摘要：综合运用正相硅胶柱色谱、C 18反相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备型高效液相等方法,对鬼针草(Bidens pilosa L.)95%甲醇提取物的石油醚萃取物中的化学成分进行研究,共分离得到13个化合物,结构类型涉及甾体类、黄酮类、萜类,有机酸等.结合现代波谱解析等方法鉴定化合物结构为:豆甾醇(1)、Betulone(2)、3β-Hydroxy-glutin-5-ene(3)、植物醇(4)、亚油酸(5)、角鲨烯(6)、肉豆蔻酸甲酯(7)、10-Oxo-isodauc-3-en-15-al(8)、Espeletone(9)、Dehydroespeleton(10)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(11)、α-生育醌(12)和2′-羟基-4,4′-甲氧基-查尔酮(13).其中化合物7和11为首次从该植物中分离得到.

摘要：目的运运用响应面分析方法来优化鬼针草总黄酮的提取工艺。方法运用响应面分析法软件,以液料比、乙醇浓度和提取时间作为影响因素,用Box-Benhnken中心组合设计实验方案,以芦丁作为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法系统为显色方式,采用紫外-可见光光度法测定、计算总黄酮含量,并对实验结果进行二次响应面分析,得出鬼针草总黄酮提取的二次回归方程,求算出最佳提取条件。结果根据鬼针草总黄酮得率的二次多项数学模型,得到最佳提取工艺为:液料比为14,乙醇浓度为60%,提取时间为1 h;通过3次鬼针草总黄酮提取实验对上述最佳提取条件进行验证,实际测得鬼针草总黄酮提取率与理论预测值相近。结论通过响应面分析方法来优化得到的鬼针草总黄酮提取工艺稳定可行,可用于鬼针草总黄酮的提取。

摘要：目的对鬼针草中多糖的提取工艺进行研究,在单因素实验的基础上,采用正交法,结合紫外-可见分光光度法,对鬼针草多糖的提取工艺条件进行优化,以获取最佳提取工艺条件,并与水浴提取法进行比较研究。方法以葡萄糖标准样品溶液为对照品,用紫外-可见分光光度法测定样品吸光度。在单因素试验的基础之上,以鬼针草中多糖提取率为考察指标,采用正交试验,进一步筛选优化多糖提取工艺条件。测定料液比、温度、超声功率和时间四个因素对提取工艺的影响。结果鬼针草多糖在0.00~120.00μg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,R2为0.9996。在此条件下,得到在60℃、料液比为1∶20(g/ml)、超声功率为80%、超声提取40 min为最佳提取条件。结论本法提取简便、效率高,可用于工业化生产,为研究鬼针草多糖的药理作用以及开发利用鬼针草多糖提供一定的科学依据。

摘要：试验旨在优化鬼针草总黄酮超声辅助提取工艺,并对其抑菌作用进行研究,比较超声辅助提取法与传统提取方法的提取效率。试验采用正交设计对超声辅助提取法进行工艺优化;采用琼脂打孔法测定提取物的抑菌活性,采用微量倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示:超声辅助回流提取法的提取得率高于其他方法。最佳提取工艺条件为:药材粉末加入10倍量50%乙醇,超声20 min,90℃下回流提取40 min,平均提取得率35.59%,提取物总黄酮平均含量5.54%。正交试验各组的提取物对金黄色葡萄球菌均有抑制作用。高黄酮组的MIC为15.62 g/L,MBC为125 g/L;低黄酮组的MIC为31.25 g/L,MBC为250 g/L。试验确定鬼针草总黄酮提取的最佳工艺和抑菌作用。

摘要：目的:探讨星点设计-效应面法优化鬼针草挥发油β-环糊精包合物制备工艺。方法:采用液-液包合法制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物,以β-环糊精与鬼针草挥发油的投料比、包合时间、包合温度为考察因素,以包合物收得率和挥发油包封率为考察指标,按星点设计的原理安排进行实验,并对实验数据进行多元线性回归和二项式拟合处理数据,建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件,并做验证试验。结果:2个指标二项式拟合方程均优于多元线性拟合方程,效应面优化后得最佳包合条件为投料比17 ***-1,包合时间330 min,包合温度38℃。结论:星点设计-效应面优化法适用于鬼针草挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究,所建立的数学模型预测性良好。

摘要：目的:考查鬼针草总黄酮的提取工艺。方法:采用正交设计法及聚酰胺吸附分离法,以提取物中总黄酮含量为指标,考察鬼针草的提取工艺;并应用分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果:鬼针草的提取工艺为每次加10倍的水量,提取2次,每次提取60min,所得提取液中的总黄酮含量最高;并应用聚酰胺吸附分离其中的总黄酮,所得提取物中总黄酮的相对含量为最高。结论:应用水提、聚酰胺吸附分离法提取鬼针草中的总黄酮,方法可行。

摘要：目的对从鬼针草中提取鬼针草总黄酮的工艺进行优化。方法采用L9(34)正交设计,以鬼针草总黄酮含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为12倍量80%乙醇提取2次,1 h/次。结论该工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。

摘要：目的:微波萃取法优化鬼针草总生物碱提取条件。方法:采用正交试验L9(34)法对鬼针草总生物碱的微波萃取条件进行优化设计。结果:鬼针草总生物碱的最佳提取条件为A3B3C2D1的组合,溶剂体积分数对萃取影响较大。结论:优选的提取条件效率高,可增加鬼针草的利用率。

摘要：鬼针草(Bidens bipinnata L.)作为一种重要的药用植物,在属内鉴别和临床用药安全上存在较大问题。本研究利用Trinity软件对鬼针草转录组数据进行组装,共得到总长为106 457 436 bp的120 122条unigenes。利用MISA软件寻找到17 140个含有SSR的重复基元。SSR位点中主要重复序列为单核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR位点的38.73%和38.06%,其次是二核苷酸,占20.73%。利用Primer 3.0设计引物,从中随机选择50对引物进行PCR扩增。其中有28对扩增出清晰条带,多态性好,重复性好。鬼针草转录组的SSR分子标记将会对鬼针草属植物种质资源鉴定、遗传多样性、重要性状基因定位及分子标记辅助选择育种等起重要推动作用。

摘要：目的:优选超声提取鬼针草黄酮的最佳工艺,测定鬼针草属六种植物黄酮含量。方法 :采用正交设计试验进行工艺筛选。并对鬼针草属6种植物进行总黄酮含量测定。结果:超声提取的最佳条件为30倍量70%乙醇,60℃超声提取2次,每次25 min。鬼针草属6种植物总黄酮含量差异显著,含量在2.17%～6.97%之间。结论:方法快速、高效、可行。鬼针草总黄酮含量的测定为该资源的开发、质量控制提供了参考。