摘要：据Hasanpourghadi M 2023年11月3日(Mol Ther Oncolytics,2023,31:100744-100744.)报道,Wistar研究所等机构的研究人员通过研究测试了一种简单的干预方法,这种方法能在使用T细胞的疗法(基于细胞的疗法)中释放出更大的抗肿瘤能力,其能使用专门设计的T细胞来抵御癌症。

摘要：目的观察非诺贝特对严重烧伤大鼠肝脏脂肪变性的疗效。方法将27只雄性sD大鼠按照随机数字表法分为假伤组、单纯烧伤组、烧伤＋非诺贝特组，每组9只。假伤组大鼠将背部浸入37℃温水中15s模拟致伤，之后不予处理。其余2组大鼠将背部浸入98℃热水中15s造成30％TBSAm度烫伤（以下称烧伤），伤后1h腹腔注射乳酸钠林格液。伤后24h起，烧伤＋非诺贝特组大鼠给予生理盐水稀释的非诺贝特（药物剂量为80mg·kg-1·d-1），连续给药7d，单纯烧伤组大鼠则给予等体积生理盐水。（1）于伤后4、6、8d，各组分别选取3只大鼠采集下腔静脉血，采用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）含量；取血后称取大鼠体质量，随即处死大鼠取肝脏称取湿质量，计算后者与前者比值即肝脏指数，同时行肝脏组织大体观察。（2）各时相点下每只大鼠留取1块肝脏组织样本，HE染色观察组织病理学变化；各时相点下每只大鼠选取1张HE染色切片，评估肝脏脂肪变性程度，并统计各组各级肝脏脂肪变性鼠数。对计量资料行析因设计方差分析及SNK检验，对计数资料行Kruskal-Wallis检验和Nemenyi检验。结果（1）伤后4d，单纯烧伤组大鼠TC、TG、FFA、HDL含量与假伤组比较，差异明显（P值均小于0．05）；烧伤＋非诺贝特组大鼠TC、TG、FFA含量均明显低于单纯烧伤组（P值均小于0．05），HDL含量与单纯烧伤组相近（P〉0．05）；3组大鼠LDL含量相近（P值均大于0．05）。伤后6d，单纯烧伤组大鼠TC、TG、HDL含量与假伤组比较，差异明显（P每均小于0．05）；烧伤＋非诺贝特组大鼠TC、TG含量均明显低于单纯烧伤组（P值均小于0．05），HDL含量明显高于单纯烧伤组（P〈0．05）；3组大鼠FFA、LDL含量相近（P值均大于0．05）。伤后8d，单纯烧伤组大鼠TC、HDL含量与假伤组比较，差异明显（P值均小于0．05）；烧伤＋非诺见特组大鼠TC含量明显低于单纯烧伤组（P〈0．05），HDL含量与单纯烧伤组相近（P〉0．05）。3组大鼠TG、FFA和LDL含量相近（P值均大于0．05）。（2）假伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织大体情况与烧伤＋非诺贝特组相似，质地柔嫩，切面无油脂沾染。单纯烧伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织表面散在暗黄色斑块，切面有油脂沾染，以伤后6d最为明显。伤后4d，假伤组、单纯烧伤组、烧伤＋非诺贝特组大鼠肝脏指数相近（F=1．63，P〉0．05）。伤后6、8d，假伤组、单纯烧伤组、烧伤＋非诺见特组大鼠肝脏指数分别为0．0416±0．0016、0．0533±0．0054、0．0370±0．0069及0．0423±0．0034、0．0624±0．0005、0．0444±0．0042，其中单纯烧伤组大鼠肝脏指数明显高于其余2组（P值均小于0．05），假伤组、烧伤＋非诺贝特组大鼠肝脏指数相近（P值均大于0．05）。（3）假伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织结构正常；单纯烧伤组大鼠伤后各时相点存在弥散小泡性肝细胞脂肪变性，以伤后6d最为明显；烧伤＋非诺贝特组大鼠伤后4d肝脏有轻度脂肪变性，伤后6d起肝脏组织结构逐渐恢复正常。假伤组大鼠肝脏脂肪变性程度均为0级；单纯烧伤组大鼠肝脏脂肪变性程度为Ⅰ级1只、Ⅱ级1只、Ⅲ级7只；烧伤＋非诺贝特组大鼠肝脏脂肪变性程度为0级3只、Ⅰ级4只、Ⅱ级2只。单纯烧伤组大鼠肝脏脂肪变性程度重于其余2组（x2值分别为56．25、162．44，P值均小于0．05），烧伤＋非诺贝特组大鼠肝脏脂肪变性程度重于假伤组（x2=27．51，P〈0．05）。结论非诺贝特能纠正严重烧伤大鼠血脂代谢异常，在一定程度上减轻肝脏脂肪变性程度。

摘要：以 PEG4 0 0 0和十二烷基硫酸钠为载体 ,采用溶剂 -熔融法制备了非诺贝特固体分散体 ,再与适当辅料混合压片制得非诺贝特固体分散片。用正交设计表 L9(34 )筛选处方。溶出度实验表明自制片较市售两种制剂溶出快。

