摘要：费休氏(Karl Fischer)测定水分的重要进展之一是用某些胺类代替有强烈毒臭的吡啶。新试剂据称具有较高反应速率,终点稳定,且可贮藏较长时间。作者使用两种商品快速费休氏试剂(Merck 及RiedeldeHaen),并用自行设计的电子装置以控制终点,用以测定各种类型的青霉素的水分,并与原通用的试剂作比较。

摘要：目的了解我国皮肤科医师对梅毒患者接受苄星青霉素治疗前进行皮肤试验(皮试)的实施现状。方法自行设计调查问卷,问卷内容包括接受调查者基本信息(问题1)、梅毒患者拟接受苄星青霉素治疗时皮试时间(问题2)、认为目前青霉素皮试存在的问题和建议(问题3)等3个方面。依托中华医学会心身医学分会心身皮肤病协作学组,以网络问卷方式展开调查,国内皮肤科医师自愿参与。调查时间为2021年7月2日至8月16日。对获得的数据进行描述性统计分析。结果共回收电子问卷366份,确认有效的为358份(回收率97.8%)。358位皮肤科医师来自全国20个省、4个直辖市、4个自治区的247个单位,其中三级甲等医院129家;人数居前3位的为北京市(148位,41.3%),云南省(42位,11.7%),河南省(25位,7.0%)。358位医师中,222位(62.0%)选择"每周注射苄星青霉素前均需皮试",102位(28.5%)选择"连续注射者,7 d内再次注射时无需再次皮试",33位(9.2%)选择"连续注射者,72 h内无需再次皮试",1位(0.3%)选择"其他"并补充说明"在停药48 h后需再次皮试"。三级甲等医院有更高比例的医师(32.5%,64/197)选择"连续注射者,7 d内再次注射时无需再次皮试"。91位(25.4%)医师对问题3进行了回答,均认为目前的苄星青霉素皮试现状给临床治疗带来了困惑,部分医师给出了制定苄星青霉素皮试规范、增加对照试验等建议。结论国内对苄星青霉素治疗梅毒的皮试时间窗和操作无统一标准,阻碍了梅毒的规范化治疗,亟需制定苄星青霉素皮试的指导性文件。

摘要：说课是教师面对同行或教研人员,口头讲述自己对具体授课题目的教学设计,然后由听者评说,达到互相交流、共同提高目的的一种教学研究和师资培训活动。对青霉素过敏试验与过敏反应这一章节的课程设计原则、课程目标、说课设计、教学实施进行总结,并与同行共同探讨,以提高学生的课堂学习效果。

摘要：目的:观察Ⅱ期临床试验中美罗培南、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、美洛西林钠/舒巴坦钠三种新药的不良反应,总结其不良反应发生率。方法:采取多中心随机对照平行开放的试验设计方法,不良反应按肯定有关、可能有关、可能无关、无关、无法评定进行评价。结果:美罗培南不良反应发生率为恶心呕吐2.9％、药物热2.9％、皮疹1.5％,哌拉西林钠/他唑巴坦钠为皮疹1.9％、ALT和/或AST升高2.8％,美洛西林钠/舒巴坦钠为腹泻0.9％、皮炎0.9％、头痛0.9％、ALT升高0.9％、LDH升高1.8％。结论:上述三种药物的临床应用是安全的,同时证明,新药Ⅱ期临床试验药物不良反应监察是新药研究的重要环节。

摘要：目的:了解住院患者抗菌药物使用的基本情况为用药管理提供依据。方法:根据设计的表格项目调查2004年4月所有16个临床科室的1569份出院患者的病历。结果:1569份病历中1293份使用抗菌药物,使用率82.40%;内外科系统使用率分别为62.50%、90.56%。使用的抗菌药物可分为10大类69种。内科用药前三位为喹诺酮类42.11%,青霉素类36.14%,头孢类32.98%;外科围手术期用药前三位为第三代头孢27.53%,青霉素类20.22%,加酶抑制剂的复合药19.66%。结论:抗菌药物滥用现象严重,必须进一步加强抗菌药物使用的管理。