摘要：“生化+膜处理”工艺是常用的垃圾渗滤液处理工艺,能够稳定降解渗滤液中的污染物,但存在着膜的使用寿命短、产生的浓缩液较难处理等问题。某老龄化垃圾填埋场现状采用“纳滤+反渗透”渗滤液深度处理工艺,出水COD为124 mg/L,未达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)的排放限值,为此设计采用“高级氧化(Fenton)+曝气生物滤池(BAF)”深度处理工艺,与现状深度处理工艺相比,反应迅速,不产生浓缩液,无二次污染,出水水质达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)的排放限值。

摘要：采用亚铁(Fe^(2+))分别联合次氯酸钠(NaClO)、过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))和过氧化氢(H_(2)O_(2))3种氧化剂处理某原油浸染土壤的热脱附废水,考察了pH值、Fe^(2+)投加量、氧化剂投加量和反应时间对处理效能的影响。Fe^(2+)/H2O2和Fe^(2+)/Na₂S₂O8均能有效去除热脱附废水中的典型污染物——石油烃物质,去除率分别达到100.0%和97.8%,但Fe^(2+)/H_(2)O_(2)体系对化学耗氧量(COD)的去除效果明显优于Fe^(2+)/Na_(2)S_(2)O_(8)。Fe^(2+)/H2O2可将有机物彻底氧化分解,而Fe^(2+)/NaClO和Fe^(2+)/Na_(2)S_(2)O_(8)仅是将有机物氧化分解为中间物质。多元变量分析结果表明,pH值和氧化剂投加量是影响去除效果的主要因素,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)处理热脱附废水的吨水处理成本较高,但是综合效果最好;Fe^(2+)/Na_(2)S_(2)O_(8)处理成本次之,但无法彻底降解COD;Fe^(2+)/NaClO成本最低,但对有机物去除效果最差。综合去除效果和经济因素考量,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)体系更适用于处理热脱附废水。

摘要：由于稀土基材料具有独特的电子结构特性以及价态可变可调等优势,作为催化剂或助催化剂在活化过硫酸盐去除水中活性药物领域展现出优异的性能。本文概述了稀土基催化剂活化过硫酸盐去除水中活性药物的研究进展。介绍了稀土基催化剂常见的制备方法,讨论了作用于过硫酸盐的活化机制,以及对水中活性药物的降解性能,并基于前沿性、创新性的科研成果对未来稀土基催化剂应用于硫酸根自由基高级氧化技术去除水中活性药物领域的发展趋势进行了总结和展望。为后续稀土基新型催化剂的设计和制备提供参考和借鉴。

摘要：近年来,研究与开发高效实用的新型污水处理技术,尤其是对难降解有毒有害污染物进行高效去除的技术,已成为环境领域的科学前沿和热点问题.光电催化技术作为一种新兴的高级氧化技术,具有反应条件温和、可利用太阳光、适用性广、无二次污染等优点,在污水处理领域具有广阔的应用前景.光电催化的核心在于催化剂的设计,而中空多级材料是一种在光催化领域极具前景的特殊结构.本文通过采用次序模板法合成了不同层数的中空多壳层二氧化钛,并利用水热法修饰并制备了不同比例的CuInS_(2)@3S-TiO_(2)的Z型异质结构复合催化剂.通过构建光阳极主导的光电催化系统降解左氧氟沙星(LEV),并对系列降解参数进行了优化,同时探究了系统的降解机理.通过XPS、Mott-Schottky等测试,验证了电子的转移路径,并证实CuInS_(2)@3S-TiO_(2)所组成的异质结构可以扩展光吸收范围、提升光电流密度、促进光生电子和空穴的分离.此外,光电极在实际使用中也表现出良好的循环稳定性.通过猝灭实验证明了其活性物质种类及其优势活性物种,并通过一系列对照实验证实了结构所带来的优势以及系统设计的合理性.通过以上实验证实结构工程与异质结的组合设计实现了对降解效率与矿化效率的调控,并对空间界面上实现级联可能存在的催化机制进行了探讨.结果显示,CuInS_(2)(5%)@3S-TiO_(2)在7.5 mA·cm^(-2)、未调整pH(5.5)和25℃的优化条件下,该系统对LEV的降解效率在40 min内可达到93.7%.

