摘要：通过对高效空气过滤器的设计选型及应用 ,讨论了高效空气过滤器在安装结构、经济效益及使用效果等方面的优越性 ,几年的现场运行结果表明 ,效果较好。

摘要：介绍了国内外空气过滤机的检测方法。根据高效空气过滤器检测结果,分析了影响过滤器性能的几个主要因素。

摘要：通过比较不同体系中近期文献和相同体系中不同时期文献所给出的高效空气过滤器平均滤速限值,发现ASME AG-1-2019和GB/T 17939—2015标准的要求过于保守,而有些文献则放宽了相应要求或用其他要求替换。鉴于滤芯褶结构和平均滤速参数会明显影响过滤器气流分布均匀性和初阻力,建议在综合阻力最优滤芯褶结构基础上,按照同时满足高效空气过滤器的局部最大滤速不超过滤料单体可接受透过率的允许滤速、过滤器最大通流能力不超过期望初阻力所允许通流能力的原则确定平均滤速限值。

摘要：在实验研究确立的多管式高效空气过滤器阻力的理论公式的基础上,以寿命期总费用为目标函数建立了该型过滤器的最优设计数学模型。采用序列二次规划法求解此约束优化模型,得到了该种过滤器在寿命期总费用最小时的最优化结构设计参数。并与按阻力最小化得到的结果进行了比较分析,指出基于寿命期总费用的最优设计更合理。

摘要：目的:设计用于实验室排风过滤的高效空气过滤单元,以实现高效空气过滤器的原位检漏和消毒功能。方法:主要依据高效空气过滤单元的气密性、过滤器上游气溶胶混匀性能、漏点识别能力等指标,设计装置的结构组成。结果:国内自主研发的高效空气过滤单元,可实现原位检漏和消毒功能,并可满足相关标准要求。结论:达到国外同类产品水平,可满足我国高等级生物安全实验室建设的需要。

摘要：过滤器检漏测试是洁净室的洁净和质量的决定性因素之一,因此本文从上游发尘方式的选择,到上游气溶胶粒径分布、上游气溶胶浓度,等几个方面讨论了上游尘源特性对检漏测试的影响,然后又对受上游气溶胶浓度影响的几个参数进行了论述,并且详尽阐述了它们对检漏的重要意义,以及确定原则。并得出了确定漏点所需要的最小尘粒数的取值范围应在4～6之间的结论。

摘要：通风空调系统是保障高等级生物安全实验室稳定运行的重要措施,为了避免交叉污染,一般采用全新风空调系统.为了降低能耗和运行费用,很多高等级生物安全实验室采用了变风量运行、热回收装置等节能技术措施,取得了一定的节能效果,但不是很显著.为了进一步实现高等级生物安全实验室的节能运行以降低运行成本,通风空调系统可否采用循环风问题成为实验室设计人员、运行维护人员、使用人员共同关心的话题.近年来,随着一些对室内环境参数有较高恒温要求的高精密仪器设备的应用,循环风问题更加凸显.本文对高等级生物安全实验室采用循环风问题进行了探讨,分析了国内外生物安全实验室相关标准要求、全新风系统的特点与挑战、循环风系统的风险与应对措施、循环风系统生物安全风险管理等,提出高等级生物安全实验室应优先采用全新风系统,当室内工艺设备对周围环境温度有较高要求或者考虑节能运行时,可考虑采用循环风系统,但应对回风进行有效的空气净化处理,同时应加强对循环风系统的生物安全风险管理.

摘要：在制药行业中，为了保障药品的质量安全，药企对车间内部生产环境污染的洁净度以及温湿度都有极高的要求。医药工业洁净厂房设计对高效空气过滤器的要求有着重要的影响。按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。

摘要：高效过滤器的应用场合如洁净室等,通常要求高效过滤器具有良好的面风速均匀性。目前对高效过滤器面风速均匀性的评价方法只针对清洁工况,对其动态面风速均匀性发展规律没有相应的测试与研究方案。工程上常出现使用后的高效过滤器面风速均匀性恶化,导致空间内气流组织不当,洁净度下降的问题。基于高效过滤器面风速均匀性动态变化机理,分析现有评价体系的不足,提出针对高效过滤器面风速均匀性的动态评价方法,并设计了高效过滤器面风速均匀性动态性能试验方法。

摘要：正压送风过滤式防护头罩主要用于接触烈性呼吸道传染病人时医护人员的防护。污染空气经高效空气过滤器过滤后由风机输送到防护头罩内，并形成140±10Pa正压环境，头罩内气体可从罩衣下部排出，降低头罩微环境内二氧化碳浓度和水蒸气含量，未经过滤的空气不能进入头罩内部。高效空气过滤器设计有双级滤层，对模拟病毒过滤效率达到99．9999％；以4km／h速度进行动态行走作业试验，结果显示送风量为75～125L／min时受试者心率为90～105次／min，血氧饱和度为97％～98％，能满足健康人较重工作负荷时的生理需求；临床试验表明正压送风过滤式防护头罩可对传染病区内的医护人员起到有效保护作用。