摘要：选用不同结构的芳香烃基团,可以便捷地设计合成一系列具有不同催化性能的后过渡金属催化剂.芘环芳香烃的结构特征之一是芘环芳香烃分子之间存在π-π堆积作用,因而具有调节过渡金属催化剂性能的潜力.本文设计合成了一系列具有芘环结构的α-二亚胺镍催化剂,利用这些芘环基二亚胺镍催化剂的π-π堆积效应,可使镍催化剂的乙烯聚合活性高达3.12×10^(7)g·mol^(−1)·h^(−1),制备的聚乙烯的重均相对分子质量高达1.98×10^(6)g·mol^(−1).这些催化剂还可以实现乙烯与10-十一烯酸甲酯的共聚,并对有π-π堆积效应的10-十一烯酸芘基酯单体共聚性能更佳.

摘要：通过两电子氧化还原反应(2e^(-)ORR)原位分散生产过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种很有前途的、能替代传统的能源密集型蒽醌法的过氧化氢生产方法.然而,其实际应用高度依赖于高活性、高选择性的两电子氧还原电催化剂的设计与合成,并且仍面临挑战.本文利用生物质材料细菌纤维素调控合成金属镍纳米颗粒,通过简单的浸渍-热解法得到锚定在细菌纤维素衍生的碳纤维上的镍纳米颗粒催化剂.通过调控镍前驱体的用量,发现Ni-NPs/BCCF-20.7催化剂具有优异的两电子氧化还原催化性能,其表现出~90%的H_(2)O_(2)选择性且起始电位为0.75 V(相对于可逆氢电极(RHE)).通过H-Cell恒电位电解,该催化剂分别在0.2和0.5 V(相对于RHE)得到最高的H_(2)O_(2)生成速率(162.7±13.7 mmol gcat^(-1)h^(-1))和法拉第效率(93.9%±4.2%).进一步理论计算表明,氧气分子在暴露的Ni(111)晶面上具有更有利的"垂直"吸附构型,可以有效抑制O–O键的解离,从而具有较高的H_(2)O_(2)选择性.

摘要：本文综述了甲烷转化制合成气镍催化剂积炭的研究进展,论述了积炭热力学和动力学、积炭类型、积炭机理和影响积炭的因素,详细分析了催化剂的镍粒子尺寸、镍-载体相互作用、载体碱性强度、载体氧化-还原性质和添加助剂对镍催化剂的积炭速率和积炭量的影响,并总结了重整反应工艺参数和反应器形式对镍催化剂积炭的影响。最后指出,采用现代表征手段阐明镍催化剂的积炭机理、种类和数量,明确积炭的规律,可为设计开发抗积炭性能强的镍催化剂提供理论依据;可通过增强金属与载体的相互作用、减小镍粒子的尺寸(镍粒子尺寸小于20 nm)和选择适宜的载体来制备抗积炭性能强的催化剂;可通过采用流化床反应器且优化工艺参数来减少重整过程积炭量;可通过寻求行之有效的积炭催化剂再生方法来解决镍催化剂积炭问题。

摘要：运用均匀设计方法考察制备条件对镍催化剂的影响。通过制备 1 0个催化剂 ,考察了 5个参数 (镍质量分数、载体种类、浸渍液种类、干燥方法和焙烧方法 )对催化剂活性的影响。数学模型分析结果表明 ,在所选范围内 ,对催化剂活性影响最大的两个参数是浸渍液种类和质量分数。活性最高的催化剂的制备方案组合是 :镍质量分数 0 1 6、载体60 0、浸渍液 5号、干燥方法 1、焙烧方法 1。

摘要：硅纳米线在吸收光之后还原催化剂镍离子,从而引发以二氧化碳为碳原料的炔烃羧基化反应.镍催化剂的还原态产物在这一固碳反应中能够非常高效地将4-辛炔羧酸化.配位体的给电子基团和吸电子基团的能力不同,将会影响催化剂的氧化还原电位.还原电位由于构成镍催化剂的配位体不同,控制在-1.35到-0.51 V(相对于甘汞电极电位)之间.这种新的光催化反应本质上是利用了硅纳米线在光照时产生的光电子从半导体界面转移到催化剂的现象,通过改变催化剂的配位体实现控制催化剂的还原电位.此方法为实现设计可持续性高效的二氧化碳还原反应提供了更多的选择.

摘要：本文报导在西南5号镍催化剂上天然气水蒸汽转化动力学方程及其反应活化能。催化反应动力学方程在工业催化反应■设计时要使用到,它可以部析工业反应■中催化剂使用情况,逐步使设计和生产达到最■化。同时,动力学方程式的研究,还可以分析各种因素对催化反应速度的影响、合理选择工业生产条件、并有助于探讨催化机理。

摘要：用钌、镍催化剂做葡萄糖间歇加氢实验，根据实验现象及山梨醇的质量，针对钌、镍催化剂的一些特性作了分析对比。钌催化剂在葡萄糖加氢制备山梨醇工艺中，其选择性、活性优于镍催化剂，山梨醇纯度高。

摘要：甲烷化反应过程的主要问题是'烧结'和'积炭'。基于甲烷化反应的强放热、减分子特性和对反应机理的认识,从催化剂与反应器的匹配性角度,论述了当前的主要甲烷化工艺、甲烷化催化剂、甲烷化反应及过程强化方法。流化床技术可有效防止催化剂的积炭和烧结,从与流化床反应器匹配的催化剂结构设计源头出发,制备具有耐磨损、易流化、低密度的高活性甲烷化催化剂,是流化床甲烷化发展的一个重要途径。

摘要：为实现强化耦合甲烷部分氧化和水蒸汽重整的绝热转化反应,采用了整体泡沫碳化硅为载体制备镍基整体催化剂,进行了整体结构催化剂床层优化设计,在由6块整体催化剂组成的4.8 cm床层高度的固定床反应器上进行了催化剂小试样品的性能评价,并完成了中试验证。通过采用多层催化剂床层结构设计,避免了整体催化剂反应物流旁路,同时还实现氧二次分散。首次开展进料规模为200 t/a天然气绝热转化中试实验验证了天然气绝热转化技术的安全性,为该技术进一步发展放大奠定基础。

摘要：烯烃与极性单体共聚制备功能化聚烯烃最为直接,但存在诸多挑战,是聚烯烃领域近20年的研究热点与难点。后过渡金属催化剂在功能化聚烯烃合成上具有优势,已经涌现出了二亚胺、水杨醛亚胺、膦磺酸镍钯经典催化体系;相比之下,膦酚镍催化体系早期关注较少。然而,近期对于膦酚镍催化体系的研究已经揭示,膦酚镍催化体系将是一个极具基础与应用前景的体系。本文总结近5年膦酚镍催化剂的结构特点,综述其在乙烯聚合、乙烯与极性单体共聚合、丙烯与极性单体共聚合方面的重要进展,并总结出膦酚镍催化剂的优势,对极性单体种类、催化剂结构设计、丙烯与极性单体立构规整共聚、聚合反应机理、功能化聚烯烃综合性能进行了展望。