摘要：目的:为了克服传统纳米药物稳定性差、血液循环时间短和免疫原性等问题,设计制备了拥有良好稳定性和非特异蛋白质抗性的两性离子纳米药物载体。方法:通过开环聚合和Michael加成后聚合修饰设计并合成一种可生物降解的羧酸甜菜碱型两性离子功能化聚碳酸酯共聚物PAC(TCB),采用溶剂交换法制备得到尺寸为160 nm的胶束。结果:细胞摄取和毒性实验结果表明,PAC(TCB)胶束具有肿瘤细胞摄取效率高、生物相容性好的优点;溶血和体内血液循环实验结果显示,PAC(TCB)胶束具有低免疫原性和长循环特性,且多次注射后不会产生抗体。结论:可生物降解的两性离子功能化聚碳酸酯作为纳米载体在体内药物递送领域具有巨大潜力。

摘要：铅冷快堆具有系统简单、自然安全的特点,是最具发展潜力与现实性的四代核电堆型之一。由于铅冷却剂具有密度大、运行温度高、不透明等特性,导致铅冷快堆倒换料技术难度大、过程复杂且耗时,影响核电厂的经济性和安全性,因而增加循环长度、减少倒换料次数,成为大型商用铅冷快堆设计研究的重要内容。本文从工程需求出发分析了核燃料类型、燃料元件及组件形式、反射层材料、控制棒布置方式、易裂变核素再生区设置方法等因素对铅冷快堆循环长度的影响规律,建立铅冷快堆长循环堆芯装载方法,为大型商用铅冷快堆堆芯物理设计优化提供参考。

摘要：目的优化银杏内酯AB长循环固体脂质纳米粒(GAB-LSLN)的制备工艺。方法以热融-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量为评价指标,采用星点设计考察辅料单硬脂酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、Myrj59用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的GAB-LSLN平均粒径为169.5nm,包封率为92.3%,载药量为5.1%。结论优选的GAB-LSLN制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。

摘要：目的研究奥沙利铂长循环脂质体的处方筛选和制备工艺,并研究其稳定性。方法采用乙醇注入法制备奥沙利铂长循环脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方和制备工艺,高效液相色谱法测定脂质体包封率。结果最佳工艺处方为卵磷脂与胆固醇质量比5∶1,奥沙利铂10 mg,聚乙二醇2000浓度0.05%,平均包封率(51.87±0.90)%。结论该制备方法较简单,经优化制备的奥沙利铂长循环脂质体处方合理,工艺可行,稳定性好。

摘要：本文通过ＶＡＮＤＥＬＬＯＳ－Ⅱ、敦贺２号、法国９００ＭＷｅ机组等国外大型压水堆核电厂实例分析，讨论了长循环、高燃料燃料管理实施策略。基于这些分析和讨论对我国运行核电厂堆芯燃料管理的策略选择提出了一些设想。

摘要：纳米载药系统承载着实现高效低毒治疗的良好期望,但其体内表现往往与体外研究结果差异显著,所载药物大多分布于富含巨噬细胞的肝、脾等脏器。这不仅限制了药效的提升,同时也给肝、脾等带来潜在的毒副作用。因此,延长体内循环时间,减少非靶部位聚集对于纳米制剂的临床转化具有重要意义。综述肝、脾等脏器对纳米制剂递药进程的影响以及近年来长循环系统的设计与构建策略研究进展,以期为相关研究提供参考。

摘要：目的:制备替莫唑胺长循环纳米脂质载体,考察其理化性质和体外释放。方法:采用高温乳化-低温固化法制备莫唑胺长循环纳米脂质载体,超滤离心法测定其包封率和载药量,通过单因素考察,分别考察药脂比、液固脂质比、水浴温度、两种固体脂质比、滴加速度、搅拌速度对包封率的影响,通过正交设计法确定最佳处方。制备冻干制剂,并进行理化性质的考察和体外释放的研究。结果:根据单因素考察和正交设计得到的最佳处方制备三批莫唑胺长循环纳米脂质载体,其包封率为22.98%±2.6,载药量为3.71%±0.16,p H值为5.18±0.34,电镜照片显示替莫唑胺纳米脂质载体外观呈圆整的球形或类球形实体,粒径均匀;冻干制剂外观呈白色粉末,复溶后包封率略有增大,平均包封率为23.92%±2.6;体外释放显示出缓释效果。结论:采用高温乳化-低温固化法制备替莫唑胺长循环纳米脂质载体方法简单,冻干制剂稳定,包封率变化不大,缓释效果良好。

摘要：压水堆核电机组长循环策略下的换料设计与年度换料相比有很大区别:设计循环长度、关键安全参数限值、安全分析结果均有所不同。确定堆芯装载方案时需要对备选换料方案进行综合考虑,选择安全性及经济性较好的堆芯装载方案。应用独立自主校算对设计院提供的装载方案的关键参数进行独立校算以确保关键安全参数不超限。其次重点关注所选择方案的事故分析结果,对出现的参数超差事故进行进一步的事故评价,确保事故后果不超出电厂FSAR限值。最后,通过将计算结果与实测结果的对比分析对所选择的方案进行评价和总结,为后续长循环换料设计管理提供数据支撑及经验反馈。

摘要：目的:优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体.方法:运用Box-Behnken试验设计结合响应面法(BBD-RSM)以包封率为评价指标优化FU-LCTSLs的处方和制备工艺.考察按最优处方制备的FU-LCT-SLs的理化性质,包括外观、粒径分布、Zeta电位、pH值和体外热敏释放实验,并对FU-LCTSLs进行稳定性研究.结果:经优化得到最优处方为脂质体膜材与氟尿嘧啶的质量比9.2:1,水化液中氟尿嘧啶的浓度10 mg/mL,有机相与水相的体积比7:1.按此处方工艺制备的脂质体包封率40.85%,粒径113.7±8.7 nm,PDI=0.538±0.072,Zeta电位-15.34±4.26 mV,pH值7.35±0.04,温度敏感性良好,37℃下30 min累积释药率小于10%,42℃下8 min累积释药率大于95%.稳定性良好,0.22 um微孔滤膜过滤、注射用水或5%葡萄糖稀释对FU-LCTSLs包封率影响不大,4℃保存6个月渗漏率仅2.86%.

摘要：目的为延长药物的作用时间,降低毒性,增强靶向治疗效果,将青藤碱制成用于肿瘤治疗的长循环脂质体。方法以包封率为指标,采用正交设计法对药品药脂比、胆脂比、聚乙二醇6000(PEG6000)含量、超声时间等因素进行了优化。结果优选工艺为药脂比1∶8,胆脂比1∶3,PEG6000含量0.25%,超声时间15 min。按此工艺进行验证试验3批,测得包封率为61.25%、60.17%、62.33%。结论该法具有工艺稳定、制法简便、重复性好等特点,适于青藤碱长循环脂质体的制备。