摘要：该文基于纳滤传质模型探索有机溶液对麻黄碱的强化分离效应规律,以麻黄碱为目标成分,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,筛选乙醇浓度与溶液pH对纳滤截留的敏感区域,进而基于纳滤传质数学模型,拟合传质系数与有机溶剂浓度的相关性。实验结果表明,截留相对分子质量450,pH 6. 0,乙醇浓度由20%升高至40%,传质系数呈下降趋势,麻黄碱出现强化截留分离行为,在相同条件下,溶剂更换成甲醇和乙腈,也产生相似的强化截留分离效应,3种常见有机溶剂的浓度与强化效应呈正相关,表现为乙腈>乙醇>甲醇。以麻黄碱为例探索有机溶液环境下的纳滤分离机制研究,为中药生物碱类成分的常温化纳滤分离提供理论支撑。

摘要：设计并实现了(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的一种不对称合成法,以2-溴-1-苯基-1-丙酮为起始原料,经(S)-α-苯乙胺胺化、分离、KBH4立体选择性还原、Leuckart反应及钯炭脱苄等制得目标物,总收率约25%。

摘要：目的考察麻杏石甘汤中其他对麻黄碱含量的影响。方法采用混料均匀设计法,固定麻杏石甘汤中的麻黄量,将其他药材(甘草、杏仁、石膏)作为可变因素,以麻黄碱的测定量作为考察指标,应用BP(back propagation)神经网络模型对试验数据进行学习、预测。结果 BP神经网络模型对麻杏石甘汤方中麻黄碱含量的预测值可用。结论在一定范围内麻黄碱含量随着炙甘草用量(1.099 8～8.513 7 g)的增大而增大,炙甘草用量超过8.513 7 g后,方中麻黄碱含量稳定在5.767 0 mg/g;麻黄碱含量随着石膏用量(1.692 6～6.000 0 g)的增大而增大;石膏用量超过6.000 0 g后,方中麻黄碱含量分别稳定在5.767 0 mg/g;麻黄碱含量随着石膏用量(1.692 6～6.000 0g)的增大而增大,石膏用量超过6.000 0 g后,方中麻黄碱含量分别稳定在5.767 0 mg/g。

摘要：目的采用HPLC测定麻黄汤组方变化时对麻黄碱和伪麻黄碱煎出量的影响。方法制备麻黄汤,用均匀实验设计的16个不同配比麻黄汤水煎液,采用HPLC法测定麻黄碱和伪麻黄碱的含量,计算其与麻黄单独煎煮相比的煎出率;采用逐步回归法分析处方组成对麻黄碱和伪麻黄碱煎出量的影响。结果所用HPLC测试方法分离效果好,灵敏度高、重复性好,不同配比麻黄汤水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量有明显差异。结论麻黄碱和伪麻黄碱煎出量具有极显著的正相关性;杏仁能极显著地增加麻黄碱、伪麻黄碱在水煎液中的煎出量。

摘要：基于麻黄碱及伪麻黄碱衍生物的光谱及化学性质,设计并构建了毛细管电泳/发光二极管诱导荧光检测系统。对关键光学元件进行组合选择,以蓝光发光二极管为光源,BP 470和BP 530分别为光源滤光片和荧光滤光片,光电倍增管检测信号,并对电泳分离系统的缓冲溶液、分离电压等参数进行优化;以FITC为衍生试剂,10 mmol/L Na2B4O7+16 mmol/L SDS为缓冲溶液,12 kV电压下可实现麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的基线分离。在0.25～10 mg/L范围内,麻黄碱和伪麻黄碱标准溶液的质量浓度与荧光响应的峰高之间呈较好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99,其检出限分别为0.38μg/L和0.29μg/L,峰高的日内重复性(RSD)分别为2.0%和2.2%,日间重复性(RSD)分别为5.4%和5.1%。将该方法用于中药麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的测定,加标回收率分别为94%和107%。

