摘要：背景:目前肿瘤坏死因子α的研究有望成为防治假体周围骨丢失的新的切入点,但阿仑膦酸钠对界膜分泌肿瘤坏死因子α的影响及作用机制尚不清楚。目的:观察阿仑膦酸钠对髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的影响。设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,实验于2006-02/03在广州中医药大学附属骨科医院骨科实验室完成。材料和对象:界膜组织(15g)取自广州中医药大学第一附属医院(患者知情并同意);雄性新西兰白兔6只用于制备阿仑膦酸钠含药血清,阿仑膦酸钠为石家庄制药厂产品。方法:无菌条件下从人工髋关节假体周围股骨分离界膜组织(15g),并将其放入RPMI培养液中培养,将界膜组织剪成约250mg的碎块,计30块,随机分为3组:空白对照组、低浓度阿仑膦酸钠组(100g/L)、高浓度阿仑膦酸钠组(200g/L),每组10个样本。低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组分别加入1.8mL和1.6mL,空白对照组加入1.8mL。然后在低浓度阿仑膦酸钠组、高浓度阿仑膦酸钠组的培养孔中分别加入0.2mL和0.4mL的阿仑膦酸钠含药血清,空白对照组加入0.2mL空白血清。添加血清后在37℃、含体积分数为5%CO2的饱和湿度条件下培养72h。主要观察指标:酶联法检测各组界膜组织中肿瘤坏死因子α的表达。结果:低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的量分别为(3.93±0.03),(3.92±0.04)pg/g,与空白对照组(4.04±0.13)pg/g相比,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:阿仑膦酸钠能显著抑制髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α。

摘要：目的评价阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨质疏松的疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1948/2012-05)、EMBASE(1966/2012-05)、Cochrane图书馆(2012年第5期)及中国生物医学数据库(1979/2012-05)、中国期刊全文数据库(1989/2015-05),万方数据库(1990/2012-05),并采用手工检索等方法收集会议文献。文献检索无语种限制。收集所有相关随机对照试验,采用Cochrane协作网提供的软件Revman 5.1进行Meta分析,以获得阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨质疏松的疗效及其安全性有差异的相关证据。结果经全面检索及筛查后,共纳入5项随机对照试验,1项为B级,4项为C级。Meta分析表明,与对照组相比阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨质疏松骨密度增幅[WMD=0.05,95%置信区间为(0.01,0.09),P=0.01],不良反应发生率[RR=1.25,95%置信区间为(0.99,1.58),P=0.06],退出研究发生率[RR=1.21,95%置信区间为(0.67,2.16),P=0.52]。结论与对照组相比,阿仑膦酸钠治疗能够有效改善合并II型糖尿病骨质疏松骨量,且与对照组安全性相近。鉴于本系统评价及纳入研究存在一定局限性,仍需设计良好、实施完善的大样本、多中心随机对照试验进一步研究。

摘要：前期研制了载抑制骨溶解药物阿仑膦酸钠(ALN)的超高分子量聚乙烯(UHMWPE),希望通过ALN抑制骨溶解。载阿仑膦酸钠超高分子量聚乙烯(UHMWPE-ALN)在应用中伴随着摩擦,而摩擦对其药物释放的影响尚不清楚。采用球-盘往复滑动摩擦磨损试验仪,研究了不同摩擦工况(摩擦副材料、法向载荷和润滑液)对UHMWPE-ALN药物释放的影响及其与摩擦学性能的关系。结果表明,UHMWPEALN摩擦过程中ALN释放呈零级释放规律;摩擦工况中的法向载荷和摩擦副材料比润滑液对ALN释放的影响大;摩擦学性能显示ALN释放与体积磨损量呈正相关性。

摘要：目的:制备复方阿仑膦酸钠缓释片并考察其体外释放度。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、无水乳糖处方用量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方,以湿法制粒压片制备制剂,并考察其体外释放度。结果:筛选最优处方为HPMC 80mg、EC 20mg、无水乳糖20mg。所制制剂可持续12h释药,释放行为符合Higuchi方程。结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果。

