摘要：目的观察南瓜提取物对Ⅱ型糖尿病患者的降糖作用。方法采用双盲法,组间和自身两种对照设计,观察服用南瓜提取物30 d后糖尿病患者的主要临床症状改善情况及空腹和餐后2 h血糖水平。结果南瓜提取物对糖尿病主要临床症状的总有效率为27.5%(对照组为11.8%),且空腹和餐后2 h血糖平均下降率均超过10%。结论南瓜提取物对Ⅱ型糖尿病患者具有一定的改善症状和降低血糖作用。

摘要：[目的]研究玉米须总黄酮提取工艺及降血糖作用。[方法]以玉米须为材料,通过正交设计考察乙醇浓度、料液比、提取时间对玉米须总黄酮提取率的影响,确定最佳工艺条件;并以四氧嘧啶所致糖尿病小鼠为动物模型,研究玉米须提取物的降血糖作用。[结果]玉米须总黄酮提取最佳条件为16倍70%乙醇,回流2次,每次浸提2 h。动物试验表明,玉米须提取物高剂量组能显著抑制四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型血糖的持续升高(P<0.05)。[结论]玉米须提取物具有辅助降血糖作用。

摘要：目的 优化酒黄精wine-processed Polygonati Rhizoma的高压蒸制工艺,确定最佳工艺参数,并对酒制前后刺激性、免疫调节及降血糖作用进行研究。方法 以润制时间、蒸制压力、蒸制时间和焖制时间作为考察因素,以性状、黄精多糖、薯蓣皂苷元、水浸出物、醇浸出物和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)作为考察指标,运用AHP-熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法(Box Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)确定酒黄精炮制工艺条件参数。通过家兔眼刺激性实验,评价黄精酒制前后的刺激性作用。通过ip环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,比较黄精酒制前后对免疫调节作用的影响。通过饲喂高脂高糖饲料、ip链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,比较黄精酒制前后对降血糖作用的影响。结果 酒黄精炮制最佳工艺参数为润制时间5 h、蒸制时间1 h、蒸制压力0.06 MPa、焖制时间7 h。药效实验结果表明,生黄精具有刺激性,黄精酒制后对黏膜的刺激作用减弱,酒黄精提高小鼠免疫力和降血糖的作用均强于生黄精。结论优选出的酒黄精炮制工艺稳定、合理、可行,按照此工艺制备的酒黄精,可以降低其刺激性,增强免疫调节作用和降血糖作用,为黄精的炮制工艺研究和临床用药提供参考。

摘要：为了观察乌骨鸡活性肽对糖尿病小鼠的功能作用,本研究通过酶解、离心、超滤和冷冻干燥等步骤,从乌骨鸡胸肌中制备得到分子量小于5 kDa的活性肽;并将链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠随机分成低剂量组、高剂量组、药物组和阳性对照组(n=10),分别灌服100 mg/kg乌骨鸡活性肽、400 mg/kg乌骨鸡活性肽、30 mg/kg阿卡波糖和生理盐水安慰剂;另设正常小鼠对照组并灌服生理盐水。测定各处理组的起始体质量和空腹血糖水平,以及连续灌服30 d后的终末体质量和血液生化指标,并切片观察组织病变情况。结果表明:试验终末,阳性对照组的体质量显著降低(P<0.05),而其他4组均增加。与阳性对照组相比,低剂量组、高剂量组和药物组的终末空腹血糖水平较低(高剂量组和药物组,P<0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平较低,而高密度脂蛋白胆固醇水平较高(高剂量组,P<0.05);超氧化物歧化酶活性较高,而丙二醛含量较低(高剂量组,P<0.05)。低剂量组、高剂量组和药物组的胰岛素水平和胰岛面积显著高于阳性对照组(P<0.05);3组肝、肾指数高于正常对照组,但细胞肿胀、空泡化等病理变化少于阳性对照组。综上所述,乌骨鸡活性肽具有一定的降血糖、降血脂和保护胰腺、肝、肾等器官组织的功效,且400 mg/kg乌骨鸡活性肽的灌服效果优于100 mg/kg。

