的蔗糖溶液代替蒸馏水作为空白对照,用等渗的NaNO3作为阴性对照,照光后两个对照的气孔均未显著开放,在等渗KNO3中的气孔则开度较大,更能充分说明K+在气孔运动中的作用。将紫鸭跖草叶片下表皮向上浸泡于等渗的上述溶液中照光,撕取下表皮制成临时装片观察气孔开度,效果好于传统的下表皮直接浸泡法,在200μmol·m-2·s-1光强下照光0.5 h即可观察到理想的实验效果。上述改进为植物生理实验教学及气孔运动研究提供了新方法。

摘要：设计并合成了两个五员瓜环(Q[5])桥联K+和Na+形成的新型配合物[K(H2O)2Na(H2O)Q[5]](ClO4)2·6H2O(1),[KNaH(H2O)4Q[5]]n(ClO4)3n·3nH2O(2)。利用单晶X射线衍射进行结构测定,结果表明,配合物1中Q[5]起着一个双五齿配体的作用,每个端口的5个羰基氧原子分别和钾离子和钠离子配位,形成分子胶囊;配合物2中每个钾离子分别通过与相邻的2个Q[5]端口的相邻一对羰基氧原子配位,使得配合物形成一维链状结构,同时Q[5]还提供1个羰基氧原子与Na+配位,氢键使得配合物形成三维超分子结构。

摘要：首次报道了一种冠合型醇酸树脂的分子设计、合成方法及其对低浓度溶液和海水体系中钾离子的富集性能。基于近年来发展的＂主－客体化学＂（ＨｏｓｔＧｕｅｓｔＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）等理论概念构思，设计并合成出一种冠合型聚双内酯类的新高分子钾离子富集剂，即均苯四酸－二甘醇聚大环醚双内酯（Ｐｏｌｙｍａｃｒｏｃｙｃｙｃｌｉｃｅｔｈｅｒｂｉｓｌａｃｔｏｎｅｏｆｄｉｅｔｈｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｐｙｒｏｍｙｌｌｉｔｉｃａｃｉｄ，以下简称ＰＢＬ树脂），产率几为定量，为９７．４％左右。笔者研究了这种热固性树脂对低浓度钾盐溶液、莱州湾海滨地下卤水和天然海水中钾离子的富集行为，实验结果表明ＰＢＬ树脂可适用于天然海水及莱州湾地下卤水等复杂体系中低浓度钾离子的富集分离，富集容量可分别达到２２．５×１０（－３）和３６．５×１０（－３）。初步探讨了ＰＢＬ树脂的捕钾机理，并对富氧大环高分子对钾离子选择性络合的孔径匹配理论提出了新的见解。