摘要：能源科学在新时期面临的5个挑战：如何在电子级别控制物质过程；如何设计并完美高效地合成性质符合要求、具有革命意义的新的物质形式；如何从原子或电子组成的复杂关系中找到不同寻常的物质性质，并控制这些性质：如何在纳米级别掌握能源和信息，创造出能与现有技术相抗衡的新技术；如何远离物质平衡去描述并控制物质。

摘要：本文报导的计算机程序，可将分子中原子的自然坐标变换成直角坐标，计算任意两个原子的间距，求解任意三个原子核连线的夹角和任意四个原子构成的二面角。介绍了程序的设计思想和使用方法．

摘要：如果我们问你,一家公司要想在创新方面取得成功都需要具备什么,你可能会谈到绝妙的创意、尖端的技术以及富有开创性的研究。但是,很多人都会忽略将新创意转化为财务成功和商业成功的另一个基本要素,那就是：领导力。领导力会以几种方式对公司的创新能力产生影响,其中最重要的三个方式为：创建＂无摩擦＂（friction-free）分享信息的内部文化;确保与客户紧密合作。

摘要：就 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)磷酸酯化的可行性问题 ,通过量子化学计算的方法进行了研究 .计算得出了PMEA酯化反应产物添加腺嘌呤碱基前后的键长、键角 ,并得到PMEA酯化反应产物的分子偶极矩为 - 3.2 4 90× 10 -3 1C·m ,总能量为 - 7195 9.6 993eV ,通过过渡态的能量与反应物的范德华复合物的能量相差1.80 95eV ,该反应的反应阈能为 4 1.70kJ/mol.

摘要：根据配位矢量和趋于零的假设,计算了TcAB_4型配合物的键角,它与实验值符合得较好,从而印证了空间堆积模型用于Tc化学的可行性。还论述了堆积参数在推测和设计Tc化合物方面的应用。

摘要：对InxGa1-xAs在x从0~1变化时的晶格常数、原子弛豫情况、分波态密度进行计算,结果表明当In组分增大时,晶格常数增大规律与Vegard定理吻合。体系弛豫后,Ga—As键长变小程度会随In组分增多而变大,In—As键长变小程度基本不随In组分变化;In—As—In键角会变小,当In组分超过0.625时,其变小程度非常微弱;Ga—As—Ga键角和Ga—As—In键角有不同程度地变大,且Ga—As—In键角的变化幅度在In组分为0.5时最严重;体系分波态密度的计算结果表明,In掺杂会严重影响GaAs材料的物理性质。

摘要：一、教材内容分析概述本课题选自人教版普通高中化学教科书选修3第二章第二节"分子的立体构型——VSEPR理论",教材分别从形形色色的分子、价层电子对互斥理论、杂化轨道理论和配合物理论简介四个方面对分子的立体构型进行阐述。本节课只完成前两个知识点的教学,所用课时为1课时(45 min)。本课时的内容是在学生领悟原子结构与性质、共价键的特征之后,在初步理解了键角、键长决定分子的立体结构。