摘要：在招募研究对象前需要注册该临床试验,将研究设计信息登记在被批准的开放性网站上[1]。研究者提供到注册系统的信息通常包括计划研究对象的样本量和特征、将研究对象分为研究组或对照组的随机方法或其他方法、

摘要：1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2.观察对象为病人时,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法。

摘要：1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2.观察对象为病人时,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法。研究对象为实验动物时,需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质重、饲养条件和健康状况等。

摘要：风速-功率特性曲线是风力发电机组设计的基础,也是考核机组性能、评估机组发电能力的一项重要指标。介绍风速-功率特性曲线的定义、概念和基本特点,分别从参数方法、非参数方法、离散方法、随机方法 4个方面详细阐述风速-功率特性曲线建模的实现方法。分析建模精度的评价方法,提出目前风速-功率特性曲线建模遇到的问题以及需要进行深入研究的发展方向。

摘要：1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2.观察对象为病人时,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法。研究对象为实验动物时,需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质重、饲养条件和健康状况等。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳人和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。4.临床研究均应有随访,队列研究失访率不能高于20%。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳人和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。4.临床研究均应有随访,队列研究失访率不能高于20%。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳入和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。4.临床研究均应有随访,队列研究失访率不能高于20%。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳入和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。4.临床研究均应有随访,队列研究失访率不能高于20%。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数患者一般情况),纳人和排除标准.是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。4.临床研究均应有随访,队列研究失访率不能高于20%。