摘要：为了提高低温耐盐芘降解菌DYC-1的共代谢降解率,在已获悉菌株降解最优pH值、初始浓度、摇床转速和接菌量的情况下,利用Plackett-Burman实验设计筛选出影响菌株DYC-1降解PAHs芘的3个外加碳源显著影响因子为葡萄糖、水杨酸和菲,用最陡爬坡实验逼近3个因子的最大响应区域,采用Box-Behnken实验设计及响应面法分析,确定其最优共代谢条件为:葡萄糖225.83mg/L,水杨酸112.10mg/L,菲198.06mg/L;在此条件下培养10d,芘降解率可达到50.69%,相对于不加共代谢底物时提升了23.14%.表明响应面法对菌株共代谢条件的优化合理可行.

摘要：为获得用于修复毒死蜱(Chlorpyrifos,CP)污染环境的高效降解菌,从大田土壤中分离、筛选出1株能降解毒死蜱的菌株,经形态特征和16S rDNA序列分析,该菌株为Bacillus属细菌,命名为H27。单因素降解条件实验初步获得毒死蜱降解的最适时间为48 h,最适温度为25℃,最适pH为7.0。降解酶定位实验结果表明,该降解菌产生的降解毒死蜱的代谢酶主要是胞内酶。为了提高降解率,采用Box-Behnken实验设计及响应面法分析,确定毒死蜱初始浓度为25 mg·L^-1时,其最优降解条件为降解时间54 h、pH为7.2、温度为24℃,在此实验条件下毒死蜱的降解率为88.96%。

摘要：【目的】分离获得一株能有效降解乙草胺的菌株,并研究其降解乙草胺的影响因素,为乙草胺生物修复提供微生物资源。【方法】通过富集培养和分离培养,从样品中筛选能以乙草胺为唯一碳氮源的菌株。通过划线培养获得单菌落,并采用革兰氏染色法和16S r RNA基因测序进行菌株的初步鉴定和系统分类。通过单因素试验研究初始乙草胺浓度、外加碳氮源对其降解乙草胺的影响,并基于正交设计进行优化。【结果】分离获得的一株菌为革兰氏阴性菌,初步确定为Pseudomonas sp.,能有效利用乙草胺进行生长。单因素试验证明在乙草胺初始浓度为10 mg/L时降解率最高;外加碳氮源能提高乙草胺降解率,其中葡萄糖和蛋白胨分别最为有效。正交设计表明在最优条件下,其对乙草胺降解率可以达到80.2%。【结论】菌株A-1能有效利用乙草胺进行生长,其降解乙草胺受多种因素影响。本研究将为利用进行该菌株进行乙草胺污染修复提供菌种资源。

摘要：从受污染农田中分离到一株扑草净降解菌FR ,经鉴定属于假单胞菌 ,考察了温度及pH对其降解能力的影响 ,确定pH 7.0 ,32℃为最适作用条件 ;设计引物 ,通过PCR扩增得到一条长度约为 5 0 0bp的降解基因保守片段 ,通过对该片段部分序列测定及同源性搜索 ,证实该片段与atzA、triA等均三嗪化合物水解酶基因具有很高的同源性。

摘要：采用摇瓶培养法对咪唑乙烟酸降解菌株Z的发酵培养基配方进行了研究;并通过单因子试验确定咪唑乙烟酸降解菌株Z的碳源、氮源及无机盐,同时应用正交试验设计对发酵培养基组分进行优化。结果表明:优化后确定的发酵培养基的配方为:麦麸皮1.5%,米糠2%,豆粕1.5%,酵母粉1.5%,NaC l 0.8%,KH2PO40.01%,MnC l20.03%。该研究结果为大规模发酵生产奠定了基础。

