摘要：本文以宁夏自治区某电解铝厂铝电解质为原料,探寻酸浸的最佳条件为液固质量比2∶1(g)、反应温度90℃、反应时间150 min和硫酸浓度90%,锂提取率为56.11%。对最优条件下酸浸残存物和铝电解质原料的XRD图谱进行对比分析,揭示酸浸原理。通过数据拟合,得到铝电解质酸浸溶解率和锂溶解率的关系。

摘要：锂和稀土元素是我国重要的工业原料和战略性矿产资源,沉积型锂矿床成为国内外研究的热点,具有成为新型锂矿床的潜力。以广西上林县上二叠统合山组底部炭质泥岩为主要研究对象,通过反光显微镜、带能谱扫描电镜、X射线衍射、X射线荧光光谱、电感耦合等离子质谱等测试方法,分析了炭质泥岩的矿物学及元素地球化学特征,研究了炭质泥岩中锂和稀土的赋存状态和物质来源,讨论了炭质泥岩中锂和稀土元素富集的影响因素。结果表明,上林上二叠统合山组底部炭质泥岩中重稀土(重稀土氧化物质量分数为0.024%)接近了我国离子吸附型重稀土的边界品位,部分样品中锂(Li的质量分数大于1000μg/g)达到了国外黏土型锂矿边界品位,找矿潜力巨大;高锂的炭质泥岩中高岭石是锂的主要载体矿物,低锂的炭质泥岩中锂可能主要赋存在伊蒙混层中,稀土元素可能以离子吸附形式存在于黏土矿物(尤其是高岭石)中;炭质泥岩的沉积物主要来源于哀牢山—松马缝合带的二叠纪酸性岩浆岩,部分来自于峨眉山大火成岩省酸性岩浆岩,其中酸性岩浆岩中的云母是锂的主要来源,副矿物(独居石、磷灰石等)是稀土的主要来源;物源区强烈化学风化,是炭质泥岩中锂和稀土富集的主要因素,还原的浅水碳酸盐台地沉积环境是合山组底部炭质泥岩中锂和稀土元素的富集成矿的重要因素。

摘要：锂及其下游动力电池产业链的高质量发展,对支撑我国经济转型升级、保障战略性新兴产业平稳发展起到关键作用。本文梳理了锂及其下游动力电池产业链的构成,涵盖资源端、冶炼加工端、关键材料与产品端、循环利用端四部分,据此阐述了相关产业链高质量发展的必要性及其基本状况。研究发现,受自然、生态等约束,国内锂矿扩产受到限制;国际性的资源争夺导致我国海外进口风险剧增;正极材料、电解液等核心专利处于被国外公司垄断局面;关键材料与电池技术相比国际先进水平存在一定差距,新兴技术方向的积累薄弱;废旧动力电池资源二次回收体系不完备,产业秩序有待规范。着眼锂及其下游动力电池产业链的高质量发展,论证了2025年、2035年的阶段发展目标,提出了采取多维度构建安全稳定的资源供应体系、攻关关键材料和电池新技术并强化锂电技术体系及人才储备、围绕关键材料与产品实施创新以带动产业链各环节协同发展的建设路径。研究建议,注重顶层设计的完备性,形成全产业链一体化管理模式;合理加大资金支持力度,促进基础研究与应用研究水平互促提升;鼓励上、下游环节的企业开展合作,增强产业链协同效应;强化“产学研”合作,培育产业链复合型科技人才。

摘要：针对粉末状锂铝水滑石(LiAl-LDH)水洗脱附锂时,结构不稳定、易流失的问题,采用共沉淀和一步热聚合法制备了铁掺杂锂铝水滑石/石墨烯/海藻酸钠复合水凝胶材料(LiAlFe-LDH/GBs),采用各种物理化学方法表征了材料的形貌、组成和吸附性能。结果表明:LiAlFe-LDH/GBs对Li^(+)具有良好的选择性吸附性能,吸附过程符合准二阶动力学模型和Langmuir等温吸附模型。在pH=7.0,45℃下,吸附12h,最大理论吸附容量为8.674mg/g;在Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)存在下,对Li^(+)具有较强的选择性,且循环5次后吸附量依然可达到5.5mg/g,具有良好的循环稳定性。