摘要：目的以君药效应成分麻黄碱为指标,采用GC-MS法考察不同配伍对麻黄碱药动学参数的影响规律,探索麻黄汤方中臣、佐、使药对君药在人体内过程的影响。方法对麻黄汤作正交设计拆成8个配伍组,每组8名健康男性志愿者,服药后在不同时间点抽取静脉血,测定血浆中麻黄碱,绘制药-时曲线;选用WinNonlin4.0.1软件求算药动学参数;采用SPSS10.0软件对药动学参数进行统计分析。结果药时曲线均符合无滞后开放式1房室动力学模型;不同配伍对麻黄碱的部分药动学参数有显著影响(P<0.05);方中各药味对麻黄碱的部分药动学参数的影响有显著交互作用(P<0.05)。结论臣、佐、使药对方中君药的有效成分麻黄碱的药动学参数有一定影响。

摘要：设计了一篇反映现代化学内容的高中化学教学材料。通过用氧化石墨烯修饰毛细管柱分离麻黄碱和伪麻黄碱的研究实例，介绍毛细管电泳技术分离手性对映体的基本原理，内容涉及分子的手性、分子间作用力、氢键等高中化学知识，供一线高中化学教师用于教学实践。

摘要：通过正交设计考察渗漉前的浸泡时间、温度、漉速和渗漉液用量对麻黄草渗漉提取麻黄碱的影响 ,优化了渗漉条件 ;麻黄草中麻黄碱的鉴定及含量测定采用高效液相色谱 (HPLC)分析技术。结果表明 ,在影响渗漉效果的 4因素中 ,温度的影响远远大于其它 3因素的影响 ,浸泡时间的影响最小 ,HPLC技术可以鉴定并定量麻黄草的乙醇渗漉液中麻黄碱 ,用乙醇对麻黄草进行浸泡和渗漉可以得到麻黄碱 ,其含量高于普通的索氏提取法 ,最好的渗漉条件是浸泡 2d、漉速ml·min-1、渗漉用液量 130ml、温度 40℃。

摘要：目的观察在无痛胃镜静脉麻醉中麻黄碱预先给药对低体能老年患者的血流动力学影响。方法选择2017年4月至2017年8月徐州医科大学附属医院麻醉科行无痛胃镜检查的低体能老年患者70例,随机分成丙泊酚组(对照组)和丙泊酚+麻黄碱组(麻黄碱组),每组35例。给药后待患者入睡、睫毛反射消失、呼吸平稳后行胃镜检查。观察指标为两组丙泊酚麻醉诱导前(T_1)、麻醉诱导后1 min(T_2)、进镜时(T_3)、进镜后3 min(T_4)、退镜时(T_5)、退镜后5 min(T_6)、苏醒时(T_7)患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)及脉搏血氧饱和度(Sp O2)。记录两组患者丙泊酚用量、疼痛评分、麻醉效果(优良率)、离院时间及不良反应发生率。采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析,根据数据类型,采用t检验、秩和检验、重复测量设计的方差分析或χ~2检验进行分析。结果对照组T_2~T_7时间点的HR较T_1低(P0.05)。与对照组相比,麻黄碱组疼痛比例及疼痛评分均显著低于对照组,差异有统计学意义[7(20%)vs 14(40%),1(0,2)vs 0(0,1)分;P<0.05]。麻黄碱组血压下降发生率显著降低[3(9%)vs 20(57%),P<0.05],其余不良反应发生率差异无统计学意义。结论老年低体能患者丙泊酚麻醉无痛胃镜检查时,麻黄碱预先给药可减轻血流动力学的变化幅度,有利于维持循环稳定,并降低疼痛发生率和强度,较安全可靠。

摘要：目的优选麻黄中麻黄碱的最佳提取工艺。方法水煎法获得麻黄药材总提取物,反相高效液相色谱-电喷雾-飞行时间串联质谱选择离子对法测定总提物中麻黄碱的含量,正交设计优选最佳提取工艺。结果方法检测限为0.05μg·mL-1,线性范围为0.005～0.5mg·mL-1;麻黄碱最佳提取工艺为:加30倍量水,75℃加热40min,提取4次。结论该检测方法灵敏、准确,可用于复杂体系中麻黄碱的测定;水煎法经济、绿色、无污染,可作为麻黄碱等生物碱类物质的提取方法。