摘要：目的:探讨陪舱护士对高压氧治疗相关知识的认知状况及其对陪舱的态度和需求。方法:2022年10月采用自行设计的调查问卷对南京市某三级康复医院10个护理单元的156名护士进行调查,了解护士对高压氧治疗相关知识和陪舱管理的认知现状。结果:康复医院护士对高压氧舱认知项目的回答正确率从高到低依次为:“高压氧舱内常见护理操作”83.9%,“氧舱内火灾的处理”79.5%,“高压氧治疗进舱前要求”73.7%,“高压氧治疗的适应证、禁忌证”70.5%,“高压氧治疗时的常规压力”67.9%,“高压氧舱概念”65.4%;主管护师以上职称的护理人员对高压氧治疗的认知得分优于护师及护士,差异有统计学意义( P<0.05)。所有护士均认为陪舱非常必要,但75.0%的护士对陪舱的危害有所顾虑;94.9%的护士希望定期接受心理疏导以缓解压力,85.3%的护士提出陪舱管理制度有待改进。 结论:康复医院需要加强陪舱护士高压氧治疗的系统化培训和宣教指导,定期对其开展多种形式的心理疏导,并联合相关科室制订更加合理的陪舱管理制度。

摘要：目的探讨高压氧(HBO)辅助健脾解毒方处理对体外培养人结肠癌SW620细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法体外培养人结肠癌SW620细胞完成后,按照实验设计分成4组:对照组、HBO组、健脾解毒方组和联合组。对照组SW620细胞不作如何处理,HBO组予以0.25 MPa HBO处理,健脾解毒方组予以1.50 mg/ml健脾解毒方制剂处理,联合组予以1.50 mg/ml健脾解毒方剂处理后再予以0.25 MPa HBO处理。首先在200倍倒置显微镜下观察SW620细胞形态的变化,采用MTT法检测SW620细胞的增殖能力,利用Hoechst 33258染色法检测SW620细胞凋亡情况,划痕实验检测SW620细胞迁移能力,Western blotting实验检测SW620细胞内凋亡蛋白的表达水平。结果处理48 h后,倒置显微镜下发现健脾解毒方组SW620细胞密度轻度减少,悬浮细胞稍微增多;联合组SW620细胞密度明显减少,部分细胞皱缩变圆,悬浮细胞明显增多(P0.05);而联合组SW620细胞G1期明显降低,S期明显增高(P0.05);与对照组、健脾解毒方组、HBO组比较,联合组SW620细胞内凋亡蛋白Bax、caspase-3、Cytochrome C表达水平明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论HBO辅助健脾解毒方处理对SW620细胞具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡及抑制细胞迁移的作用,其作用机制可能与下调Bcl-2蛋白表达,提高Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白表达水平有关。

摘要：目的分析高压氧治疗糖尿病足溃疡(DFU)的安全性和有效性。方法检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、CBM、CNKI、万方、维普等数据库,时间限定为自建库至2021年11月。收集公开发表的高压氧治疗糖尿病足溃疡安全性和有效性的前瞻性随机对照研究或设计良好的回顾性研究。2名研究者独立筛选收集到的文献,提取相关数据、评估文献质量。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入15篇文献,Meta分析结果显示,与对照组(常规治疗)相比,试验组(高压氧联合常规治疗)可以有效提高溃疡愈合率(P=0.001),但是总截肢率、总不良事件发生率和总致死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HBOT治疗DFU是安全的、有效的。

摘要：目的探讨高压氧(HBO)增强食管癌ECA109细胞对紫杉醇(Pac)的药物敏感性及其作用机制。方法体外培养食管癌ECA109细胞完成后,按照实验设计将细胞分为4组:对照组、Pac组、HBO组和HBO+Pac组。对照组加入DMSO;Pac组加入5 mg/L的Pac(参照IC50值);HBO组在高压氧舱单独暴露90 min;HBO+Pac组首先将细胞在高压氧舱暴露90 min,随后采用5 mg/L Pac处理。利用CCK-8法检测ECA109细胞的增殖能力,流式细胞术检测ECA109细胞的凋亡情况,Western blotting实验检测ECA109细胞内凋亡蛋白、耐药相关蛋白及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白的表达。结果与对照组和HBO组比较,Pac组ECA109细胞的存活率明显降低,凋亡率明显升高(P0.05)。结论HBO联合Pac处理能够增强Pac对ECA109细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡作用,其作用机制可能是通过调节ECA109细胞中的MAPK信号通路实现的。