摘要：以河南科技大学环境工程专业为例,对高级氧化实验平台的建设进行了简要介绍,并以"UV/TiO2降解活性红废水实验"为例,对该装置以及实验的设计运行情况进行说明。该实验平台的建设与运行,对于实现学生从书本知识到设计、实施的衔接,以及培养创新意识有积极的作用。

摘要：185 nm真空紫外线光子具有很高的能量,不但自身具有分解有机污染物的能力,还可诱发水分子光解产生羟基自由基,氧化分解水中难降解污染物。对6种抗生素进行了185 nm真空紫外线光解,发现不但抗生素被有效降解,TOC浓度亦明显降低。重点考察了四环素的降解机理。通过对试验数据的线性回归分析,确认了四环素的降解效率是降解系数和照射时间的函数,且初始浓度越低,降解系数越高。根据静态试验数据得到,处理1 mg/L的四环素溶液时(去除率为97%)耗电量<1.833 kW·h/m^3。185 nm真空紫外线在介质中穿透率很低,水体的混合扰动对抗生素降解效果有正面影响。此外,抗生素被光解的难易程度和分子结构内的环状结构有关。

摘要：真空紫外/过氧化氢(VUV/H_(2)O_(2))工艺作为高级氧化技术(AOPs)的新型工艺技术,由于其高效、简单、绿色等特征,近年来已成为水处理领域的研究热点。本文基于VUV/H_(2)O_(2)工艺的反应机理,介绍了该工艺常用反应器的设计,总结了该工艺对水中新型有机污染物的去除效能,降解机制以及降解过程中的相关影响因素,提出了该工艺应用范围前景,并进行了经济评价,为难降解工业废水的处理提供了技术参考。

摘要：亚硫酸盐(S(Ⅳ))对有机废污水几乎没有净化作用,利用可溶性二价锰配合物(Mn(Ⅱ)-NTA(次氮基三乙酸盐))活化S(Ⅳ),并用于氧化降解近中性污染水中的有机污染物,探讨了pH、Mn(Ⅱ)和NTA的投加量和比例、S(Ⅳ)浓度和常见阴离子对Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系氧化降解目标有机污染物(罗丹明B(RhB))效能的影响。实验结果表明,在近中性条件下(pH=6~7.5),氧化降解2μmol/L RhB最适宜的Mn(Ⅱ)、NTA和S(Ⅳ)投加量分别为50、150、500μmol/L,此时RhB在15 min内的总降解率均>85%。紫外可见光谱实验证明中间价态锰(Mn(Ⅲ))的产生及其对S(Ⅳ)活化的关键作用;自由基淬灭实验和电子自旋共振实验证明SO_(4)^(·-)是Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系实现有机污染物快速降解的主要活性氧化物种。

摘要：使用溶胶-凝胶法制备了铁锰催化剂,并研究了该催化剂活化过硫酸钾降解苯酚的效果。结果表明:所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,内部颗粒平均粒径为100 nm左右,且分散均匀;在25℃,PMS质量浓度为2.0 g/L,催化剂投加质量浓度为0.5 g/L,苯酚质量浓度为30 mg/L,初始pH为5,反应时间为90 min的条件下,苯酚的去除率达到90.59%;经过5次重复循环使用,苯酚去除率仍在80%以上,催化剂表现出良好的稳定性和重复使用性。

摘要：近年来,金属活性中间体在亚硫酸盐(S(IV))活化技术中的产生和作用受到广泛关注,但是,金属活性中间体的产生使得S(IV)活化技术中的机制更为复杂。目前文献关于S(IV)活化技术的研究主要集中在新体系的开发,鲜有研究对金属活性中间体在S(IV)活化技术中的产生和作用进行较为详细的分类与总结。基于此,从不同金属活性中间体的类型出发,总结了金属活性中间体在S(IV)活化技术中的产生及其鉴定方法;从污染物的性质、S(IV)的浓度、pH和溶解氧四个方面阐述金属活性中间体在S(IV)活化技术中的作用。针对目前S(IV)活化技术的研究现状和需求进行展望,以期为S(IV)活化技术在水污染控制领域的应用提供参考。