摘要：紫外活化氯胺高级氧化工艺对降解有机微污染物具有潜在应用价值.为探究紫外/一氯胺(UV/NH_(2)Cl)工艺对水中非甾体抗炎药的去除性能,选用萘丁美酮(nabumetone,NMT)为降解对象,比较UV光解、NH_(2)Cl氧化和UV/NH_(2)Cl这3种手段对NMT的降解性能,考察NH_(2)Cl投加量、pH、Cl^(−)、HCO_(3)^(−)和天然有机物(natural organic matters,NOM)对UV/NH_(2)Cl降解NMT的影响,结合量子化学计算和UPLC-HRMS检测结果探究NMT的降解路径并预测毒性变化,最后分析消毒副产物的生成情况.结果表明:①UV/NH_(2)Cl体系内NMT的降解过程符合拟一级反应动力学方程,在温度25℃、NMT初始浓度5μmol/L、NH_(2)Cl投加量50μmol/L的条件下,反应150 s后NMT的降解效率可达88.81%.②增加NH_(2)Cl投加量可促进NMT降解,pH在5.5~8.5范围内对NMT降解速率无明显变化,Cl−、HCO_(3)−和NOM对NMT的降解具有抑制作用.③基于UPLC-HRMS共鉴定出10种降解产物,NMT降解过程主要涉及羟基化、亚硝基化和去甲基化等反应,TEST软件预测表明,降解产物的急性毒性和发育毒性比NMT母体更高.④气相色谱检测结果显示,UV/NH_(2)Cl促进了NMT降解过程中消毒副产物的产生.研究显示,UV/NH_(2)Cl高级氧化工艺对水中NMT具有良好的降解效能,其降解产物可能存在更高的急性毒性和发育毒性,后续需进一步探究.

摘要：研究了紫外(UV)在不同条件下光解苯妥英钠(DPH)的效能。结果表明,在DPH浓度为20μmol/L,pH为7.0,反应温度为25℃,辐射光强为0.31μE/s的条件下,DPH在UV辐照90 min后的去除率可达85.4%,在该条件下DPH的量子产率为0.664 mol/E。溶液pH及腐殖酸(HA)对UV体系下DPH的降解效能影响显著,pH升高及HA的存在均会抑制UV体系下DPH的降解效能;温度和无机阴离子(Cl^(-)、NO_(3)^(-)和HCO_(3)^(-))对降解效能的影响较小。高效液相色谱-质谱联用仪检出6种中间产物,说明DPH的UV直接光解路径主要为氮杂环的断键开环。

摘要：为提高赤泥的综合利用及抗生素有机废水的深度处理,以赤泥(red mud,RM)为催化剂、环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)为目标污染物,系统研究了RM活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解CIP的效果和机制.结果表明,含有Fe、Al和Ca等金属氧化物,具有较大比表面积(10.96 m^2·g^-1)和复杂孔道结构的RM能够有效增强PMS对CIP的降解速率和效果.自由基捕获剂甲醇、叔丁醇和苯酚的抑制实验结果进一步说明,体系产生的SO-4·和HO·在RM表面与CIP发生氧化反应.温度、PMS浓度和RM投加量影响CIP的降解.温度升高反应速度加快,反应活化能为5.74 kJ·mol^-1;PMS浓度增加,体系产生更多SO-4·和HO·,CIP的降解率升高;RM存在最佳投加量1.0 g·L^-***/MS/MS共检测到8种降解产物,CIP分子中的哌嗪环易受活性物质进攻,CIP主要通过2种途径进行降解.本研究表明RM是一种极具潜力的廉价催化剂,可用于活化过一硫酸盐处理含抗生素的污染废水.

摘要：超临界水氧化技术具有净化效率高、反应速率快、有机物降解彻底、无二次污染等优点,常用于高浓度难降解有机废液无害化处理中。本文比较了超临界水氧化法、焚烧法、Fenton试剂法、湿式空气氧化法处理有机废液的特点及其处理不同浓度、不同热值有机废液的应用条件,介绍了超临界水氧化降解火炸药废液、推进剂废液、放射性废液等的反应机理、工艺运行参数及其主要元素降解路径,为超临界水氧化处理难降解有机废液大规模工程应用奠定了基础。

摘要：研究了筛选出的四种结构相似的醌类氧化还原介体对酸性红B厌氧脱色的促进作用,并以催化效果最佳的蒽醌-2-磺酸钠为醌介体模型,探讨了醌介体催化酸性红B厌氧生物降解路径。在35℃中温厌氧条件下,采用间歇批量实验法,测定不同体系中醌介体催化酸性红B脱色效果。结果表明：①在酸性红B浓度为150mg·L-1,醌介体浓度为0.16mmol/L,反应时间为4h时,结构相似的四种醌介体均可促进酸性红B脱色,反应效率提高了1.6~2.4倍,其大小顺序为AQS〉2,7-AQDS〉AQDS〉α-AQS;②AQS在催化酸性红B降解过程中与传统厌氧微生物降解路径保持一致。