摘要：针对骨髓细胞图像的特点,采用数学形态学的方法对图像进行了处理,获得了不同类型细胞核的准确的边缘。对于获得的边缘图像,采用两级神经网络,利用基于神经网络的PCA算法获得图像的3个主分量,然后采用模拟退火算法和BP算法进行细胞的分类识别,获得了较好的识别效果。

摘要：目的　研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素 ,确定其在实验中作为阳性对照剂使用的优化因素水平组合。方法　采用正交设计 ,考察剂量、取样时间、小鼠体重、性别对MN率、PCE/ (PCE +NCE)结果的影响。结果　对MN率 ,上述因素的影响均有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ,产生最高MN率的因素水平组合为 :剂量 1 60mg·kg- 1 、取样时间 30h、小鼠体重 1 7～ 1 9g、性别♂。对PCE/ (PCE +NCE) ,仅剂量因素有显著影响 (P <0 .0 1 ) ,当剂量为 1 60mg .kg- 1 时 ,该指标K1 最低 ,为 2 2 .5 % ;其它因素则未显示出明显的影响。结论　根据实验要求 ,经综合考虑二项观察指标结果 ,确定环磷酰胺微核试验的优化因素水平组合条件为 :剂量 80mg·kg- 1 、取样时间ip后 30h、小鼠体重 1 7～ 1 9g、性别♂。

摘要：背景:骨髓细胞移植是一种简单而有效的促进新生血管生长的治疗手段。同样新生血管的形成和血液循环的再建立,对于脑缺血区域受损而未死亡神经元的修复以及为植入的组织与细胞的成活和分化提供必要的环境条件均具有重要意义。而自体骨髓细胞移植是否会促进脑缺血区新生血管的形成进行血运重建目前尚不清楚。目的:探讨经颈动脉移植自体骨髓细胞对脑缺血区新生血管形成的影响。设计:以实验动物为研究对象,随机对照的验证性研究。单位:一所大学医院的神经外科和泌尿外科研究所。材料:实验于2002-09/2003-04在江西医学院第二附属医院神经外科实验室,江西医学院泌尿外科研究所完成。选择雄性SD大鼠10只,体质量250～300g,清洁级。干预:复制局灶性脑缺血大鼠模型,经颈动脉注入自体骨髓细胞。动物随机分为实验组5只,经颈动脉注入自体骨髓细胞,对照组5只注入生理盐水。通过免疫组织化学染色方法进行微血管计数,观察脑缺血区血管增生状况。主要观察指标:微血管密度。F8因子免疫组化染色。结果:自体骨髓细胞移植后大鼠在皮质缺血区的微血管密度为(159.15±40.4)血管数/mm2,明显较对照组大鼠(81.70±32.18)血管数/mm2多,差异有显著性意义(P<0.05)。骨髓细胞移植组皮质缺血区可见很多散在的单个内皮细胞。

