摘要：静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过药师审核的处方或医嘱,由受过专门培训的药学技术人员和/或护理人员,严格按照标准操作规程,进行全静脉营养液、静脉用危害药物和抗菌药物等静脉药物的混合调配,为临床药物治疗与合理用药提供服务的机构或部门.

摘要：静脉用药调配中心（PIVAS）是指依据药物特性设计的操作环境下经药师进行用药适宜性审核，由受过培训的药学及护理专业技术人员严格按照操作程序进行肠外营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置，为临床提供优质的成品输液和药学服务的功能部门。静脉用药调配中心工作顺应医院药学发展之路，是医院药学工作的一项新内容，是医院现代化、科学化、信息化管理的具体体现，药师参与临床治疗，使静脉输液安全得到了有效的控制，提升了全院整体的的医疗质量和医疗水平。我院PIVAS按照《静脉用药集中调配质量管理规范》，从人员、流程、制度、设备及卫生、安全等方面将质量管理应用于工作的每个环节，自2011年开展静配中心工作以来，未出现一例输液反应，取得很好的效果。

摘要：对国内十余家医院及同类院校进行专家调研与访谈,开展专家论证会,确定静脉用药调配课程校本教材的框架与实训室的设计原则,在此基础上进行该课程的开发和实践。该课程在开发及实施中注重课程设置与工作岗位紧密结合,进一步扩大学生的就业领域,为学生创造更好的就业机会。

摘要：目的通过制定自定义静脉药物体外配伍禁忌规则,保证审核质量,避免配伍禁忌发生,确保用药安全。方法回顾性分析2015年-2016年我院静脉用药调配中心出现的体外配伍禁忌不合理处方并进行分类,以此为参考制定自定义体外配伍禁忌审查规则模块。结果我院静脉用药调配中心自主设计的配伍禁忌审查系统能够有效对静脉药物体外配伍禁忌进行发现,有助于审核药师提高审核质量,避免错审漏审的发生。结论将智能信息技术运用于静脉药物体外配伍禁忌的审查,可弥补人工审核的不足,实现了以人工审核为主,自定义审查程序为支撑的药学服务方式,确保了患者用药安全。

摘要：静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）是指医疗机构中有依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配的要求，在药学部门的统一管理下，由受过培训的药学和（或）护理技术人员，严格按照操作规程，进行包括肠外营养液、细胞毒药物和抗生素等静脉用药的调配，为临床提供优质的成品输液和药学服务的功能部门。其性质属于药品调剂，是一种将医、药、护有机结合，为病人提供更安全、优质、规范服务的新机制，该机制将静脉用药的调配从非洁净条件的各病区分散配置，转变为在洁净环境的集中配置、统一发放，从而起到保证输液安全，推动临床药学发展等作用，同时也加强了职业暴露防护，把护士更多的时间还给了病人，提高了医院整体管理质量。

摘要：静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture ser-vices, PIVAS）是指医疗机构依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配要求，在药学部门统一管理下，由受过培训的药学和／或护理技术人员，严格按照操作程序，进行包括肠外营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置，为临床提供优质的成品输液和药学服务的功能部门。

摘要：静脉药物配置中心（PIVAS）是指医疗机构依据药物特性设计的操作环境,按照静脉用药调配的要求,由受过培训的药学和护理技术人员,严格按照操作程序,进行包括肠外营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置,为临床提供优质的成品输液和药学服务的功能部门。

摘要：目的调查山东大学齐鲁医院肠外营养液的使用情况,分析不合理处方的原因,为肠外营养液的合理使用提供参考。方法对2019年10~12月山东大学齐鲁医院静脉用药调配中心审核的18,806张肠外营养液处方进行统计分析,采用帕累托图法分析造成肠外营养液不合理用药的主要、次要及一般因素。结果肠外营养液使用与临床科室的诊治需求基本一致,处方设计基本合理。其中不合理医嘱占1.14%。肠外营养液处方中葡萄糖、氨基酸、脂肪乳三大基本营养物质的组成、配比不合理是不合理医嘱的主要因素(累计构成比0%~80%);其他营养物质的添加不合理是次要因素(累计构成比80%~90%);医师录入医嘱操作不当、输注方式不合理为一般因素(累计构成比90%~100%)。二合一或全合一营养液的不合理处方占比(1.26%)高于工业化生产的三腔袋肠外营养液(0.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠外营养液仍然存在不合理应用现象,应从营养物质配比、录入操作等方面进行深入干预和规范,以工业化三腔袋替代二合一或全合一营养液可降低不合理用药发生率。