摘要：以链烃一阶分子连接性指数及其与状态方程参数的关系为基础，利用神经元网络预测与之对应的。然后根据、确定分子结构的路径指数并将其转换为与分子结构，构成基团相关的顶点度数，从而确定构成基团的种类与个数。

摘要：在已知链烃构成基团种类与个数的基础上，提出基于基团组合的链烃分子构造方法与结构子图的同构图区分方法。该法具有计算速度快、工作量小、易于在微机上实现等优点。

摘要：考察了模型化合物在纯烃固定床微反装置上的催化裂化反应行为,验证了链烷烃双分子裂化反应对链烷烃裂化的促进作用,而链烷烃和环状烃类的负氢转移对链烷烃裂化起抑制作用。选择IM-5分子筛作为提高裂化选择性的催化剂的活性组分,对该催化剂在催化裂化ACE装置上进行评价发现,适当引入IM-5分子筛后,转化率增大,循环油中所含可裂化烃类(链烷烃和环烷烃等饱和烃)选择性显著下降,提高了链烷烃的深度裂化能力。

摘要：以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺为主溶剂(DMAC)、环糊精(CD)为助剂,复配获得萃取剂DMF+CD(DMFM)和DMAC+CD(DMCM),同时以正己烷和环己烷模拟链/环烷烃混合物,实验测定了常压和283.15~303.15K下正己烷+环己烷+DMFM和+DMCM液液相平衡(LLE)数据。借助分配系数和选择性,评价了两种复配萃取剂对链/环烷烃混合物的分离效果,并进一步实验测定了复配溶剂的黏度以考察其流动性。结果表明:复配萃取剂对环己烷的选择性随萃取剂中CD含量增加而增加,且选择性DMFMDMFM;实验LLE和混合物黏度数据分别由NRTL和VTF模型进行关联,获得了新的模型参数。研究结果可为石脑油中链/环烷烃分离及过程设计提供基础数据及理论支撑。

摘要：对石脑油组份芳构化反应中的正碳离子活化途径进行了热力学分析。计算了反应温度为530℃时,烃分子以不同方式活化的反应焓变和平衡常数。结果表明,链烷烃在固体酸催化剂上以裂解方式进行活化在热力学上最有利,其次是以氢转移方式进行活化。与链烷烃不同的是,环烷烃在固体酸催化剂上的裂解活化因涉及到开环反应,因而比较困难。相比之下,环烷烃的氢转移活化方式在热力学上最有利。不论链烷烃还是环烷烃,脱氢活化方式在热力学上都是不利的。石脑油组份在固体酸催化剂上的活化反应总体上是吸热反应,因此在反应器设计时需注意热平衡问题。另外,从热力学上看,石脑油组份在进行裂解和氢转移活化时将不可避免地生成大量干气(甲烷和乙烷)和丙烷,因此干气和丙烷副产物的综合利用可能成为石脑油组份芳构化技术工业应用的重要问题。

摘要：日本东北大学的研究人员与筑波大学的同事于2015年7月25日宣布,已经设计了一个过程,可将藻类衍生的角鲨烷,即C30藻类衍生的支链烃,转化为较小的烃类运输燃料,无需经骨架异构化和芳构化,借助于以二氧化铈为载体的钌（Ru/Ce O2）催化剂即可。他们的研究成果论文已发表在＂Chem Sus Chem＂杂志上。