摘要：背景:中药地甘口服液能促进造血细胞的生成,辐射损伤时,与造血细胞密切相关的基质细胞黏附分子和周期素基因表达及中药复方的干预效果如何?目的:建立辐射损伤小鼠模型,并检测中药复方--地甘口服液对该模型小鼠骨髓细胞周期素基因CyclinD1mRNA的表达,造血干细胞和基质细胞黏附分子CD45、血管细胞黏附分子-1表达的作用。设计:随机对照实验。单位:广州军区武汉总医院中西医结合科;同济医学院血液病研究所;湖北中医学院肝病研究所。材料:实验于2001-01/2002-06在同济医学院血液病研究所和湖北中医学院肝病研究所完成。正常8～12周远交系昆明小鼠48只,体质量18～22g,雌雄兼用。药物:100%地甘口服液由大量熟地黄、炙甘草为主组成,按2∶1的比例称质量,经水煎、浓缩配成100%浓度(含生药1g/mL)的口服液备用。方法:48只小鼠随机分为4组,每组12只。正常组:不作任何处理@地甘口服液组:造成辐射损伤模型后用地甘口服液灌胃,0.02mL/g,2次/d@模型组:按上方法制模后,即用生理盐水灌胃,用量及方法同上@鲨肝醇组:按上方法制模后,用鲨肝醇混悬液灌胃(0.1g/kg),各组均连续灌胃9d。第10天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞CyclinD1mRNA的表达,用免疫组化SABC法检测骨髓血管细胞黏附分子-1的表达,用流式细胞仪检测CD45的含量。主要观察指标:骨髓单核细胞周期素基因CyclinD1mRNA表达,骨髓基质细胞黏附分子血管细胞黏附分子-1和CD45抗原的表达。结果:造模完成后,正常组12只,余下组各10只,结果分析时各组随机选5只。①地甘口服液组小鼠骨髓细胞CyclinD1mRNA和血管细胞黏附分子-1的表达显著高于模型组[地甘口服液组:(27.34±4.49),(53.94±8.67)%,模型组:(16.06±4.57),(31.92±5.01)%,P<0.01]。②CD45抗原的表达地甘口服液组显著高于模型组[(41.38±5.76),(19.24±4.98)%,P<0.01],地甘口服液和鲨肝醇均能提高CyclinD1血管细胞黏附分子-1和CD45抗原的表达。结论:中药复方--地甘口服液能增强造血干细胞黏附分子的表达,还能促进基质细胞黏附分子的表达,提高骨髓细胞周期素基因cyclinD1的转录水平,使造血细胞不断的分化成熟和向外周循环输送,起到了补血的作用。

摘要：目的研究甲醛和甲苯联合吸入染毒对小鼠骨髓细胞的遗传毒性作用。方法 72只健康清洁级昆明纯系小鼠,雌雄各半,按3×3析因设计随机分为9组,每组8只,分别为:对照组(清洁空气),低甲醛(1 mg/m3)、高甲醛(5 mg/m3)剂量组,低甲苯(400 mg/m3)、高甲苯(2 000 mg/m3)剂量组,低甲醛+低甲苯(1 mg/m3+400 mg/m3)、低甲醛+高甲苯(1 mg/m3+2 000 mg/m3)、高甲醛+低甲苯(5 mg/m3+400 mg/m3)、高甲醛+高甲苯(5 mg/m3+2 000 mg/m3)剂量组。采用静式吸入染毒,每天2 h,连续14 d。染毒结束次日处死小鼠,采用微核试验和彗星试验检测甲醛和甲苯联合染毒致骨髓细胞的遗传毒性作用。结果微核试验结果显示,甲醛和甲苯致小鼠骨髓细胞微核的形成具有统计学意义(P<0.05),且随着染毒浓度的增加微核率增大,二者在高浓度时微核率最高(33.83‰),甲醛和甲苯对小鼠骨髓细胞微核率的影响有交互作用(P<0.05)。彗星试验结果显示,甲醛和甲苯对骨髓细胞彗星尾部DNA含量、彗星细胞尾矩形成均有影响(P<0.05);二者联合染毒对小鼠骨髓彗星细胞尾部DNA含量、尾矩形成均有交互作用(P<0.05)。结论甲醛和甲苯对小鼠骨髓细胞均有遗传损伤作用,二者联合吸入对小鼠骨髓细胞的遗传损伤具有一定的协同作用。

摘要：目的:研究甘肃党参水煎剂对辐照小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用。方法:小鼠施以X射线照射,党参不同剂量治疗9d组、党参中剂量治疗3d组、党参中剂量治疗15d组及单纯党参水煎剂灌服9d组,小鼠辐照前按实验设计剂量灌胃给药,采用医用直线加速器低能X射线一次性全身照射小鼠制造模型,皮源距100 cm,设定辐射剂量为2.0Gy/m in,照射后24h处死,制备骨髓细胞染色体标本。结果:辐照前给予10、15g/kg党参水煎剂,可明显降低辐射诱发的小鼠骨髓细胞染色单体型和染色体型畸变及畸变细胞数,给药剂量与染色体的畸变成负相关(r=-0.97912),与防护效应成正相关。给药时间与染色体畸变率成负相关(r=-0.96184),预防治疗的时间越长,染色体畸变率越低,防护作用越显著。结论:党参水煎剂对小鼠骨髓细胞染色体有一定的辐射防护作用。