摘要：目的系统评价非诺贝特对不同人群肾功能的影响，为临床上高尿酸血症治疗方案的选择提供参考。方法计算机检索PubMed（1966～2013）、EMbase（1984～2013）、TheCochraneLibrary（2012年第1期）、CBM（1978～2013）和CNKI（1989～2013）等数据库，同时手工检索《中西医结合杂志》及国内肾脏疾病相关杂志，纳入非诺贝特干预相关随机或半随机对照试验。按Cochrane系统评价方法，南2名评价员独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量后，采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究，包括346例患者。Meta分析结果显示：①经非诺贝特治疗后，患者血清尿酸改善优于对照组[WMD=48．68，95％CI（10．02，87．34），P〈0．00001]；内生肌酐清除率较对照组下降[WMD=8．88，95％CI（1．29，16．47），P=0．002]；血清肌酐的变化与对照组差异无统计学意义[WMD=I．78，95％CI（-2．86，6．42），P=0．4510②不良反应主要有胃肠道不适、皮疹、GPT、转氨酶等一过性升高，但大多症状轻微。结论非诺贝特对于降低m尿酸有较好的疗效，但由于纳入文献方法学质最不高，确切疗效及有关毒副作用有待于设计严格的多中心、大样本、随机双盲临床对照试验进一步证实。

摘要：目的研究国产和进口非诺贝特微粉化胶囊在健康受试者体内的药动学特征,评估两者生物等效性。方法 20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计,以酮洛芬为内标,HPLC法测定血浆中非诺贝特酸的浓度,以BAPP2.2软件计算其药动学参数。结果 20名受试者单剂量口服200 mg参比制剂和受试制剂后,主要药动学参数ρmax分别为(5.3±s 2.1)mg.L-1和(4.4±1.5)mg.L-1;tmax分别为(6.4±2.5)h和(5.8±1.6)h;t1/2分别为(23±5)h和(26±8)h;MRT为(35±8)h和(38±11)h;AUC0～72为(127±35)mg.h.L-1和(118±28)mg.h.L-1;AUC0～∞为(145±41)mg.h.L-1和(140±34)mg.h.L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异(P>0.05)。2种制剂的相对生物利用度为(97±29)%。结论 2种制剂具有生物等效性。

摘要：目的优化非诺贝特双层渗透泵的处方,制备日服一次的非诺贝特双层渗透泵。方法采用星点设计-效应面法,以累计释放量、释放曲线的线性和综合指标OD值作为考察指标,以含药层氯化钠与聚氧乙烯的比例、包衣增重、包衣膜中聚乙二醇4000用量作为考察因素,对非诺贝特双层渗透泵片处方进行优化。结果自制样品的药物释放曲线结果与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面法优化非诺贝特双层渗透泵处方具有很好的预测性与实用性。

摘要：目的建立非诺贝特自乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验、正交设计实验及伪三元相图的建立,筛选非诺贝特自乳化制剂处方。用HPLC法测定非诺贝特自乳化制剂的药物含量及经高低温循环和光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果非诺贝特自乳化制剂处方中油相、表面活性剂和非表面活性剂分别为油酸乙酯、Tween80和PEG 400。处方经高低温循环后,0、5、10 d非诺贝特的平均含量变化的质量分数为98.3%、104.9%、104.8%,光照5 d和10 d后,平均含量的质量分数分别为100.6%和99.8%。结论非诺贝特自乳化制剂处方组成为非诺贝特、油酸乙酯、Tween80、PEG400,其质量比为3.6︰35︰55︰10。制剂对热稳定,光照稳定。

摘要：目的:评价国产非诺贝特片与进口非诺贝特胶囊人体生物等效性。方法:采用双周期双交叉试验设计,将24名健康受试者随机平均分为2组,在每个给药周期,单次口服受试制剂或参比制剂非诺贝特200 mg,以高效液相色谱法测定血浆中非诺贝酸的浓度,药-时数据经DAS2.1统计软件处理,计算主要药动学参数,并评价二者的生物等效性。结果:非诺贝特片和非诺贝特胶囊的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(18.5±4.3)、(19.3±4.4)h,C_(max)(9.0±3.3)、(8.7±2.8)μg·ml^(-1)、t_(max)(5.3±0.9)、(5.0±0.8)h、AUC_(0-72h)(128.1±37.7)、(134.2±42.1)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(140.1±41.6)、(146.8±97.4)μg·h·ml^(-1)。非诺贝特片的相对生物利用度F_(0-72h)为(91.6±3.4)%,F_(0-∞)为(92.6±2.5)%,受试制剂AUC_(0-72h)和C_(max)的90%可信限分别落在参比制剂的90.4%～102.0%和87.2%～116.8%范围内。结论:2种制剂具有生物等效性。

摘要：安慰剂对照观察微粒化非诺贝特对高脂血症患者的临床疗效秦树存齐鹏张维强赵美玲董振南方品芳张锦林玉珍徐小曼李永昌方欣付蕾附表非诺贝特治疗前后血脂水平变化（ｍｍｏｌ／Ｌ，ｘ±ｓ）组别例数治疗前治疗前后差数及差数百分比治疗后４周治疗后８周ＴＣ非诺贝特组３０５...

摘要：为了提高难溶性药物非诺贝特的溶出度,本文通过溶出度试验对五种溶出介质进行比较,选出最适宜的溶出介质为添加1%SDS的水溶液,溶出度为66.51%。