摘要：根据已发表的ACO核苷酸序列 ,设计一对引物 ,以香石竹品种‘American’基因组DNA为模板 ,扩增出香石竹ACC氧化酶基因 ,将其连接到pMD18加T质粒载体上 ,通过中间载体pBluescriptSK ,构建了ACO基因正向和反向插入的植物表达载体 ,并将其导入了农杆菌。酶切检测表明该片段已插入表达载体 ,序列测定结果显示所克隆基因片段含 3个外显子 ,2个内含子 ,其中

摘要：香石竹斑驳病毒(CarMV)是侵染香石竹的主要病毒.关于该病毒的株系和不同地区分离物的病毒核酸序列研究报道较少.我们根据Guilley报道的该病毒的核酸序列设计引物,对香石竹斑驳病毒云南分离物的CP基因进行了RT-PCR扩增和序列分析.

摘要：据已报道的香石竹氨基环丙烷羧酸(ACC)氧化酶基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种“Master”基因组DNA为模板,用PCR方法克隆出香石竹ACO基因的部分序列。测序结果显示,克隆的序列与已报道序列基本一致。将克隆的香石竹ACO片段反向连接到植物表达载体pCAMBIA 1301中CaMV 35S启动子的下游,构建了香石竹ACO基因的反义表达载体pCAM-ACO2,为进一步通过反义技术延长转基因香石竹的花期奠定了基础。

摘要：以香石竹组培苗茎段为材料,筛选香石竹组培苗继代复壮培养基。结果表明:香石竹组培苗增殖壮苗最优培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT 0.2 mg/L;3种激素6-BA、NAA、KT对香石竹增殖影响的主次关系依次是6-BA>NAA>KT,对香石竹种苗株高影响的主次关系依次是KT>6-BA>NAA。

摘要：利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶(ACO)基因。测序结果显示,克隆基因的序列与报道序列完全一致。将克隆的ACC氧化酶(ACO)基因分别连接到植物表达载体PBI121启动子CaMV 35S的上游及下游,构建香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的正义表达载体PBI121-ACO及反义表达载体PBI121-anti ACO。经PCR鉴定,基因已成功构建到表达载体上。为香石竹抗衰老基因工程育种奠定了基础。

摘要：以香石竹品种马斯特扦插苗为试验材料,草炭、陶粒、红土为栽培基质,浇灌不同倍数的营养液,进行无土栽培试验。采用随机区组试验设计的方法,分析比较3种不同基质配比与2种不同稀释倍数营养液组合对香石竹采穗母本生长及生理的影响,并设红土栽培和浇灌清水为对照。结果表明:香石竹采穗母本无土栽培以陶粒∶草炭=1∶1和稀释100倍的营养液组合效果最佳。

摘要：以香石竹叶片为外植体，利用二次回归正交设计对其再生体系建立中的关键因素***和NAA的浓度及其组合进行定量优化。结果表明，增殖培养基中***浓度为1．21mg／L、NAA浓度为0．35mg／L时，不定芽增殖数量可达3．65；***浓度为1．20～1．79mg／L，NAA浓度为0．15～0．63mg／L时，不定芽增殖系数大于2，可靠性为95％。

摘要：从表现为叶斑驳、花碎色症状的香石竹病株上获得一病毒分离物 ,电镜负染观察到直径为 2 8～ 33nm的球状粒子。病毒提取液经紫外光测定呈典型核蛋白吸收曲线 ,OD2 60 /OD2 80 =1 70 ;血清学反应与CarMV抗血清出现明显的沉淀线。通过以上实验结果 ,确定该病毒分离物为香石竹斑驳病毒 (carnationmottlevirus ,CarMV)。根据该病毒的RNA序列设计引物 ,对病健材料进行了RT PCR检测 ,结果从感病材料中扩增出大约 6 0 0bp的特异片段 ,而健康植物无此扩增带。将PCR产物连接 pGEM-T-easy载体 ,转化大肠杆菌JM 10 9,得到了含目的片段的重组子 ,经双脱氧序列分析 ,与Guilley报道的序列对应部分的核苷酸序列基本一致 (其同源性达 96 % ) ,最低检出病毒核酸含量为 5ng ,表明应用RT

摘要：[目的]研究香石竹的蕾期催花技术。[方法]采用正交设计方法，考察品种、采收阶段、蔗糖、AgNO3、8-HQC对香石竹蕾期催花和瓶插时间的影响。[结果]试验表明：采收阶段是影响香石竹切花时间长短的主要因素，蔗糖、AgNO3、8-HQC对催花均有明显的影响。通过比较得出催花最佳组合为：金边粉＋花瓣伸出花萼0．5—1．0cm＋12％蔗糖＋15mg／kgAgNO3＋250mg／kg8-HQC。各因素影响催花效果的顺序依次为：采收阶段〉AgNO3〉8-HQC〉蔗糖〉品种。通过瓶插试验得出催花后最佳瓶插组合为：绿芙人＋花瓣伸出花萼0．5～1．0cm＋9％蔗糖＋20mg／kgAgNO3＋150mg／kg8-HQC。[结论]从整体效果来看，绿芙人催花效果较好。

摘要：本研究以大花型香石竹马斯特品种的扦插苗茎段为试验材料,利用组织培养技术,研究香石竹外植体的最佳消毒时间、两种生长调节剂6-BA和NAA的不同组合对腋芽诱导及增殖情况的影响、不同浓度的NAA对生根的影响、生根后移栽到不同的基质中的成活情况。实验结果表明:香石竹的外植体用0.1%的HgCl_2处理1 min和10%NaClO处理4 min,都可获得无菌苗,明显降低外植体的污染程度,显著提高植株成活率和生根率。用3 mg/L的6-BA与0.1 mg/L的NAA组合处理后,香石竹的腋芽生长、腋芽诱导及其外植体增殖促进作用最强,外植体萌芽率(83%)、增殖系数(8.3)均高于6-BA单因素试验。生根培养基中生根率随NAA的浓度增大而提高,当NAA浓度为1 mg/L时生根率达到90%,而且外植体的生根数和根长比对照有显著差异(p<0.05);香石竹组培苗的移栽基质以蛭石或蛭石和珍珠岩混合的基质为好。