摘要：设计了一种基于熵的遗传聚类分割算法。以像素的灰度值为特征向量进行编码,利用直方图熵法准则函数作为适应度函数,采用基于排名的选择操作,以一定的概率进行算术交叉和变异,并结合聚类分析设定种群的聚类中心对细胞图像进行遗传聚类分割。对于分割后获得的细胞核轮廓利用活动轮廓模型进行了优化,从而获得连续的细胞轮廓曲线。

摘要：本文设计了一种基于熵的遗传聚类分割算法。该方法以像素的灰度值为特征向量进行编码,利用直方图熵法准则函数作为适应度函数,采用基于排名的选择操作,以一定的概率进行算术交叉和变异,并结合聚类分析设定种群的聚类中心对细胞图像进行遗传聚类分割,获得了较好的分割效果。

摘要：目的:检测小鼠原始造血细胞c-kit基因表达以评价体外模拟骨髓造血微环境.方法:建立微载体-基质细胞体外造血模型.根据已发表的小鼠c-kit基因序列设计引物,采用RT-PCR方法检测c-kit mRNA水平,并测定祖细胞集落产率.结果:小鼠骨髓造血细胞2周培养实验显示,粒系-巨噬系造血祖细胞集落产率(CFU-GM/105):模型组比液体悬浮培养和单纯微载体基质细胞培养对照组集落产率之总和高2.1倍(t=2.869,P<0.05);原始造血细胞的c-kit基因表达水平(OD比率):模型组比两个对照组之总和高3.1倍(t=2.858,P<0.05).结论:在没有外加细胞因子的条件下,微载体-基质细胞造血模型可抑制造血干、祖细胞过度分化与耗竭,维持其c-kit mRNA较高的表达水平.

摘要：目的探究甲醛和三氯乙烯联合染毒对小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用。方法 108只健康清洁级昆明小鼠按3×3析因设计随机分为9组,每组12只,雌雄各半,即对照组(清洁空气)、甲醛低剂量组(1 mg/m3)、甲醛高剂量组(5 mg/m3)、三氯乙烯低剂量组(1 000 mg/m3)、三氯乙烯高剂量组(5 000 mg/m3)、低甲醛+低三氯乙烯剂量组(1 mg/m3+1 000 mg/m3)、低甲醛+高三氯乙烯剂量组(1 mg/m3+5 000 mg/m3)、高甲醛+低三氯乙烯剂量组(5 mg/m3+1 000 mg/m3)、高甲醛+高三氯乙烯剂量组(5 mg/m3+5 000 mg/m3)。采用静式吸入染毒,每天2 h,连续14 d。通过骨髓嗜多染红细胞微核试验和彗星试验检测骨髓细胞DNA的损伤。结果随着甲醛和三氯乙烯染毒剂量的增加,各染毒组小鼠骨髓细胞微核率升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),二者对雌性小鼠微核率的影响存在交互作用(P<0.05)。彗星试验结果显示,除三氯乙烯低剂量组小鼠骨髓细胞拖尾率外,其他各染毒组拖尾率、尾部DNA含量和尾矩均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);除雌性小鼠尾矩外,甲醛和三氯乙烯联合染毒对小鼠骨髓细胞拖尾率、彗星细胞尾部DNA含量和尾矩的影响均存在一定的交互作用(P<0.05)。结论甲醛和三氯乙烯对小鼠骨髓细胞具有DNA损伤作用,二者联合吸入对DNA的损伤可能具有一定的协同作用。