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天山雪莲rbcS基因启动子的克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《西北农业学报》2014年第5期23卷 146-152页; 作者：张亚敏杨晶王爱英祝建波石河子大学生命科学学院石河子大学农业生物技术重点实验室新疆石河子832003; 以天山雪莲(*** *** Kir.)为材料,根据已获得的天山雪莲1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因组序列设计引物,采用热不对称交错pcr(tail-pcr)和高效tail-pcr(hitail-pcr)扩增到rbcS基因5′上游启动子序列,长为1 668bp。用PlantCare和P...; 以天山雪莲(*** *** Kir.)为材料,根据已获得的天山雪莲1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因组序列设计引物,采用热不对称交错pcr(tail-pcr)和高效tail-pcr(hitail-pcr)扩增到rbcS基因5′上游启动子序列,长为1 668bp。用PlantCare和PLACE软件序列分析表明,该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CA AT-box,包含多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素、低温诱导元件,昼夜节律调控元件等。构建pBI-PsikrbcS-GUS植物表达载体,并成功将其转化进入农杆菌。sikrbcS基因启动子的克隆与分析为进一步研究雪莲1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的表达调控奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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