摘要：目的 研制格列美脲凝胶骨架控释贴剂,并评价其经皮吸收对正常大鼠的降血糖作用。方法 浇铸法制备格列美脲控释贴剂,以正交方法优化成膜骨架材料配比,设计最佳基质控释系统;首次建立格列美脲贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法,考察不同基质组成及二元复合透皮吸收促进剂对药物透皮吸收的影响;按照胰岛素类及降血糖药的新药(西药)临床前研究指导原则进行降血糖试验和糖耐量试验,评价贴剂对正常大鼠经皮给药后的降血糖作用。结果　药剂学研究表明,当成膜骨架材料配比为改性PVA-PVP-乳糖=20:2:1,透皮促进剂氮酮和油酸以3％浓度按2:1比例合用时,贴剂的体外透皮速率常数最大;对正常大鼠的药效学研究显示,该贴剂能明显减少给药次数,显著降低正常大鼠空腹血糖(P<0.01),显著增加糖耐量(P<0.001),降糖作用明显。结论　格列美脲凝胶骨架控释贴剂可以经皮肤给药达到显著的降糖药效,血药浓度平稳,给药次数减少,患者依从性提高,因此具有良好的开发应用前景。

摘要：目的:研究新型香豆素磺酰脲化合物降血糖作用与化学结构之间的关系,为进一步设计合成该类化合物提供理论依据。方法:选择10个降血糖活性较强的化合物,利用MM_2分子力学和CNDO/2量子化学方法计算有关结构参数并进行定量构效关系研究。结果:香豆素-6-磺酰脲类化合物的降血糖活性与磺酰脲基与母核的二面角呈负相关;与母核1位碳原子LUMO 轨道本征矢量负相关;与化合物分子的偶极矩正相关。结论:推测分子中7一位甲基的引入不利于磺酰脲基与香豆素母环共平面,降低化合物的降血糖活性;香豆素母环上引入供电子基团不利于增加降血糖活性,可尝试引入吸电子基团;化合物分子偶极矩的增加对降血糖活性有利。

摘要：采用响应面的方法对淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae)H2产α-葡萄糖苷酶抑制剂的发酵条件进行优化,经过单因素试验和Plackett-Burman试验设计筛选出对产α-葡萄糖苷酶抑制剂影响较为显著的3个因素:初始pH、接种量、发酵时间,利用最陡爬坡试验确定Box-Behnken中心组合试验设计的中心点,然后进行中心组合试验对发酵条件进行优化,得出最佳发酵条件为初始pH值为6.5、发酵时间4 d、接种量9%,经过3次试验验证,该发酵液抑制率稳定在68.79%,与预测值相接近。

摘要：目的优化肉桂、熟地黄配伍降糖口含片的制备工艺和配方设计,为后续研究奠定基础。方法采用单因素筛选和正交设计试验优化,以含片脆碎度、崩解时限和感官评分的综合评价为指标,研究降糖含片的最佳配方和制备工艺。结果降糖含片的最优配方为:39%配伍干膏粉;54%甘露醇;5%羧甲基淀粉钠;0.7%阿斯巴甜和0.3%的薄荷脑;1%硬脂酸镁;加入适量95%乙醇润湿。优化制备工艺为:将干膏粉与辅料混匀,加入适量乙醇制软材,12目筛制粒,置于55℃烘箱中干燥20min,用24、60目筛整粒,加入润滑剂和薄荷脑,混匀后压片。结论按上述最佳配方和工艺条件制备的降糖含片各项指标均符合《中国药典》要求。配方设计合理,优化的制备工艺稳定可行。

摘要：以肉桂枝叶非挥发部分的水提物为原料,肉桂多酚为活性成分,采用湿法制粒制备工艺,通过单因素优选和正交设计试验,考察填充剂、崩解剂、润湿剂和矫味剂等因素对含片质量的影响,获得肉桂降糖含片的最佳配方及制备工艺。结果显示,采用肉桂25 g,甘露醇30 g、交联聚维酮2.4 g、阿斯巴甜2.4 g为组方、加入1%硬脂酸镁、0.3%薄荷脑和适量95%乙醇的优化配方可以制得风味典型、清凉适中、服用方便的肉桂降糖含片。

摘要：糖尿病(diabetes mellitus)是慢性血糖过高导致的综合症。原发或继发性糖尿病患者均有胰岛素活性绝对或相对不足,依赖型糖尿病是机体自身免疫反应破坏了生产胰岛素的B细胞,引起机体糖、蛋白质和脂肪代谢异常。目前治疗糖尿病的理想中成药较少,为筛选出较为理想的中成药,我们以中医理论为基础,组方设计,并吸取了国内外治疗糠尿病研究的新进展情况,对人参降糖胶囊进行了药理实验研究,通过动物实验表明,该药品对肾上腺素性高血糖家兔。具有明显的降血糖作用。并对四氧嘧啶性小鼠糖尿病有较明显的保护作用。降糖胶囊无毒副作用。现将实验报告如下: