摘要：背景：几项小型临床试验提示雌激素替代疗法可能有助于女性Alzheimer病（AD）患者的治疗。　　目的：确定雌激素替代疗法能否改善轻到中度女性AD患者总体功能、认知或日常生活能力。　　设计：Alzheimer病协作组于1995年10月至1999年1月进行的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验。　　参加单位：美国32个研究中心。　　受试对象：总共120例轻到中度女性AD患者。细微精神状态检查评分介于12～28分间，既往已行子宫切除术。　　干预：受试者随机服用雌激素0.625 mg/d（n=42）、1.25 mg/d（n=39）或者剂型相同的安慰剂（n=39）。1例患者于随机后接受药物治疗前退出试验；97例完成试验。　　主要结果评定：主要结果评定指标为临床整体印象的改变（CGIC），分值为7分，采用意向治疗(intent-to-treat)分析。次要指标包括其他总评估以及情绪、特殊认知功能（记忆、注意力和语言）、运动功能和日常生活能力；于随访 2、6、12和15个月时，对雌激素组与安慰剂组进行比较。　　结果：雌激素组与安慰剂组CGIC评分为5.1比5.0 (P=0.43)；雌激素组80%的患者恶化，而安慰剂组74%恶化(P=0.48)。除临床痴呆评分提示雌激素组恶化外(雌激素组与安慰剂组相比治疗后平均变化为0.5比0.2，P=0.01)，两组次要结果指标无显著差异。　　结论：雌激素替代治疗1年不能延缓轻、中度女性AD患者病情的进展，整体功能、认知和功能预后亦无改善。研究结果不支持雌激素对这种疾病有治疗作用的结论。雌激素对AD的潜在预防作用尚需进一步研究。

摘要：目的分析产后盆底功能障碍性疾病(FPFD)经会阴三维超声指标与雌激素的相关性。方法选取2018年2月至2020年1月深圳市南山区妇幼保健院收治的384例行会阴盆底三维超声检查的产妇作为研究对象。根据有无FPFD将患者分为两组,其中有盆底功能障碍性疾病设为观察组(n=147),无盆底功能障碍性疾病设为对照组(n=237)。采用经会阴三维超声测量并计算两组肛提肌裂孔前后径改变量(△L)、肛提肌裂孔面积改变量(△A)及肛提肌最大Valsalva状态下应变率(ε)。检测两组血清雌二醇(E_(2))、雌三醇(E_(3))及孕酮(P)。比较两组超声指标与雌激素水平,并进行相关性分析。结果观察组△A、△L及ε均高于对照组,E_(2)、E_(3)及P均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。FPFD患者E_(2)、E_(3)及P水平与△A、△L及ε水平均呈显著的负相关关系(r<0,P<0.05)。结论自然分娩产后FPFD患者雌激素水平低于无FPFD患者,且影像学改变较无FPFD患者更大,自然分娩产后FPFD的发生可能与雌激素水平的改变有关。

摘要：目的：设计并合成骨靶向雌激素弹头。方法：采用了相转移烃化、均相烃化等手段。结果：设计井合成了雌激素三位以聚乙二醇为桥与4种不同哌嗪环相连的20个衍生物，包括中间体共合成了28个化合物，全部目标物及其中3个中间体未见文献报道。新化合物结构经MS，1H—NMR，(13)C—NMR，IR和元素分析确定；结论：所合成的20个目标物可用于进一步合成骨靶向雌激素。

摘要：目的:通过建立大鼠骨质疏松模型,研究雌激素替代治疗对实验性牙周炎大鼠牙槽骨高度的影响。方法:26只雌性SD大鼠随机分为3组,Sham组(n=9):假手术;OVX组(n=9):卵巢切除;OVX+E2组(n=8):卵巢切除加雌激素治疗。大鼠适应性喂养7 d后行假手术或双侧卵巢切除术,OVX+E2组于术后第2天起皮下注射苯甲酸雌二醇,剂量为每次20μg/kg体重,3 d 1次。卵巢切除术或假手术后28 d结扎丝结扎上颌第一磨牙牙颈部诱导牙周炎,第63天处死动物,常规取材,测量上颌第一磨牙PBL,摄上颌骨X线片,测量上颌第一磨牙PBS。结果:Sham组、OVX组和OVX+E2组的PBL值分别为0.276±0.011,0.472±0.014和0.286±0.010;PBS值分别为44.040±1.966,38.009±7.062和45.626±2.231。采用完全随机设计单因素方差分析,上颌第一磨牙OVX组PBL高于Sham组和OVX+E2组,OVX组PBS低于Sham组和OVX+E2组,均P0.05。结论:雌激素缺乏促进实验性牙周炎大鼠牙槽骨吸收,雌激素替代治疗可有效预防因此产生的牙槽骨高度降低,降低失牙风险。

摘要：设计并合成了５个雌酚酮乙二醇类新化合物．雌酚酮与聚乙二醇之间以醚键连接，聚乙二醇的另一端羟基以氯原子或对甲苯磺酸酯基形式活化．合成的５个新化合物的结构经元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱等确证．

摘要：三十多年来,很多学者一直用生化法、组织化学法、辣根过氧化物酶标记抗体法及E_2-HRP(酶联雌二醇)亲和组化法测定子宫内膜雌激素受体,但都缺乏精确的定位和定量研究。有的作者用ER单克隆抗体免疫组化法检测细胞核内的雌激素受体,但不能解释胞质内有雌激素受体的存在,且该单克隆抗体国内无供应,进口价格昂贵。为此我们设计了一种CG-E_2-HRP(colloid gold-雌二醇-辣根过氧化物酶)与标本中的雌激素受体(ER)结合的技术。

摘要：背景: 关于绝经期激素替代治疗，联合应用雌激素-孕激素方案者患乳腺癌的危险性是否大于 单用雌激素者尚不清楚。　　目的:明确应用雌激素-孕激素方案者发生乳腺癌的危险性是 否大于单用雌激素治疗。　　设计:对乳腺癌检测确诊计划(Breast Cancer Detection Dem onstration P roject, BCDDP，一项全国性乳腺癌筛检项目)中1980～1995年之随访资料进行队列研究。 　　地点:遍布全美国的29个筛检中心。　　实验对象:共计46 335例绝经后妇女，随访开始时的平均年龄为58 岁。　　主要观察指标:近年应用激素、激素应用时间以及所用激素种类 与乳腺癌发生率的关系。　　结果:随访期间，确诊2 082例乳腺癌。校正乳腺X线照相筛检、绝 经年龄、体重指数(BMI) 、文化程度和年龄因素后，单用雌激素以及单用雌-孕激素的患者乳腺癌危险性的增加仅限 于前4年(相对危险性［RR］分别为1.2［95%可信区间［CI］，1.0～1.4］和1.4［95% CI，1.1～1.8］ )；对于近年应用激素的妇女，单用雌激素者相对危险性每年增加0.01(95% CI, 0.002～ 0. 03)，单用雌-孕激素者相对危险性每年增加0.08(95% CI, 0.02～0.16)。齐性检验 显示其 相关P值为0.02。在BMI≤24.4 kg/m2的女性,近年单用雌激素以及单用雌-孕激 素者每年患乳 腺癌的相对危险性分别增加0.03 (95% CI, 0.01～0.06)和0.12 (95% CI, 0.02～0.2 5)。在大多 数导管型浸润癌，无论癌浸润程度轻重，这种相关性都很明显。在较胖的女性，无论是单用 雌激素还是单独应用雌-孕激素，危险性均不增加。　　结论:我们的资料提示，雌-孕激素方案发生乳腺癌的危 险性高于单用雌激素。

摘要：目的分析比格犬雌激素受体ERβ以及剪切异构体ERβ_(419)、ERβ_(431)的转录活性。方法将细胞分为6组,空白对照组(正常含有培养液的293T细胞),LV5-ERβ组(稳定表达ERβ的293T细胞),LV5-NC组(感染慢病毒LV5空载体的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(431)组(稳定表达ERβ_(431)的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(419)组(稳定表达ERβ_(419)的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(419)-NC组(感染慢病毒Lenti-OE-Flag空载体的293T细胞)。其中每组组内又分为2组,每组细胞瞬时转染构建的重组质粒ERE-LUC和RLUC,每组中的其中一组加入终浓度为10μmol/L的E_2,而另一组内加入等量无水乙醇。分别检测每组加入刺激(E_2和无水乙醇)前后的荧光素酶活性。结果成功地将雌激素反应元件ERE克隆到荧光素酶报告载体pGL3-Vector启动子上;设计引物扩增出的hRluc-neo基因成功克隆到pGL3-Basic载体;加入雌激素后,比格犬ERβ转录活性明显升高(P0.05)。结论成功建立了比格犬ERβ的转录激活系统,而ERβ_(419)和ERβ_(431)的LBD区域都有部分的缺失,使得其不能与雌激素结合,继而转录活性无法被激活。

摘要：用作者自行设计的标记配体(雌激素-辣根过氧化物酶-胶体金)与标本中的雌激素受体结合,在电镜下观察标记复合物的分布,进行定量、定位分析。共观察了正常增生期内膜10例,腺癌内膜6例。结果发现,细胞浆与细胞核内均存在游离雌激素受体(ER),细胞核内密度高于细胞浆内,“二步机制”不能解释此结果。我们认为,在雌激素作用过程中,浆受体与核受体共同起作用。本文结果又表明,内膜间质细胞和腺细胞的ER 含量与分布情况无显著差异,进一步支持了子宫内膜周期变化和出血机制中的“间质理论”。

摘要：测定４５例乳腺癌雌激素受体（ＥＲ）与细胞核ＤＮＡ含量．结果：ＥＲ阴性者２７例，平均ＤＮＡ含量４５．１１；ＥＲ阳性１８例，ＤＮＡ含量２９．７６．组织学分化程度Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级者ＥＲ阳性率分别为９／１５、５／１４和４／１６；平均ＤＮＡ含量分别为２５．２１、３５．６４和４６．３３．按临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期ＥＲ阳性分别为１０／１２、８／１７和８／１６；平均ＤＮＡ含量分别为３５．４２、３６；０７和３７．１９．不同组织学类型的ＥＲ阳性率和ＤＮＡ含量均无显著差别．提示：乳腺癌组织学分化程度与ＤＮＡ含量和ＥＲ状态明显相关．联合ＤＮＡ含量和ＥＲ测定能更准确了解乳腺癌的生物学特性，对判断预后和设计个体化辅助治疗方案可提供更可靠的依据．