摘要：目的探讨阿加曲班用于高容量血液滤过的最佳抗凝剂量。方法采用病例交叉对照研究设计方案，选取10例肾功能不全患者分别进行3次（分别为A、B、C组）高容量血液滤过，抗凝方案：A组阿加曲班首剂量0．05mg·kg^-1·h^-1，追加量0．02mg·kg^-1·h^-1；B组阿加曲班首剂量0．07mg·kg^-1·h^-1，追加量0．04mg·kg^-1·h^-1；C组阿加曲班首剂量0．09mg·kg^-1·h^-1，追加量0．06mg·kg^-1·h^-1。检测治疗前及治疗后1、4和8h患者凝血指标，观察治疗结束时滤器凝血情况和结束后12h内患者的出血事件。结果3组患者均能顺利完成治疗，活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、国际标准化比值（INR）均较治疗前显著升高（P均〈0．05），除B、C组治疗1hTT、INR显著高于A组（P均〈0．05）外，其他各时间点间及组间比较差异均无统计学意义。治疗结束时C组患者滤器凝血程度与其他两组比较有加重趋势，3组患者治疗后均无出血事件发生。结论在抗凝剂量0．02～0．06mg·kg^-1·h^-1内，阿加曲班用于高容量血液滤过是安全有效的。

摘要：目的探讨阿加曲班对脑血管支架置人术后支架内再狭窄发生的影响。方法设计一项前瞻性随机对照试验：选取自2010年8月至2011年8月南京军区总医院神经内科收治的适合行脑血管支架置人术的患者110例，按随机数字表法分为阿加曲班组及对照组。阿加曲班组从术前2d到术后3d连续接受20mg阿加曲班静脉滴注治疗，对照组不进行阿加曲班治疗，2组其余药物治疗相同。阿加曲班组患者给药前及用药2h后采血监测凝血功能。对患者在术后1月、3月、6月、9月门诊随访．6-9月住院复查DSA；以支架内再狭窄为主要终点事件，以目标血管重建、脑卒中复发、心血管事件、死亡及出血事件为次要终点事件。结果安全性结果：阿加曲班组患者围手术期间无出血事件、过敏反应及肝功能障碍的发生。有效性结果：（1）阿加曲班组发生支架内再狭窄率（9．3％）明显低于对照组（24％），差异有统计学意义俨0．042）。（2）阿加曲班组目标血管重建率（5．5％）低于对照组（14．5％），但差异无统计学意义（P=-0．202）。（3）围手术期间和术后随访9月2组次要终点事件发生率f脑卒中复发、心血管事件、死亡事件）比较差异均无统计学意义（围手术期：产3．336，P=0．108；X-Z=1．090，P=-0．481）；术后9月：产1．193，P=0．527；产0．003，P=-1．000；产1．090，芦0．481）。结论阿加曲班可安全有效地预防脑血管支架置人术后支架内再狭窄的发生，不增加出血等不良事件。

摘要：阿加曲班(argatroban)作为新型直接凝血酶抑制剂的代表,具有单靶点、半衰期短、量效稳定、出血风险小、无免疫原性等优点[1],本文从阿加曲班药理代谢、单药及联合用药治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)有效性及安全性优势等方面进行归纳简述,希望对临床药物选择及未来临床试验设计等有所帮助。

摘要：试验状态：自2003年11月起，已募集4例患者。试验目的：评估阿加曲班与tPA联合应用治疗急性缺血性卒中的安全性和耐受性。试验设计：剂量扩大安全性试验。