摘要：制备了ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｐｒ、Ｇｄ）与１８Ｃ６的固态配合物，其化学组成为：ＲＥＣｌ３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ．对其进行了ＩＲ、溶解度、ＤＴＧ和ＴＧ分析．推测了热分解机理．测量了２９８．１５Ｋ时１８Ｃ６及两种配合物在无水乙醇中的积分溶解热，以及ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ在１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ溶液中的溶解配位热效应．依据本文所设计的热化学循环，求得了ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ（ｓ）与１８Ｃ６（Ｓ）生成ＲＥＣｌ３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ（Ｓ）的反应热及两种配合物的标准生成焓．

摘要：通过一步水热法制备了Pr-BiOBr复合光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对所制备的材料进行表征,以罗丹明B(RhB)作为模拟污染物,考察了不同掺杂比的Pr-BiOBr的光催化性能。结果表明,在吸附和可见光照射的协同作用下,60 min时1.0%Pr-BiOBr对RhB的降解率为97%。XPS表明1.0%Pr的掺杂引起BiOBr氧空位的增加,可以促进光催化过程中的光生电子-空穴对的分离。本工作为探索和设计可见光响应的高性能光催化剂提供了一种重要的策略。

摘要：本文在理论研究和应用研究的基础上,分析了三组份萃取三出口分离工艺的特点和规律,提出了工艺设计计算的最小有效分离系数模型。文中指出,三组份萃取三出口分离由以进料级和三出口级为分界的三段逆流萃取分离构成;三段逆流萃取分离的有效分离系数分别用其最小值表征。文中对三组份萃取三出口分离工艺的设计计算在数理上作了合理的近似,给出了进料级物料配分的估计和最小有效分离系数的计算方法;根据分界物料配分和最小有效分离系数,用类似于双组份分馏萃取分离工艺的设计方法计算三组份萃取三出口分离工艺的工艺参数。通过电子计算机模拟验证了模型的可靠性。该模型可用于指导工艺应用研究和生产工艺参数的调整。

摘要：本文研制了Ce—Pr系陶瓷色料,利用X—射线衍射分析技术进行了Ce——Pr系色料的晶相鉴定,并观察了其在不同类型釉(低温、高温型)中的呈色情况。研究表明:随着Pr_6O_(11)含量的变化,Ce——Pr色料的晶相及釉中颜色均有变化。当Pr_6O_(11)含量较少时,为萤石型CeO_2结构,随着Pr_6O_(11)含量的增加,出现萤石型及立方型两种晶相;并且Ce——Pr色料在釉中的颜色由橙红、肉红基调变成浅绿色。由此可见,Ce——Pr色料的晶相不同,其颜色不同。同时,Ce——Pr色料萤石型晶相XRD分析中几个特征值(d值)的变化,亦为CeO_2——PrO_2的完全互溶提供了充分的依据。

摘要：采用共沉淀方法制备了(Ce-Zr-Pr)O2样品,利用XRD,BET对样品进行了表征,并将样品用于三效催化剂的制备,利用实验室配气装置模拟尾气条件,对催化剂性能进行了评价。结果表明,(Ce-Zr-Pr)O2具有立方萤石结构,耐热稳定性较好,所制备的催化剂具有更好的氧化还原活性,表现为起燃温度较低,NOx的净化效率较高。

摘要：用P_(204)、P_(507)萃取轻稀土中镨元素的分离萃取性能进行研究,在不同的萃取相比、不同的原液pH值、不同萃取剂浓度、不同的萃取震荡时间、不同助萃剂体积分数等条件下设计了实验方案,通过反复的实验后对萃取条件进行优化,使得P_(204)、P_(507)对轻稀土中镨元素的分离萃取中发挥更好性能。

摘要：采用Ｐ＿（２０４）萃取剂，氮化轻稀士为原料，应用稀土皂化有机相技术，连续、稳定地生产出９９～９９．５％的Ｎｄ＿２Ｏ＿３、镧铈谱富集物及部分９９～９９．５％Ｌａ＿２Ｏ＿３。且富集物ＬａＣｅＰｒ溶液稀土浓度提高了２～３倍，使下步工序的Ｃｅ－ｐｒ、Ｌａ－Ｃｅ分离段，在相同设备、萃取参数条件下，较原设计工艺提高处理量近５０％。

摘要：用氩离子激光器作激励源，实验证实了氟化物玻璃光纤１．３μｍ的光辐射，给出了相应的理论模型．根据光纤中原子和电场相互作用原理，计算了掺镨和掺钕两种氟化物光纤的激励效率、增益和饱和输出特性，为１．３μｍ光纤放大器的应用提供了实验和理论设计依据．

摘要：本文研究了 L a、Ce、Pr、Nd四组份串级萃取 Ce/Pr分离时有效分离系数在槽体中的变化规律 ,推导了该类体系有效分离系数的函数表达式 ,提出了四组份两出口工艺设计的有效分离系数模型。该模型简化并优化了多组份稀土萃取的理论设计 ,克服了多组份体系各参量变化时进行工艺设计的盲目性 ,从本质上符合了串级分馏萃取体系的实际。生产实践表明 ,该模型设计的工艺参数可靠、优化 ,指导工艺参数调整 ,同样的萃取设备 ,处理能力提高了 5 7.82 % ,酸、氨耗分别下降了 47.44 %和 38.79% ,结果令人满意。