摘要：目的探讨高压氧(HBO)处理胃癌AGS细胞对伊立替康(ITC)耐药性的影响及其调控机制。方法体外培养胃癌AGS细胞, 按照实验设计分为:对照组、HBO组、ITC组及HBO+ITC组。采用CCK-8法检测ITC联合HBO对胃癌AGS细胞增殖率的影响, 流式细胞术检测AGS细胞凋亡率的变化, Western blotting实验检测AGS细胞内凋亡及耐药相关蛋白表达量的变化。结果 HBO+ITC组AGS细胞的增殖率明显低于对照组和HBO组(P<0.01), 也低于ITC组(P<0.05)。HBO+ITC组AGS细胞凋亡率明显高于对照组和HBO组(P<0.01), 也高于ITC组(P<0.05)。ITC组和HBO+ITC组凋亡及耐药相关蛋白Bcl-2、caspase-9和P-gp在AGS细胞内的表达量明显降低, 而Bad、caspase-3和PARP表达量明显升高, 差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组和HBO组比较, ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(P<0.01);与ITC组比较, HBO+ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(P<0.05或P<0.01)。结论 HBO能够协同ITC抑制胃癌AGS细胞的增殖, 通过调控JNK/STAT3信号通路影响AGS细胞凋亡, 并在一定程度上改善其耐药性。

摘要：目的:探索高压氧(HBO)联合阿霉素(adriamycin,Adc)处理对裸鼠肝癌移植瘤HepG2细胞凋亡及免疫调节因子的影响。方法:构建裸鼠肝癌移植瘤模型成功后,按照实验设计分为4组:对照组、HBO组、Adc组及HBO+Adc组,每组5只。对照组正常饲养,HBO组在0.20 MPa压力下吸氧1 h;Adc组予以10 mg/kg Adc灌胃处理;HBO+Adc组首先在0.20 MPa压力下吸氧1 h,再予以10 mg/kg Adc灌胃处理。隔天操作处理1次,共处理21 d。停药后处死裸鼠,剥离肿瘤,测量瘤体体积和重量;TUNEL法检测瘤体HepG2细胞凋亡情况;Western blotting实验检测肝癌HepG2细胞凋亡相关蛋白的变化;ELISA法检测裸鼠肝癌移植瘤组织中免疫调节因子含量的变化。结果:处理21 d后,HBO+Adc组裸鼠肿瘤体积和重量均小于对照组、HBO组和Adc组( P<0.05);与其他3组比较,HBO+Adc组裸鼠移植瘤HepG2细胞凋亡比例最高( P<0.05);Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白表达水平显著升高,Bcl-2蛋白表达水平明显降低( P<0.01);HBO+Adc组IL-6明显降低,IL-18及IFN-γ明显升高( P<0.05)。 结论:HBO联用Adc处理可促进裸鼠肝癌移植瘤HepG2细胞凋亡,能够有效调节机体免疫调节因子,促进机体免疫功能的恢复,具有显著的增敏减毒作用。

摘要：目的探讨高压氧(HBO)联合长春瑞滨(NVB)对非小细胞肺癌A549细胞敏感性的影响及其作用机制。方法人非小细胞肺癌A549细胞培养完成后,按照实验设计分为空白组、HBO组、NVB组及HBO+NVB组,分别不作处理、0.2 MPa HBO处理、IC50浓度NVB处理及0.2 MPa HBO+IC50浓度NVB处理。利用CCK-8实验检测A549细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell小室实验检测细胞迁移情况,Western blotting实验检测A549细胞相关蛋白的表达水平。结果NVB对A549细胞的IC50值为13.68μmol/L;空白组、HBO组、NVB组及HBO+NVB组的抑制率分别为0、4.10%、46.60%及68.40%,HBO+NVB组抑制率明显高于其他3组(P<0.05或P<0.01);各组凋亡细胞比例分别为3.99%、7.63%、36.92%及56.49%,HBO+NVB组的凋亡率明显高于其他3组(P<0.05或P<0.01)。与其他3组相比,HBO+NVB组A549细胞Bcl-2表达水平明显降低,Bad及Caspase-3的表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);各组抑制迁移细胞比例分别为0、8.90%、42.20%及59.40%,与其他3组比较,HBO+NVB组细胞迁移率最低(P<0.05或P<0.01);与其他3组相比,HBO+NVB组E-Cadherin表达水平明显升高,N-Cadherin表达水平明显降低,P-gp、MRP蛋白的表达水平明显下降(P<0.01)。结论HBO能够提高A549细胞对NVB的敏感性,其作用机制是通过调节耐药、迁移及凋亡相关蛋白来实现的。

