摘要：非编码rna(non-coding rna,ncrna)是指从DNA转录而来,不翻译成蛋白质的rna分子。以前人们认为非编码rna仅仅是基因表达的副产物,随着研究的深入,人们发现非编码rna参与到生命活动的各个方面,尤其是多种疾病的发生过程。多种非编码rna被设计成药物,不少已经通过临床试验用于疾病治疗。核酸药物递送系统的发展为非编码rna递送提供了解决方案,大大加快了非编码rna药物的研究进展。现对近年来非编码rna药物及药物递送系统进行综述,希望能够激发更多非编码rna药物研究的热情和动力。

摘要：背景:越来越多的研究工作证实在维持骨稳态的精细复杂机制中有许多非编码rna发挥作用,将非编码rna作为生物活性因子用于骨组织工程修复骨缺损是一个研究热点。目的:介绍非编码rna作为生物活性因子在骨组织工程中的应用。方法:由第一作者在2018年12月至2019年3月间以"bone tissue engineering,nc rna(mirna、sirna或lncrna),scaffold,drug delivery system"为关键词,检索2004至2019年期间Web of Science、Pub Med、Springer Link数据库收录的相关文献。初检得到相关文献1 754篇,筛选后对95篇文章进行分析。结果与结论:因为非编码rna在成骨分化中发挥关键作用,所以可以作为骨组织工程的重要生物活性因子得以应用。目前基于非编码rna生物活性因子的骨组织工程修复方式,成为骨缺损修复的一个研究热点,主要有2种应用策略:(1)将种子细胞内非编码rna转录有目的地改变后与骨组织工程支架结合,以促进骨缺损修复;(2)用特殊设计的骨组织工程支架可控地、有目的地改变种子细胞内非编码rna表达,以促进骨缺损修复。此外,愈来愈多的非编码rna在骨再生过程中的功能被明确,表现出良好的应用前景。

摘要：非编码rna是近年来新发现的一类在生物体内广泛存在的特殊基因。以菜心[Brassica campestris ***(L.)Makino ***]为实验材料,根据普通白菜花粉特异的非编码rna基因BcMF11的全长序列设计引物,通过PCR直接扩增的方法从菜心中克隆出BcMF11的同源基因全长序列,命名为BcNR1(GenBank登录号为EF363720)。序列分析显示,该基因全长801 bp,缺乏明显的开放阅读框,而且在序列中多处出现终止密码子,具有非编码rna基因的序列特征。RT-PCR表达分析结果显示BcNR1是菜心花粉发育特异表达的基因,推测该非编码rna基因在植物花粉发育中发挥作用。

摘要：针对目前基于共变模型的非编码rna序列搜索软件计算效率低的缺点,对非编码rna家族的成员序列与家族共变模型的比对结果进行了分析.在传统共变模型中加入了rna二级结构中结构单元的长度分布信息,设计了一种结构单元的长度限制算法,并根据各个结构单元的长度分布对家族中的序列在进化过程中出现插入和删除的次数进行了限定,从而显著降低了序列结构比对的计算时间.应用C++编写程序实现该方法并对非编码rna进行搜索.测试结果表明,与基于传统共变模型的搜索方法相比,本方法在不影响搜索精度的同时,能够显著减少序列结构比对所需的计算时间.特别是对于包含大量核苷酸的序列,计算速度的提高更加明显,在对Lin-4家族搜索时,可获得90.76倍的加速效果.

摘要：非编码rna是近年来新发现的一类在生物体内广泛存在、能够在生命活动中行使重要功能的特殊基因。根据普通白菜花粉特异的非编码rna基因BcMF11的全长序列设计引物,通过PCR直接扩增的方法从甘蓝中克隆出BcMF11的同源基因BoNR1,该基因全长798bp,缺乏明显的开放阅读框,而且在序列中多处出现终止密码子。生物信息学分析发现,BoNR1具有非编码rna基因的序列特征。RT-PCR表达分析结果显示BoNR1只在甘蓝花药中特异表达,推测该基因对调控甘蓝的花粉发育起作用。