摘要：本文研究了用染料高效脱色降解菌和活性污泥在厌氧酸化—好氧生物氧化和生物活性炭池三级串联系统中接种处理印染废水的效果。结果表明,在厌氧池中用高效菌接种比用活性污泥接种对COD_(cr)、PVA和色度的去除率分别提高5.3％、12.7％和9.97％。经过好氧池处理后,用聚乙烯醇(PVA)降解菌混合液接种比用活性污泥接种对COD_(Cr)、BOD_5、PVA、色度的去除分别提高10.88％、12.9％、20％和12％。经生物炭处理的出水,用高效降解菌接种系统比用活性污泥对COD_(Cr)、PVA和色度的处理效果分别提高5％、18％和3％,对BOD_5的去除效果略高。用高效菌接种挂膜比用活性污泥接种缩短7～10天的挂膜驯化时间,并且形成的生物膜中脱色菌、PVA降解菌、好氧菌和厌氧菌以及硫酸盐还原菌、硝酸盐还原菌的数量都比较高。

摘要：为从生物降解角度研究高分子脲醛缓释肥料,以含氮、磷、钾的高分子脲醛缓释肥料(PSRF)为唯一碳源和氮源设计筛选培养基,从连续施用PSRF 2年的土壤中分离和筛选高分子脲醛肥料降解菌,并利用形态学、ITS基因序列鉴定和系统发育分析方法对筛选的菌种进行鉴定;同时,应用SEM、激光粒度分布、乙酰丙酮分光光度法和钼酸铵分光光度法,检测其对100℃超声处理后的抗热解不溶性大分子PSRF(rPSRF)的降解效果。结果如下:筛选得到1株高分子脲醛肥料降解菌,经形态学和ITS鉴定为产红青霉菌Penicillium rubens,保藏号CGMCC23229(*** 23229);SEM与激光粒度分布结果表明,与rPSRF共培养期间,*** 23229可以在rPSRF肥料中附着生长并将其从致密大块颗粒结构降解为小块以及更小的碎屑;降解过程中溶液磷含量从0μg/mL增加到21.52μg/mL,甲醛含量从0μg/mL增加到0.213mg/mL,与对照相比差异显著;此外,*** 23229在含诱导物PSRF的筛选培养基中培养后,其除菌发酵液可降解rPSRF,说明*** 23229产生的降解酶为胞外酶,受PSRF诱导产生。本研究可为高分子脲醛肥料的生物降解途径及应用提供参考。

摘要：对异噁草酮的高效降解菌X菌株培养基中的碳源、氮源、无机盐进行单因素筛选,并应用正交试验设计对培养基组分进行优化,得到异噁草酮高效降解菌X的最佳发酵培养基配方为葡萄糖4%,酵母粉0.5%,淀粉1.2%,豆粕1%,硫酸铁0.005%,磷酸二氢钾0.02%,氯化钙0.2%。

摘要：试验以黑龙江省不同地区的玉米根际寒地黑土为供试土壤,从长期施用禾草丹玉米田土样中,通过微生物富集培养,采用平板涂布法进行禾草丹降解菌的初步分离,利用96孔板法对其进行进一步筛选,纯化出2株能够以禾草丹(0.1 mg/L)为唯一碳源生长的降解菌株C6和F6。根据形态特征及16S rDNA基因序列相似性分析,分别鉴定为C6阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)和F6苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。采用L^(9)(3_(4))正交试验设计,研究阿氏芽孢杆菌培养基初始pH值、接种量、250 mL锥形瓶装液量3因素对禾草丹农药降解效率的影响。研究表明,阿氏芽孢杆菌的pH值为6.5、接种量为4%、装液量为90 m L时,禾草丹降解率达到96.5%,为降解玉米秸秆饲料中禾草丹农药的残留提供优良菌种。

摘要：从受甲胺磷污染的土壤中分离筛选出甲胺磷降解菌,采用响应曲面法对影响降解菌的5个因素培养温度(X1)、pH值(X2)、甲胺磷的浓度(X3)、装液量(X4)、接种量(X5)的最佳水平范围进行了研究。通过对二次多项回归方程求解得知,在上述自变量取值分别为:温度28℃,pH值7.0,甲胺磷浓度1 500 mg/L,装液量100 mL,接种量10%时,甲胺磷降解率为最大,预测值为73.65%。