摘要：本研究通过克隆香樟植物的1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,进行生物信息学分析,为香樟DXS基因的功能及其表达调控提供基础。根据香樟转录组数据中注释为DXS的核苷酸拼接序列,设计特异性引物,进行香樟DXS基因的克隆,应用荧光定量PCR方法分析DXS基因在香樟根、茎和叶中的表达量。克隆获得香樟DXS基因,其c DNA序列长度为2333 bp,开放读码阅读框(ORF)为2187 bp,编码728个氨基酸,含有转酮醇酶等3个保守结构域。香樟DXS蛋白定位于叶绿体,是一个不含信号肽、无跨膜结构域的亲水性稳定蛋白,且蛋白二级结构主要为α-螺旋和无规则卷曲。通过氨基酸序列同源性分析发现,香樟DXS氨基酸序列与黄兰和鱼腥草的DXS氨基酸序列相似性较高,均为85%。分子进化树结果表明,香樟DXS蛋白与黄兰DXS蛋白亲缘关系较近。组织特异性表达分析结果显示,DXS在香樟叶与茎中的表达量高于根。成功克隆获得香樟DXS基因,研究结果为进一步探讨香樟DXS基因在萜类物质生物合成途径中的作用提供理论依据。

摘要：随着全球气候变化加剧,各地极端气候现象频发,如何有效应对极端气候对城市绿化的影响是当前城市建设需要深入思考的问题。以2018年1月末南昌持续4天的极端冰冻灾害天气为契机,通过对典型样地的遴选和样地调查,对行道树及其生境的相互适应关系,以及其对冰冻灾害的响应机制做出分析,结果表明:1)行道树与道路宽度、株行距、路侧建筑等空间环境有密切关系,树木的生长受到道路空间形态的限制,并反映出相应的形态适应性;2)由于竞争促进作用,香樟长势背阴环境优于阳面环境;3)背阴环境中的香樟遭受冰雪灾害的损害程度较阳面严重,树冠的优势方向折枝较严重。

摘要：本研究目的是克隆香樟法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase, FPPS)的cDNA序列,并开展生物信息学分析,为香樟植物萜类物质的合成及调控机理研究提供基础。本研究利用香樟转录组的测序数据,设计特异性PCR引物,应用反转录PCR技术扩增获得香樟FPPS基因,经生物信息学分析,对该基因编码的蛋白进行表征。香樟FPPS基因的开放读码框(ORF)序列全长为1 053 bp,编码350个氨基酸,蛋白分子量为40.42 kD,理论等电点为5.25。香樟FPPS是一个定位于细胞质,不含信号肽的不稳定亲水性蛋白,具有类异戊二烯类化合物合酶的特征结构域并含有7个保守结构域,氨基酸序列二级结构主要为α-螺旋。通过氨基酸序列的同源性分析发现,香樟CcFPPS的氨基酸序列与山苍子、陆地棉和野大豆等植物的FPPS氨基酸序列有较高的同源性。分子进化树分析表明,香樟CcFPPS蛋白与樟科植物山苍子FPPS蛋白的亲缘关系最近。本研究首次成功从香樟中克隆了CcFPPS基因并进行了生物信息学分析,为进一步研究CcFPPS基因在萜类合成调控的功能提供理论依据。

摘要：采用正交设计进行香樟(Cinnamomum camphora)ISSR分析技术体系的优化试验,结果发现其最佳体系如下:总反应体积20μL,1íPCR Buffer,2.5 mmol/L MgCl2,200 nmol/L引物,150μmol/L dNTPs,30 ng模板,0.5U Taq酶。应用上述优化的ISSR体系,对香樟变异种金叶红樟进行检测,结果表明:与其它野生型材料相比,2个变异类型样品均有独特的扩增条带出现,说明所建立的ISSR技术体系用于香樟不同遗传材料的遗传差异检测是有效的。

摘要：通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。

摘要：为了充分利用小径材、枝桠材等低等级的木材,对香樟干、枝材木射线、导管进行比较分析。结果发现,干、枝材木射线宽度分别为33.16μm和31.15μm,高度分别为227.49μm和263.84μm,干、枝材木射线形状因子分别为0.152和0.125。在0.05水平上经T-检验,干、枝材的木射线宽度差异不显著,而干、枝材的木射线高度及形状因子差异均显著。干、枝材导管弦向直径平均值分别为84.07μm和86.88μm,属于“略小”级别,在0.05水平上经T-检验,差异不显著。

摘要：本研究基于香樟转录组测序数据,设计特异性引物进行扩增,应用反转录RT-PCR技术,克隆获得香樟合成甲羟戊酸激酶(Mevalonate kinase,MK)的开放读码框ORF序列全长。根据Gibison同源重组的方法将目的基因克隆至pSMART-LCKan载体上,将鉴定为阳性的重组质粒进行测序分析以及生物信息学分析。测序结果表明:CcMK基因ORF全长为1 194 bp,编码397个氨基酸。理化分析可知CcMK蛋白分子式为C_(1852)H_(3027)N_(487)O_(574)S_(17),相对分子质量为41 845.34,等电点为5.30。CcMK蛋白是一个定位于细胞质,不含信号肽的亲水性稳定蛋白,且含有保守结构域GHMP激酶家族特异性的N末端和C末端。分子进化树分析结果表明,香樟CcMK蛋白与红掌、川贝母、野芭蕉、海枣、油棕等植物的蛋白处于同一分支上,亲缘关系较近。利用实时荧光定量PCR方法检测CcMK基因在香樟的叶、茎和根中的表达情况,结果表明,CcMK基因在香樟的叶中表达丰度最高。本研究首次从香樟中克隆了CcMK基因,并对其进行了生物信息学分析,为进一步研究CcMK基因在香樟萜类合成途径中的作用奠定了理论基础。

摘要：Actin作为一个看家基因,经常在实时定量PCR中被用作内参对不同样品中的m RNA进行定量,因此在基因表达分析中扮演重要的角色。利用同源克隆的方法,根据Gen Bank中已经公布的其他植物的Actin基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)技术从香樟中获得了4个c DNA片段。分子生物学分析软件分析结果显示,4个片段大小为均为998 bp,编码332个氨基酸;同源性分析表明,所获得的片段属于Actin亚家族,分别命名为Cc ACTa、Cc ACTb、Cc ACTc和Cc ACTd并提交Gen Bank(登录号:KM086736、KM086737、KM086738和KM086739)。实时定量PCR结果显示,Cc ACTc在根、茎、叶及低温处理的叶片中表达量相对稳定,可以作为候选内参基因。

摘要：利用扫描仪获取标准图形,结合Image J软件测定香樟种子大小,通过与游标卡尺法进行比较和相关性分析,利用该方法对江西境内具有代表性的10个种源香樟种子大小进行了测量,并分析了其种源及家系间的变异水平。结果表明:2种方法测量的种子大小呈显著正相关(P<0.05),相关系数大于0.986 8;种子大小之间的变异主要来自于种源间,群体内种子大小的遗传多样性水平较低,平均多样性指数为1.05,且受地理气候因子影响较小;相比游标卡尺法,图像测定法能快速、准确测定大批量香樟种子大小。

摘要：香樟从亚热带被引入属于温带的郑州市,在景观中发挥着独特价值,合理的种植设计、完善的施工及养护流程能保证其在较短时间呈现景观效果。