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工业高纯度兰索拉唑的合成工艺改进: 收藏
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引用; 《辽宁大学学报（自然科学版）》2016年第4期43卷 343-346页; 作者：陈立江赵京华梁飞王欣刘宇辽宁大学药学院辽宁沈阳110036 辽宁省新药研发重点实验室辽宁沈阳110036 科贝源(北京)生物医药科技有限公司北京100043; 目的：改进兰索拉唑的合成工艺．方法：以2-氯甲基-3-甲基-4-（三氟乙氧基）吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合，高收率（97％）地获得高纯度硫醚化合物；以间氯过氧苯甲酸为氧化剂制得兰索拉唑，收率达81％．结果：目标化合物结构经^1H—...; 目的：改进兰索拉唑的合成工艺．方法：以2-氯甲基-3-甲基-4-（三氟乙氧基）吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合，高收率（97％）地获得高纯度硫醚化合物；以间氯过氧苯甲酸为氧化剂制得兰索拉唑，收率达81％．结果：目标化合物结构经^1H—NMR和MS确证．设计的合成路线及工艺操作简单，适合工业化生产．; 来源：详细信息评论

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