摘要：目的长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)是指长度大于200核苷酸且无编码蛋白质功能的rna。近年研究发现lncrna广泛的参与细胞内大量生物学过程,在肿瘤发生发展过程中扮演重要角色。另外,lncrna在肿瘤治疗方面也取得了重大进展。Gayatri Arun等人和Ionis制药公司合作设计了靶向lncrna Malat1的药物,能显著在乳腺癌模型鼠身上抑制肿瘤进程。更深入研究lncrna有望为肿瘤的治疗开启新的思路。本文结合中外文献报道对lncrna和肿瘤关系研究进展做一综述。

摘要：目的:探讨伤寒沙门菌非编码rna AS-RpoH的分子特性,为进一步研究其调控功能和机制奠定基础。方法:在AS-RpoH表达高峰区设计特异性探针,运用rna印迹检测AS-RpoH的表达;通过PCR寻找AS-RpoH可能的转录起始位点和终止位点;在yhhk编码区设计特异性探针,运用rna印迹分析yhhk的转录产物。结果:rna印迹结果显示,AS-RpoH在沙门菌中确实存在,长约3 000 nt;PCR结果表明,AS-RpoH的转录终止位点位于rpo H基因起始密码子上游191~238 nt之间;而其转录起始位点可能位于yhh K上游;rna印迹分析结果表明yhh K基因的转录产物与AS-RpoH的长度一致。结论:长链非编码rna AS-RpoH在伤寒沙门菌中存在表达,可能为yhh K的3'非翻译区。

摘要：目的:探讨长链非编码rna(longnon-codingrna,lnc rna)BC032469在肺癌细胞系中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)测定肺癌细胞系(H1437,A549,H1299,H1975及H460)和人支气管上皮细胞(human bronchialepithelialcells,HBE)中lncrnaBC032469的表达;设计沉默lncrnaBC032469的sirna,利用qRT-PCR检测lncrna BC032469 sirna在肺癌细胞中的沉默效率;CCK-8法检测细胞增殖能力的变化;划痕和Transwell试验评估细胞的迁移和侵袭能力的变化;qRT-PCR及Western印迹法分别测定h TERT mrna和蛋白水平表达的变化。结果:Lncrna BC032469在肺癌细胞系(H1437,A549,H1299,H1975及H460)中相对表达量高于HBE(P<0.05)。沉默lncrnaBC032469后,可以抑制H460细胞的增殖、迁移和侵袭,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Lncrna BC032469在肺癌细胞系中高表达,沉默lncrna BC032469抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与下调h TERT表达有关,提示lncrna BC032469可以作为临床肺癌治疗的潜在靶标。

摘要：长链非编码rna（10ngnob—codingrna，lncrna）是一类长度为200nt至100kb、缺乏显著开放阅读框（oar）的非编码rna（ncrna）。据估计，人类基因组大约含有7000～23000条lncrna。研究证实，lncrna与生物进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系。在中枢神经系统的研究中，lncrna参与了神经元分化、脑发育、突触可塑性以及神经退行性疾病及肿瘤的发生、发展。因此，对中枢神经系统中lncrna功能和作用机制的深入研究将丰富我们对脑发育、功能和疾病的认识，同时也可为某些治疗药物的设计与研发提供新思路。

摘要：目的:对伤寒沙门菌flhDC基因对侧编码的疑似非编码rna AsfD进行分子鉴定及表达特性分析。方法:在AsfD已知序列区设计特异性引物,体外转录制备rna探针,通过rna印迹检测伤寒沙门菌AsfD的表达;使用cDNA末端快速扩增(5'rapid amplification of cDNA ends,RACE)和RT-PCR分析AsfD的转录起始位点和终止区域;用qRT-PCR检测AsfD在伤寒沙门菌不同生长时相和环境应激下的表达特性。结果:rna印迹结果表明,伤寒沙门菌中确实存在AsfD表达,长度在2 300 nt左右;5'RACE分析表明,AsfD转录起始点位于flhC基因终止密码子下游590 bp;RT-PCR结果表明其转录终止区域位于flhD基因起始密码子上游558～788 bp之间;序列分析显示AsfD全区域没有明显的ORF结构;qRT-PCR结果显示,AsfD在伤寒沙门菌生长的稳态期表达较高,酸、氧和高渗环境应激后均明显下降(P<0.01)。结论:AsfD为伤寒沙门菌一长链非编码rna,在不同时相和应激条件下存在表达调节。