摘要：在对有关文献进行了充分研究的基础上,对阿仑膦酸的合成工艺进行了改进。通过加入分散剂解决了膦酸化步骤的固化问题。实践证明,我们设计出的新工艺操作简便,产率高,产品纯度好,产品质量符合标准。

摘要：人工关节置换是治疗髋、膝等大关节晚期病变的一种重要手段,随着假体设计的改进和先进的骨水泥技术的应用,其近、中期效果有较大提高.但随着时间的延长,假体周围骨吸收引起松动导致假体失败逐渐增多.为解决这一临床难题,我们应用双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(福善美)来预防非骨水泥型假体周围早期骨量的丢失,现报告如下.

摘要：目的对阿仑膦酸钠肠溶胶囊的质量标准及其稳定性进行研究。方法用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度及释放度;滴定法测定亚磷酸盐有关物质;并通过对外观、含量、释放度等指标进行稳定性研究。结果 3批样品含量均约为标示量的99.0%;含量均匀度(A+1.80S)均90.0%,且RSD<2%(n=6);样品经加速实验(6个月)与长期实验(24个月)各项指标与实验开始时(0d)比较均差异无显著性。结论该制剂设计合理,质量可控、稳定。

摘要：应用正交设计法选取阿仑膦酸钠(ALN)加入超高分子量聚乙烯(UHMWPE)后均匀分散的最佳工艺参数,运用社会科学统计软件包(SPSS)对正交实验结果进行极差与方差分析,在最佳工艺参数下制备ALN/UHMWPE,通过拉伸力学性能实验、XRD、DSC、SEM及EDS表征样品性能。由正交实验得出ALN加入后均匀分散最佳工艺条件:表面活性剂F68,分散方式为超声分散,ALN质量分数1%,分散温度37℃;方差分析表明,实验具有统计学意义;拉伸力学实验结果表明,表面活性剂F68的加入可以有效提高(ALN-F68)/UHMWPE拉伸强度与断裂伸长率;加入表面活性剂样品的结晶度较未加表面活性剂对照样有所提高,但均低于空白UHMWPE,ALN没有改变UHMWPE晶型及其热熔性质;加入表面活性剂有助于ALN在UHMWPE中的均匀分散。

摘要：肿瘤细胞增殖与骨吸收之间的恶性循环加剧了骨肿瘤的进展和转移风险.为此,我们设计并制备了聚乙二醇-阿仑膦酸钠修饰的聚多巴胺(PPA)纳米粒子,并在其表面负载自噬抑制剂氯喹(CQ),期望利用该治疗载体(PPA/CQ)打破肿瘤细胞增殖与骨吸收之间的恶性循环,从而有效地治疗骨肿瘤.实验证明,PPA/CQ可以有效地富集到骨组织,尤其是肿瘤周围的溶骨性病变组织.PPA/CQ释放的CQ,一方面通过抑制肿瘤坏死因子受体相关受体-3的降解,抑制破骨细胞的生成,进而减轻骨肿瘤中的骨溶蚀病变;另一方面,CQ可以抑制肿瘤细胞的自噬,从而提高光热治疗对肿瘤细胞的杀伤效力.动物实验证明,PPA/CQ介导的联合治疗能有效抑制肿瘤的生长和骨溶蚀的发生.该项研究表明,自噬抑制联合光热疗法可能成为一种治疗恶性骨肿瘤的有效策略.

摘要：微创取骨进行自体骨移植在牙种植中的临床应用，人工种植牙全身给药系统的设计,骨移植共同期或延期种植修复颌骨功能临床初探,口腔健康教育对维护种植义齿卫生的影响,阿仑膦酸钠与雌激素对实验性骨质疏松大鼠种植体骨结合作用的比较研究，