摘要：为提高链霉菌菌株LG-9发酵液的抑菌活性,在单因素试验的基础上,利用Minitab软件中的Plackett-Burman设计和响应面分析,以发酵液对棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的抑菌圈大小为响应值,对链霉菌LG-9的液体发酵条件进行优化。结果表明,菌株LG-9的最佳发酵条件为250 m L三角瓶装样量101.19 m L、培养基初始p H 7.2、接种量7.5%、温度31.32℃、转速160 r/min和摇培时间69.02 h。在此条件下的抑菌圈直径大小为22.45 mm,较未优化前提高10.43%。

摘要：樟疫霉(Phytophthora cinnamomi)可以侵染植物,导致根腐病。前期研究发现,阿劳琼链霉菌(Streptomyces araujoniae) S-03对根腐病病原菌樟疫霉有较好的抑制作用,但该菌的发酵条件、发酵液的稳定性和化学性质还不清楚。本研究采用单因素和正交试验设计对S-03菌株的发酵条件进行优化,并对发酵产物的稳定性及化学性质进行研究。结果显示:优化后的培养基抑制率提高了89.72%;配方为可溶性淀粉45g/L、黄豆饼粉20g/L、(NH;);SO;1 g/L、KCl 1 g/L;发酵条件为起始pH 8、接种量2%、装液量75 mL/250 mL、发酵时间7 d、发酵温度28℃、转速160 r/min。抑菌活性物质能耐受酸性条件但对碱性环境敏感,不能耐受60℃以上高温,对紫外光照有很好的稳定性。经正丁醇萃取可获得较大量的抑菌活性物质,表明活性产物的化学极性较低。菌株S-03发酵液能有效抑制疫霉菌丝生长,使其皱缩干瘪,对离体植物叶片也有较强的防治效果,防效达到80.00%。研究结果表明,菌株S-03发酵液能有效抑制樟疫霉生长,活性物质有较好的稳定性及离体叶片防治效果,具有良好的应用前景。

摘要：通过正变试验，设计出适合链霉菌（***—6）产胞外木聚糖酶的发酵条件，培养基（g／L）含麦草半纤维素5，NaNO31.67，酵母膏2,乳糖2，Tween801.5K2HPO4·3H2O1，MgSO4·7H2O0.5，NaCl0．3，微量元素B、Mn、Fe、Zn、Mo。接种量为1．4×108个孢子／50ml培养基，振荡，（120r／min）培养5d.

摘要：在筛选纤维素酶活菌株时,发现一株放线菌链霉菌属S10A09具有较高的纤维素酶活力。为了获得高酶活纤维素酶,将Plackett-Burman(PB)筛选和中心组合设计(CCD)以及响应面分析法相结合,考察影响链霉菌属S10A09发酵生产滤纸酶的发酵条件。Plackett-Burman结果表明,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和(NH_4)_2SO_4是影响S10A09发酵产纤维素酶活高低的主要因素。CCD实验优化后产酶最优发酵培养基(g/L)为CMC-Na 2.57、(NH_4)_2SO_411.31、KH_2PO_4 0.2、MgSO_41、FeSO_40.01。优化后,滤纸酶活(FPA)达到125.96 U/mL,接近优化前的3倍。

摘要：山东省食品发酵工业研究设计院贺家明等人经过诱变筛选获得了一株葡萄糖异构酶(Glucos Isomerase，简称Gl)

摘要：古埃及墓穴中的壁画或直接使用蛋彩画技术在石头表面进行绘制,或后来希腊罗马时期在石膏或石灰制成的石膏层上进行绘制。在已知的研究中,链霉菌可导致壁画出现不同的恶化症状,且由链霉菌在古代壁画和其他艺术品上生长引起的颜色变化的光谱范围很广,同时颜料的化学组成也决定了壁画颜色的改变。但这些研究只是描述了链霉菌会导致古画的变质,而从未详细研究过链霉菌在古埃及墓穴壁画色彩变化中的作用。这里重点研究了在某些古埃及墓穴中壁画上所含的链霉菌菌株的分离和鉴定,展示了孤立的链霉菌菌株如何引起这些壁画中的颜色变化和其他恶化现象。

摘要：设计了一种结构新型的多孔陶瓷固定床生物反应器 ,与传统的固定床相比 ,该反应器具有氧传递性能好 ,能够均匀接种等优点。通过模拟 ,考察了反应器内的流体流动和气液传递性质 。

摘要：采用次级代谢产物基因组挖掘的方法,扫描链霉菌Streptomyces ***-A0365的基因组序列,找到一个新的负责吡嗪酮类天然产物生物合成的非核糖体肽合成酶(NRPS)编码基因.通过敲除该NRPS基因中断相关化合物的生物合成途径,对比突变菌株和原始菌株(来源于链霉菌Streptomyces ***-A0365的工程菌株TG1301)的发酵产物,我们在原始菌株的发酵粗提液中捕捉到了突变株不再产生的化合物1.从原始菌株20 L发酵液中分离并鉴定了化合物1的化学结构,其结构为3-异丙基-7,8-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-4(6H)-酮,是一个新的吡嗪酮类化合物,命名为provalin.

摘要：以黑暗链霉菌Ａｓ４．１０９８为出发菌株的进行诱变处理和筛选，得到了稳定的单组份安普霉素高产变株９００８，００３，０２１，并研究其发酵培养基和产物的结构。变株产物经薄层层年鉴定增为单组份。发酵培养基经过考察和均匀设计方法优化，使摇瓶发酵效价为６８００μｇ／ｍｌ。

摘要：根据转谷氨酰胺酶催化反应结果的特性 ,设计了一个利用廉价的酶作用底物实施的蛋白质交联凝絮 -沉淀性能测定方法 ,并将其作为初筛手段 ,用于从土壤中分离生产转谷氨酰胺酶微生物菌种。从 13 9株放线菌中经初筛和摇瓶发酵测定酶活的复筛试验筛选得到 10株产酶菌株 ,其中一株酶活达 0 2 4U/mL ,并对其进行分类鉴定实验 ,确定为链霉菌属 ,编号为Streptomycessp .WZFF .W 12。