摘要：目的:探讨高压氧(HBO)增强宫颈癌Hela细胞对顺铂(DDP)化疗的敏感性及其作用机制。方法:宫颈癌Hela细胞培养完成后,根据实验设计将细胞分成对照组、DDP组、HBO组和HBO+DDP组。对照组不作任何处理,DDP组采用20 μmol/L DDP处理24 h,HBO组采用0.2 MPa HBO处理3 h,HBO+DDP组在HBO预处理3 h后加入20 μmol/L DDP处理24 h。采用CCK-8法检测Hela细胞增殖能力,流式细胞术检测Hela细胞凋亡情况,Transwell实验检测Hela细胞迁移能力,Western blotting实验检测Hela细胞凋亡相关蛋白的表达水平。结果:与对照组和HBO组比较,DDP组Hela细胞存活率明显降低( P<0.05),HBO+DDP组Hela细胞存活率明显低于DDP组( P<0.05)。HBO+DDP组Hela细胞迁移率[(19.61±1.53)%]明显低于DDP组[(48.19±2.47)%],差异有统计学意义( P<0.05)。HBO+DDP组Hela细胞凋亡率[(58.68±3.69)%]明显高于DDP组[(35.74±3.57)%],差异有统计学意义( P<0.05)。HBO+DDP组Hela细胞中Bad、caspase-3蛋白表达水平较DDP组明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义( P<0.05或 P<0.01)。 结论:HBO与DDP联用通过提高DDP对Hela细胞的增殖抑制作用、诱导凋亡作用及迁移阻滞作用,提高宫颈癌Hela细胞对DDP的敏感性。

摘要：目的:探讨高压氧(HBO)联合吉西他滨(GEM)处理对裸鼠胰腺癌PANC-1细胞凋亡及血清肿瘤标志物的影响。方法:构建裸鼠胰腺癌移植瘤模型15只,按照实验设计随机分成对照组、GEM组及HBO+GEM组,每组5只。对照组造模成功后不作处理;GEM组予以10 mg/kg GEM灌胃处理;HBO+GEM组在给予10 mg/kg GEM灌胃处理后,在0.2 MPa环境下吸氧60 min。3组均为隔天处理,共计处理21 d。测定移植瘤体积及重量,TUNEL法检测胰腺癌PANC-1细胞凋亡情况,使用全自动化学发光免疫分析仪测定患者血清肿瘤标志物水平,Western blotting实验检测肿瘤组织凋亡相关蛋白的表达水平。结果:HBO+GEM组裸鼠胰腺癌移植瘤体积在6、9、10、15、18及21 d明显低于对照组和GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。HBO+GEM组裸鼠移植瘤肿瘤重量[(0.54±0.08)g]明显低于对照组[(1.23±0.17)g]和GEM组[(0.89±0.11)g],差异有统计学意义(P<0.05)。HBO+GEM组PANC-1细胞凋亡率[(47.26±7.22)%]明显高于对照组[(6.83±0.89)%]和GEM组[(26.84±3.29)%],差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。HBO+GEM组胰腺癌裸鼠血清癌胚抗原(CEA)水平较对照组和GEM组显著降低,血清糖类抗原19-9(CA19-9)及肿瘤特异生长因子(TSGF)水平则较对照组和GEM组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HBO+GEM组裸鼠移植瘤组织中Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白表达水平较对照组和GEM组显著升高,Bcl-2的蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HBO联用GEM能够增强GEM对胰腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用,其机制可能与诱发PANC-1细胞凋亡有关。

摘要：目的探讨高压氧(HBO)处理对卵巢癌SKOV-3细胞miR-720的表达及其恶性生物学行为的影响。方法卵巢癌SKOV-3细胞按照实验设计分为对照组和HBO组,对照组SKOV-3细胞常规培养,HBO组SKOV-3细胞常规培养完成后予以0.2 MPa HBO处理。同时将培养好的卵巢癌SKOV-3细胞按照随机数字表法再分为3组,正常对照(NC)组、HBO组和HBO+miR-720组,其中HBO组按照HBO条件进行培养,HBO+miR-720组在HBO处理前转染miR-720质粒,HBO组和NC组同时转染NC质粒,转染24 h后收集细胞进行后续实验。应用qPCR检测SKOV-3细胞miR-720 mRNA表达水平,应用Western印迹法检测SKOV-3细胞上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白(N-cadherin、E-cadherin、Vimentin)和miR-720蛋白的表达水平,应用CCK-8法检测SKOV-3细胞增殖能力,应用克隆形成实验检测SKOV-3细胞克隆形成能力,应用细胞划痕实验和Transwell实验检测SKOV-3细胞侵袭和迁移能力。结果应用HBO处理后,HBO组卵巢癌SKOV-3细胞的增殖能力、侵袭能力及克隆形成能力明显低于对照组,划痕宽度比高于对照组(P<0.01);HBO组卵巢癌SKOV-3细胞中miR-720 mRNA和蛋白表达水平均低于对照组(P<0.01)。转染后,HBO+miR-720组SKOV-3细胞中miR-720 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);HBO+miR720组SKOV-3细胞的增殖能力、侵袭能力及克隆形成能力明显高于对照组,划痕宽度比明显低于对照组(P<0.01);HBO+miR-720组SKOV-3细胞中E-cadherin蛋白表达水平低于HBO组,Vimentin和N-cadherin蛋白表达高于HBO组(P<0.01)。结论 HBO处理能够明显抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成,其抑制作用与卵巢癌细胞中miR-720表达有关。