摘要：目的通通过成簇规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统构建HMGb2基因敲除的小鼠巨噬细胞株(Raw264.7),并验证肺炎克雷伯菌(KP)感染后HMCb2敲除细胞介导促炎因子产生和杀菌能力的变化。方法针对小鼠HMCb2基因靶向设计向导RNA(sgRNA),将插人sgRNA的pX459质粒转染Raw264.7细胞,利用抗性筛选和有限稀释法获得HMCb2基因敲除细胞克隆。利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)对所获细胞克隆的HMCb2基因和蛋白表达进行鉴定。通过细菌计数测定HMCb2-/-Raw264.7吞噬和杀伤细菌能力,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HMCb2-/-Raw264.7促炎因子分泌情况。组间比较采用t检验。结果利用嘌呤霉素成功筛选出单克隆细胞株,HMGb2蛋白在敲除细胞株中完全不表达,HMCb2敲除后对KP的吞噬与正常细胞比较,差异无统计学意义(2.37±0.31比2.33±0.15,t=0.17,P>0.05),但感染后18h胞内细菌存活比例显著高于正常细胞[(67.67±9.02)%比(32.33±6.11)%,t=5.62,P<0.01];KP感染HMGb2-/-Raw264.7,促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6分泌量显著低于正常细胞[(54.00±18.08)pg/ml比(111.70±8.50)pg/ml,t=5.00,P<0.01;(65.67±9.87)pg/ml比(128.00±30.61)pg/ml,t=3.36,P<0.01;(72.67±9.07)pg/ml比(95.00±5.29)pg/ml,t=3.68,P<0.05]。结论通过CRISPR/Cas9技术成功构建HMCb2基因敲除Raw264.7细胞株,验证了HMCb2对诱导相关炎性因子及抗KP感染的影响。