摘要：本项实验在12名志愿受试者身上采用交叉设计法,以市售品为参照,用HPLC方法对阿莫西林可溶片进行生物利用度的考察,结果表明两者无显著差异。

摘要：目的观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗呼吸道感染的疗效。方法采用随机对照单盲设计,比较阿莫西林/克拉维酸钾与头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸道感染的临床疗效。结果试验组和对照组的临床总有效率分别为89.58%和89.13%,细菌清除率分别为95.00%和89.74%,不良反应发生率分别为8.3%和6.52%。结论阿莫西林/克拉维酸钾是一种治疗呼吸道感染安全有效的药物。

摘要：本次研究设置,对照实验分析阿莫西林和莫西沙星,对于幽门螺杆菌胃病的治疗效果,探讨不同药物的疗效。方法:本次研究在进行设计时,实验时间段选择在2020年1月至2021年6月。在这一时间段内,在这一时间段内记录在我院消化内科接受治疗的140名受到幽门螺杆菌感染引发的胃病患者进行研究。患者在接受治疗时,由医务人员给予常规的保护胃黏膜和抑酸治疗。同时将患者进行两组均分分组方式,根据患者的用药状况作出相应的调整。记录为对照组与观察组,每一组内都设置70名患者保障实验的可参考性。在研究结果中,由医务人员对患者的疗效以及各项治疗指标进行记录治疗后分析患者的治疗差异。结果:在进行数据的对比以后,发现观察组患者治疗总有效率相较于对照组,明显更优,差异显著(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗Hp胃病效果更好,Hp根除率高,不良反应低,生活质量好,具有积极的临床意义。

摘要：目的 测定健康志愿者阿莫西林血浆药物质量浓度,评价阿莫西林分散片的人体生物等效性。方法 采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制剂与参比制剂,反相高效液相色谱（RP-HPLC）法紫外检测法测定给药前及给药后不同时间点的阿莫西林血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数并进行统计学分析。结果 参比制剂与试验制剂的达峰时间（tmax）、峰浓度（Cmax）、0~8 h药时曲线下面积（AUC0→8）、0~∞药时曲线下面积（AUC0→∞）分别为（1.35±0.24）h和（1.30±0.25）h,（9.83±2.11）μg/mL和（10.031±1.928）μg/mL,（24.85±3.98）μg/（h·mL）和（25.10±4.41）μg/（h·mL）,（25.56±4.24）μg/（h·mL）和（25.81±4.48）μg/（h·mL）。统计结果显示,试验制剂与参比制剂主要药代动力学参数无显著性差异。试验制剂Cmax,AUC0→8,AUC0→∞的90%可信区间分别为99.5%~105.7%,97.4%~104.4%,96.6%~105.5%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的　将阿莫西林制成胃漂浮缓释片 ,延长在胃中的停留时间 ,逐渐释放 ,提高生物利用度。方法　采用HPMC、十六醇等材料 ,全粉末直接压片法制备阿莫西林漂浮缓释片 ,并进行体外漂浮性与体外释放度的研究。结果　按L9(34)设计最佳制备工艺为A3 B1C2 ,阿莫西林漂浮缓释片具有很好的缓释效果。

摘要：目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂。高效液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)分析方法测定给药后不同时间阿莫西林的血药浓度,并计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果:空腹试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的药物峰浓度(C_(max))分别为(5483.296±1321.102)ng/mL、(5611.291±1659.407)ng/mL,从时间0到t之间血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(13255.3±1715.7)h·ng/mL、(13115.5±2091.7)h·ng/mL,从0时到无限时间(∞)的血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(13329.4±1718.8)h·ng/mL、(13192.7±2107.1)h·ng/mL,达峰时间(T_(max))均为1.38 h。餐后试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的C_(max)分别为(4218.072±780.598)ng/mL、(4156.713±877.752)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(13073.9±1584.3)h·ng/mL、(12817.8±1575.5)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(13166.8±1606.0)h·ng/mL、(12914.8±1587.2)h·ng/mL,T_(max)均为3.00 h。两种试验制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间(CI)均在可接受的生物等效性范围内(80%~125%)。结论:两种阿莫西林胶囊在中国健康志愿者体内吸收速度和吸收程度生物等效。

摘要：目的:建立阿莫西林血浓度的HPLC测定法,并用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者分别口服阿莫西林受试制剂和参比制剂500 mg,HPLC法测定血浆中的阿莫西林浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC_(0-8)分别为(29.80±4.26)mg·h·L^(-1)、(31.05±4.12)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(30.66±4.57)mg·h·L(-1)、(31.86±4.15)mg·h·L^(-1);C_(max)分别为(10.99±1.55)mg·L^(-1)、(10.95±1.64)mg·L^(-1);t_(max)分别为(1.33±0.38)h、(1.31±0.39)h;t_(1/2)分别为(1.52±0.35)h、(1.48±0.41)h。受试制剂的相对生物利用度为(96.2±9.1)%。两制剂的AUC_(0-∞)、C_(max)、t_(max)、t_(1/2)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两制剂具有生物等效性。

摘要：目的:观察阿莫西林在治疗呼吸道患者中的应用效果。方法:选取2012年1月-2013年3月在本院进行治疗的150例呼吸道感染患者作为研究对象,采用随机对照单盲设计,将其随机分为对照组(洁霉素和病毒唑组)74例和观察组(阿莫西林组)76例,然后比较两组疗效。结果:对照组和观察组的临床总有效率分别为93.40%和87.80%,细菌清除率分别为93.41%和89.10%,两组比较差异均无统计学意义。在用药后症状消失的时间方面,两组间的3个症状比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林是一种安全有效的治疗呼吸道感染的药物。

摘要：为培养本科生药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,建立了基于UPLC-TQ-MS的阿莫西林药代动力学实验课。本实验设计创新性地开展基于“线上线下+虚实结合”教学模式的本科生药代动力学实验课,提高了学生的综合实验技能。

摘要：青霉素类抗生素化学稳定性问题一直是理论研究和医药生产的热点和难点。选取青霉素、阿莫西林两种代表性药物,采用精确的杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,从分子几何构型、键能、价键轨道、静电势和化学硬度等方面分析了化学结构对于化学稳定性的影响。结果表明:稠环张力是导致该类化合物不稳定的主要原因,取代基影响分子的电子排布和分子间的相互作用。该理论研究为青霉素类抗生素新药设计、构效关系和化学反应规律的研究,以及医药生产中产品质量的控制提供了理论参考。