摘要：柴达木盆地西部地区的南翼山油田卤水锂资源丰富,共存元素复杂,传统的火焰原子吸收光谱法在测定该体系中锂含量时,基体干扰严重。而且油田卤水在各蒸发浓缩阶段的离子浓度变化幅度较大,一般的基体匹配法繁琐不便。研究采用Design of Experiments(DOE)实验设计,通过干扰元素的显著性分析、消电离剂的选择及干扰模型的建立,对传统的火焰原子吸收测定锂的分析方法进行了优化。运用部分因子实验设计研究了南翼山油田卤水中钙、锶、钾、钠、镁、铵、硼等主要共存离子及离子间交互作用对锂分析的影响规律,考察了各干扰元素的显著性程度。研究表明,钙、锶、镁、钠以及钙*硼在锂测定分析过程中存在显著干扰,其显著性从大到小排序为钙>锶>镁>钙*硼>钠。针对钙、锶、镁、钙*硼干扰,可加入消电离剂进行沉淀消除,通过比较分析,草酸钾作为消电离剂加入的除干扰效果最佳,锂测定相对误差从-20.75%降低至-12.15%;对于样品中的钠干扰,运用响应曲面实验设计,拟合方程建立干扰模型,通过方差分析及拟合度分析,回归方程各项p值均为0.000,方程的R-sq, R-sq(调整)与R-sq(预测)分别为99.96%, 99.96%以及99.95%,表明所建立的模型及方程各项显著,且回归方程拟合度较好。实验以各蒸发浓缩阶段的南翼山实际卤水与西藏龙木错实际卤水为样品,对消电离剂和干扰模型进行实验验证。结果显示,加入草酸钾消电离剂后,锂加标回收率在89.30%~98.60%之间;使用钠干扰模型校正后,锂加标回收率可提升至98.88%~101.40%,表明锂测定的准确度得到大幅提高。该方法不仅适用于南翼山油田卤水分离的整个过程,也同样适用于其他盐湖卤水,可以为盐湖企业锂元素的准确测定提供技术支持。

摘要：以广西上林万福矿区煤灰为对象,采用活化-焙烧-浸取等实验方法尝试提取其中的锂元素,结合正交试验与数理统计的方法分析该方法对锂提取率的主控因素。结果表明,影响煤灰中锂浸出的主控因素为烧结剂(试剂种类参数)、烧结剂比例(试剂用量参数)、活化温度(温度参数),其余参数(反应时间)对浸出率影响较小。探讨了活化焙烧法最佳试验条件,即活化剂为碳酸钙、烧结剂为硫酸铵、浸取剂为硫酸、活化剂比例为2∶1、烧结剂比例为1∶3、浸取剂浓度为1%、固液比为1∶5、活化时间为30 min、活化温度为800℃、烧结时间为30 min、烧结温度为400℃、浸取时间为60 min、浸取温度为60℃。在最优试验参数条件下,通过4组平行重复性实验验证了锂的浸取效果,平均浸取率达80.40%。广西上林万福矿区煤灰在锂含量上表现出极大潜力,另外Ga,Y,Er,Yb和Lu元素均高于世界平均水平,多种元素的协同提取有望实现效益最大化。

摘要：评述了目前国内外从盐湖卤水（海水）中提锂的研究方法。特别是对无机离子交换吸附法进行了探讨，认为具有尖晶石结构的ＬｉＸＭｎ２Ｏ４化合物是最有应用前景的提锂材料。

摘要：锂及其化合物具有广泛的应用前景,锂资源需求越来越大,因此,开发能实现高储量、低品位的(浓)海水/卤水锂资源高效提取的方法具有重要意义。近年来,电化学提锂技术因其高选择性、低能耗和环境友好等特点而成为研究热点。本文针对电化学提锂技术中锂吸附电极材料的选择/制备和电极体系构建两方面的研究进展进行了归纳分析。在锂吸附电极材料的选择/制备上,基于高锂离子选择性的LiFePO4、LiMn2O4和LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电极被逐渐开发应用。在电极体系构建上,与具有阴离子可逆交换性能的AgCl、ZnCl2和聚吡咯对电极所构成的电极体系可避免副反应发生,能耗较低;不含其他对电极材料的“摇椅式”结构电极体系可降低电极成本,提高提锂效率。此外,指出了目前电化学提锂技术尚存在的不足,未来可从电极材料制备、提锂过程优化、装备设计三方面进行研究,以推进电化学提锂技术的发展与应用。

摘要：锂化壁处理/液态锂第一壁可为托卡马克装置提供良好壁条件,但存在燃料滞留问题,为解决这一问题,需进一步研究氢同位素在液态锂中的脱附特性。本文设计了液态锂中气体吸附/脱附系统,开展了氘气在液态锂中的吸附实验,并分析了其脱附过程,通过采用微调阀调整进气速率的方式标定不同氘气分压下的系统抽速,计算了热脱附过程中气体的抽除量。结果表明,氘气在液态锂中的脱附峰温度在481℃附近,脱附的氘气仅有约36%被抽气系统抽除,剩余部分被壁面冷凝的锂重新吸附。该研究可为深入分析氘在液态锂中的脱附行为奠定良好基础,为未来解决液态锂中的燃料回收问题提供技术支持。

摘要：本文阐述了锂冶炼工业的能耗特点,并引入了产品直接能耗、间接能耗和完全能耗的概念,计算了锂辉石-石灰石烧结法、硫酸法,锂云母-石灰石烧结法、氯化焙烧法生产锂盐的直接能耗、间接能耗和完全能耗,为选择节能流程、研究节能方法和途径提供了依据。